Способ получения пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств

(5115 С 1 1 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(57) Изобретение относится к м ствам, в частности к получени ющего и эмульгирующего моющих средств, который мож менение в легкой и фармацевт мышленности, Цель пенообразующих и эмул свойств. Получение включа жмыха-отхода эндокринных ацилирование полученного хлорангидридом высшей карбо ты или смесью хлорангидрид кислот и выделение целевого табл.-хим В.П,Па.П,СтеРАЗУ- МПОсмеси кислот таллового масла в 30 см сухого СО 4 добавляют одну каплю свежеперегнанного диметилформамида и при перемешивании по каплям раствор 1,3 г свежеперегнанного тионилхлорида в 9 см су 3 хого ССЦ. Перемешивание продолжают при 25 С в течение 6 - 7 ч, Ход реакции контролируют с помощью ИК-спектроскопии, После удаления растворителя, тионилхлорида, НС и двуокиси серы при 60 С в вакууме 1 - 10 кПа получают продукт темно-коричневого цвета с выходом 2,2 г (93,8%); по о 1,4653, в ИК-спектре максимум поглощения 1786 см ( Р с-о).В, Аналогично получают хлорангидрид олеиновой кислоты технической следующего состава, мас. %: С 1 о 0,1; С 12 0,3; С 14 0,3: С 16 6,0; С 16:10,3; С 16 2,8; С 1 в:146,7; С 1 в:2 24,8; С 16;3 5,7; С 20;4 7,7; Х 5,2, Выход продукта 95,1%; по 1,4641; в ИК-спектре максимум поглощения 1780 см ( 1 с-о),ратай и ,2 г(71) Государственный институт горнческого сырья(56) Авторское свидетельство СССРМ 1006481, кл, С 11 0 1/32, 1981.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНООЮЩЕГО И ЗМУЛЬГИРУЮЩЕГО КНЕНТА МОЮЩИХ СРЕДСТВ Изобретение относится к способу получения поверхностно-активных веществ на основе белкового сырья - пенообразующих и эмульгирующих компонентов моющих средств, который может найти применение в легкой, текстильной и фармацевтической промышленности.Цель изобретения - повышение пенообразующих и эмульгирующих свойств компонента моющих средств.П р и м е р 1, Получение хлорангидридов высших карбоновых кислотА. Смеси олефинкарбоновых кислот. В качестве указанной смеси испольэовали кислоты, выделенные из таллового масла. Смесь содержит, мас, %; С 16 0,3; С 16:1 0,1; С 1 в 1,3, С 16:1 29,0; изо- С 1 в:2 0,6; С 16:2 49,0; изо-С 1 в:з 14,5; С 16:3 3.2; С 22 0,5.В трехгорлую колбу с мешалкой, об ным холодильником, капельной воронк хлоркальциевой трубкой к раствору 2 оющим средо пенообразукомпонента ет найти приической проповышение ьгирующих ет гидролиз производств, гидролизата новой кислоов указанных продукта. 2С, Хлорангидрид лауриновой кислотыпо вышеприведенной методике получен свыходом 92,6%; пр 1,4460; ОР 0,045.ИК-спектр: 1776 см ( Р макс с-а),П р и м е р 2, Получение М-ацилпроизводных пептонов. В качестве белковогосырья использовали продукты ферментативного гидролиза жмыхов тканей легкихсельскохозяйственных животных после извлечения гепарина (пептон А), жмыхов ткан и иод.желудочной железы послеизвлечения инсулина (пептон В), пептон,выпускаемый в промышленном масштабеСемипалатинским мясокомбинатом(пептонС) и гидролизатц последних соляной кислотой или едким натром. Содержание свободных аминокислот и олигопептидов впептонах и их гидрализатах приведено втабл. 1.А. В химйческий стакан загружают приперемешивании 5 г пептона С, 8.6 мл дист.воды, 4,6 мл диоксана и 0.31 г едкого натрав 2 мл дист. воды. Затем, контролируя рНсреды ианамером ЗВ; н течение 20 миндобавляют при перемешивании порциями2,2 г хлорангидридов кислот таллового масла в 3,2 мл сухого диаксена при одновременной, подаче 1,8 мл 4 н. раствора едкогонатра, поддерживая рН реакционной среды9 Л,5. После дополнительного перемешивания в течение 1 ч реакционную смесьразбавляют в 2 раза водой и подкисляютЙС до рН 2-3, Полученный продукт экстрагируют этилацетатам, экстракт промываютводой до нейтральной реакции и высушивают над сульфатом натрия. После атгонки. этилацетата выделяот прозрачную вязкуюжидкость темно-желтого цвета с выходом2,5 г(83 Я,Методом ТСХ (бензол - диоксан, 3;1)обнаружень 1 3 пятна: Я 0,8 (исходные кислоты таллавого масла); Йу 0,48 (целевой про. дукт), Вг 0,21 (не идентифицировано),В ИК-спектре имеются полосы с частотами,см :3300 ю в-н);1720.1710( юс-о);1670( Р сч амидн,); 1550(Р м-н).Поверхностно-активные свойства приведены в табл, 2.В., В описанных условиях из 3,1 г пептона А и 1,35 г хларангидридов кислот таллового масла получен продукт с выходом 1,41г (76%), Поверхностно-.активные свойстваприведены в табл. 2,П р и м е р 3. Получение М-ацилпроизводных гидролизатов пептона В (гидролизщелочной).В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, при перемешиваниизагружают 10 г пептона В, 3,4 г едкого натраи 10,3 см дист. воды. Реакционную смесь кипятят в течение 12 ч, охлаждают, выливают в 20 мл воды и подкисля ют 1 н. раствором НС до рН 5, После упаривания получают 12,0 г вязкого темно-коричневого гидролиэата (састав см. табл. 1), Близкий аминокислотный состав гидролизата получают при обработке пептона 2,2 г СаО в 20 мл воды при 110 С, 6 ч.Аналогично примеру 2 к раствору 12,0 г гидролизата пептона В в 46 мп дист. воды и 25 мл диоксана при перемешивании добавляют 1,8 г едкого натра в 11.,4 мп дист. воды до установления рН 10-10,5, затем подают порциями раствор 11 г хлорангидридов кис 5 10 15 55 П р и м е р 5. Получение й-лауроиппроиэводных гидролизата пептона С (гидролиэ кислотный),В условиях примера 2 из 5,1 г гидролиэата пептона С в 40 мл дист, воды и 6,8 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 15 мл лот таллового масла в 17,5 мл сухого диоксана. Для поддержания рН средыодновременно подают 10,2 мл 4 н, раствораедкого натра, Продукт выделяют в виде вяз 20 кой темно-коричневой жидкости с выходом12,2 г(81%), Методом ТСХ(условия примера:2) обнаружены 2 пятна: В 0,81 (исходныекислоты) и й 0,56 (целевой продукт). Поверхностно-активные свойства приведены в25 табл 2П р и м е р 4, Получение й-ацилпроизводных гидролизатов жмыхов (гидролиэкислотный).В трехгорлую колбу, снабженную обрат 30 ным холодильником; при перемешиваниизагружают 8,4 г жмыха, 19,8 г конц, НС икипятят 12,5 ч. Реакцио.нную смесь охлаждают и фильтруют, Полученный гидропизатанализировали методом ЯМР С (амино 35 кислотный состав см. табл, 1) методом сравнения с искусственными смесямиаминокислот с помощью соответствующихпрограмм на ЭВМ.Аналогично примеру 2 к раствору 5,9 г40 гидролизата жмыхов в 45 мл дист. воды приперемешивании добавляют 8,5 мл 200 -ногараствора едкого натра до установления рН10-10,5, Хлорангидрид олеиновой кислоты(11,9 г) в 18 мл сухого диоксана прибавляют45 порциями в течение 20 мин с одновременной подачей 100 -ного раствора едкого натра для поддержания рН среды 10,5,Продукт выделяют в виде вязкой жидкостисветло-коричневого цвета с выходом 14,8 г50 (90,40 ),ИК-спектр, ю макс, см": 3300, 1715,1645, 1550.Поверхностно-активные свойства представлены в табл. 2.1639051 Таблица 1 Содержание свободных аминокислот и олигопептидов в жмыхах, пептонах и их гидролизатах(НС 1) 6,66 10,4 1,35 1,10 0,17 Аланин 0.20 1.4 11,01 4,7 0,55 0,55 ВалинГлицинГлутаминовая кислота 2,9 0,9 1,52 1,95 050 201 0,22 4,55 1 1,6 8,1 0,66 10,5 16,60 9,3 2,9 0,62 0,92 0,25 5,25 0.2 0,92 1,4 2,8 0,74 Изолейцин 0,45 2,02 8,49 7,9 0,71 4,7 2,9 1,25 8,31 4,4 2,9 7,2 0,71 1,00 0,37 0,4 0,53 0,91 0,71 3,4 10,0 5.6 051 5,51 2,6 0,3 2,3 0,35 1,17 0,48 2,6 0,5 1,04 3,2 1,38 5,49 2,6 0,2 0,24 2.4 0,90 0,25 2,9 2,01 1,4 5,2 1,54 1,10 сухого диоксана получают продукт светло- коричневого цвета с выходом 6,5 г (92),ИК-спектр, м макс, см: 3300, 1715, 1645, 1550.Поверхностно-активные свойства приведены в табл, 2.Поверхностно-активные свойства сравнивали со свойствами аналогов (промышленно выпускаемые эа рубежом Ламепоны на основе ацилпроизводных гидролизатов белка) и й-ацилгидролизатов биомассы дрожжей.Как видно из данных табл. 2, описываемые ПАВ в отличие от известных обладают высокой устойчивостью пены, а поверхностное натяжение их водных растворов может быть в 1,3 раза больше, что позволяет использовать их в качестве более эффективного пенообразующего и эмульгирующего компонента моющих средств. Более высокие показатели по пенообразующей способАспарагиновая кислота 0,10 ЛейцинЛизинМетионинПролинСеринТирозинТреонилФенилаланин ности и поверхностному натяжению, чемуПАВ, получаемых известным способом,обусловлены более высоким содержанием вгидролиэатах жмыхов исходных аминокис 5 лот глицина и а-аланина, причем стабильный аминокислотный состав можетобеспечить стабильность качества целевогопродукта.Формула изобретения10 Способ получения пенообразующего иэмульгирующего компонента моющихсредств, включающий гидролиз белковогосырья, ацилирование полученного гидролиэата хлорангидридом высшей карбоновой15 кислоты или смесью хлорангидридов указанных кислот и выделение целевого продукта, отличающийся тем,что,сцельюповышения пенообразующих и эмульгирующих свойств, в качестве белкового сырья20 используют жмыхи - отходы эндокринныхпроизводств,1639051 аблицэ 2 ллоидн олизата ские свойства Й-ацилпроизводныхтходов зндокринного производства ими ыха гид вне ролизатами биомассы микроорганизмов Ламепонами с Й-ацилги азател ме то тонаА идролиэата мыхагидролизата биомассы дрожей Гидроли зата пептона В,8-2 29,160 138 135 85 0,53 180 160 160 115 0,64 174 143 142 141 0,81 107 100 85 0,74 57 Краевой угол ачивания (полизфирнаяпленка 38,0 34,1 34,4-3стойчивостьпены, (мм,ОС, 1 г/л, рН10):0 мин3 мин5 мин10 минН 1 О/НО Щелочнои гидролиз,Кислотный гидролиз.По способу-аналогу. 64,5 51,6 44,3 40,5 38,0 37,1 36,0 35,3 34,5 й-А илп оизво ные Продолжение табл. 1