Способ получения охлаждающей жидкости

коль растворяют в воде при содержании воды в растворе 34,9 - 43,6 мас,и растворяют в нем сначала гидроксид натрия, затем (в любой последовательности или одновременно) бензойную кислоту, буру, нитрит натрия, нитрат калия, уранин, пеногаситель и последним растворяют силикат натрия при температуре до 50 С,Заявляемый способ отличается тем, что предварительно этиленгликоль растворяют в воде при содержании воды в растворе 34,9 - 43, мас и растворяют в нем сначала гидроксид натрия, затем в любой последовательности бензойную кислоту, буру, нитрит натрия, нитрат калия, уранин, пеногаситель и последним растворяют силикат натрия при температуре до 50 С,Содержание воды 43,6 мас,; соответствует рецептурному для водо-гликолевой основы охлаждающей жидкости марки ОЖ - 40 "Лена" (температура замерзания минус 40 С, плотность 1;075 - 1.,085 г/смз),Согласно рецептуре ОЖ - 40 "Лена" смешивается 41,998 мас.ч, воды и 54,312 мас,ч. этиленгликоля; в получаемом при этом растворе процентное содержание воды равно41,998100 = 43,60 мас. ДСодержание воды 34,9 мас.соответствует рецептурному для марки ОЖ(4) с температурой замерзания минус 65 С (плотность 1,685 - 1,100 г/смз):33,43933,439 + 62,326 100 = 34,92 мас. %Растворение бензойной кислоты и буры при содержании воды в исходном водо-гликолевом растворе больше 43,60 мас,%, а с другой .стороны, растворение гидроксида, нитрата, нитрита метасиликата щелочного металла при содержании воды в исходном растворе меньше 34,92 мас, нецелесообразно из-за увеличения длительности растворения.Как показали опыты, проводившиеся в интервале температур 0 - 50 С, при указанной группировке растворяемых веществ и среды растворения устраняется выпадение осадка. имеющее место в известном способе, и в большей части указанного температурного диапазона ускоряется растворение твердых исходных продуктов,При отсутствии осадка в промежуточных растворах отпадает необходимость их фильтрации, За счет ускорения растворения и устранения фильтрации промежуточных растворов длительность приготовления ОЖ"Лена" по предлагаемому способу при 50 С сокращается. При 20 С длительность растворения компонентов при приготовлении ОЖ"Лена" по предлагаемомуводадистиллированнаяэтиленгликольгидроксид натриябензойная кислотабуранитрит натриянитрат калияуранинпеногасительПМСАметасиликат натрия9-водный 419,98543,127,920,666,161,240,300,012 41,998 54,312 0,79 2,066 0,616 0,124 0,030 0,001250 55 0,006 0,00060,63 0,063 способу меньше (на 12 минут) суммарного времени растворения и промежуточной фильтрации в способе-прототипе, т.е, время приготовления ОЖ - 40 "Лена" сокращается 5 примерно на 20. При ОС длительностьрастворения присадок при приготовлении ОЖ - 40 "Лена" по предлагаемому способу становится больше суммарного времени растворения и промежуточной фильтрации 10 в способе-прототипе, однако экономится .время (и энергия) за счет уменьшения (или отсутствия) нагрева жидкости и отсутствия фильтрации промежуточных растворов. При больших размерах аппарата и относительно 15 малой мощности нагрева может оказаться,что длительность растворения при приготовлении ОЖ"Лена" без нагрева будет меньше, чем суммарная длительность на-гревания до более высокой температуры и 20 процесса растворения.При температуре ниже 0 С приготовление ОЖ практически не осуществимо из-за замерзания воды.В интервале температур от 0 до 50 С 25 расход тепла на нагрев среды растворенияниже, чем в способе-прототипе, При 50 С расход тепла на нагрев того же порядка, но экономится энергия за счет устранения фильтрации промежуточных растворов.30 Растворение компонентов в предлагаемомспособе при температуре выше 50 С нецелесообразно из-за увеличения расход тепла по сравнению со способом-прототипом,Растворение бензойной кислоты ведет ся в присутствии гидроксида натрия с цельюсовмещения растворения с нейтрализацией, Этим приемом повышается скорость растворения бензойной кислоты, поскольку растворимость бензоата натрия выше, чем 40 растворимость бензойной кислоты.П р и м е р 1. Готовили 1 кг ОЖ 40"Лена"(температура замерзания минус 40 С, плотность 1,075-1,085 г/см ), для чего брали следующие навески компонентов со гласно рецептуре ОЖ:г мас. фг масводадистиллированная 334,39 33,439 зтиленгликоль 623,26 62,326 гидроксид натрия 9,0 0,907 0 бензойная кислота 23,7 2,37бура 7,06 0,706 нитрит натрия 1,43 0,143 нитрат калия 0,34 0,034 уранин 0,007 0,0007 5 пеногэсительПМС - 200 Аметасиликат натрия9-водный0,73 0,073 Последовательность растворения компонентов и другие условия опыта аналогичны примеру 1.воды в исходном водо-гликолевомрастворе:312,255 3,12 25 1 623 26100 = 3,9П р и м е р 7 ОЖ - 40 готовили по спосо-.бу-прототипу. В стакан емкостью 1 л наливали 419,98 г дистиллированной воды, . нагревали до 80 С и растворяли при пере- .мешивании последовательно навески буры (2 мин), гидроксида натрия (2 мин), бензой.ной кислоты (8 мин), нитрата калия (9,5 мин), нитрата натрия (0,5 мин), уранина (1 мин), пеногасителя и метасиликата натрия (1 мин). В растворе появились белые хлопья, которые постепенно окрашивались в желтоватый цвет. Водный раствор присадок отфильтровывали через бязевый:фильтр; при фильтрации фильтр забивался гелеобразным осадком. Фильтрация длилась более 0,013 0,0013 40Длительностьрастворения,мин . Растворяемыйкомпонент 3 6 1 1 1 0,5 0,5 0,5 Х = 13;5 гидроксид натриябензойная кислотанитрит натриянитрат калиябурауранинпеногасительметасиликат натрия 50 В стакан емкостью 1 л с навеской зтиленгликоля выливали навеску воды, потерюза счет смачивэниястакана водой, добавляли по каплям до расчетной суммарной массы зтиленгликоля и воды (543,12 + 419.98 ==963,1 г) 5воды в исходном водо-гликолевомрастворе:419,98419 98 + 543 12При перемешивании нагревали жидкость до 50 С, затем растворяли навескугидроксида натрия - длительность растворения 4 минуты, После гидроксида растворяли одновременно остальные навески зэ 15исключением метасиликата, растворениепрошло за б минут, Последним растворялиметасиликат натрия - время растворения -1 мин. Полученный раствор отфильтровывали, через бумажный фильтр в течение 18 20мин,Суммарное время растворения компонентов 11 мин. Готовая ОЖ прозрачна, осадок на фильтре практически отсутствует.Загрузку в реактор и растворение компонентов из групп навесок, растворяемыходновременно (выделены фигурными скобками), можно при необходимости вести влюбой последовательности, но между растворением гидроксида натрия и метасиликата натрия.П р и м е р 2, Готовили 1 кг ОЖ-, 40"Лена" так же, как и в примере 1, за исключением того, что компоненты, растворяемыев примере 1 после гидроксида натрия одновременно (выделены фигурными скобками),растворяли один,за другим в указанной последовательности при следующей длительности растворения: П риме р 3, Готовили 1 кгОЖ - 40 "Лена" так же, как в примере 2, за исключе нием того, что компоненты растворяли в обратной последовательности, т.е. после гидроксида натрия растворяли пеногаситель, а затем последовательно уранин, буру, нитрат калия, нитрит натрия, бензойную кислоту и последним - метасиликэт натрия, Длительность растворения компонентов по сравнению с примером 2 практически не изменилась. ОЖ прозрачна, Осадок на фильтре отсутствует,П р и м е р 4, Готовили 1 кг ОЖ"Лена" так же, как в примере 1, за исключением того, что температура при растворении компонентов была 20 С. Суммарная длительность растворения компонентов 64 минуты.Готовая ОЖ прозрачна, Осадок на фильтре практически отсутствует,П р и м е р 5. Готовили 1 кг ОЖ"Лена" так же, как в примере 1, за исключением того, что температура при растворении компонентов была 0 - 5 С, Суммарная длительность растворения компонентов - 156 минут.П р и м е р 6. Готовили 1 кг ОЖ"Лена" (температура замерзания минус 65 С, плотность 1,085 - 1,100 г/смз), для чего брали следующие навески компонентов, согласно рецептуре ОЖ1806162 Составитель Н, ХристофороваТехред М.Моргентал Корректор М, Керецман Редактор С, Кулакова Заказ 964 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,"агарика, 101 часа, причем фильтр дважды заменяли,Фильтрат смешивали с этиленгликолем. Готовый раствор отфильтровывали через бумажный фильтр в течение 20 минут,Общее время приготовления раствора 5без фильтрации готовой продукции - 75мик.За счет устранения промежуточнойфильтрации способ упрощается и делаетсяболее производительным по сравнению со 10способом-прототипом: операция по получению ОЖ в лабораторных условиях, включаяфильтрацию с использованием бумажныхфильтров, длится в зависимости от маркиОЖ 30 - 40 мин, тогда как в способе-прототипе только промежуточная фильтрация длится более часа.Предлагаемый способ получения ОЖдает возможность получения готовых купотреблению марок; ОЖ"Лена" и ОЖ65 "Лена".Способ дает возможность использоватьнаряду с этиленгликолем товарным водогликолевые растворы, в частности, водогликолевую основу для получения ОЖ, 25содержащую от 5 до 30 мас. воды и внужном для ОЖ количестве буру.Преимуществом способа является то,что повышение производительности достигается при понижении температуры процес са до 0-50 С по сравнению с 80 С в способе-прототипе, Это обусловливает меньшую интенсивность испарения раствора и меньшую мощность вентиляции.Кроме того, поскольку в рецептуре ОЖ используются пожароопасные вещества - этиленгликоль и бензойная кислота - понижение температуры процесса уменьшает пожароопасность производства. Фо р мул а изобретен ия Способ получения охлаждающей жидкости, содержащей этиленгликоль, воду, гидроксид натрия, антикоррозионные присадки буры, бензоата, нитрита, нитрата и силиката щелочного металла, пеногаситель ПМСА и краситель - уранин, включающий растворение компонентов при перемешивании и последующую фильтрацию жидкости, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения производительности и уменьшения расхода энергии на процесс, предварительно этиленгликоль растворяют в воде при содержании воды в растворе 34,9 - 43,6 мас в полученном растворе сначала растворяют гидроксид натрия; затем бензойную кислоту, буру, нитрит натрия, нитрат калия, уранин, пеногаситель и последним растворяют силикат натрия при температуре до 50 С.