Устройство для отбора мембранотропных химических соединений

союз советснихсоцидлистичесних СПУБЛИН 504 С 01 М 33/4 ИДЕТЕ,ПЬСТВ ий инсти ниям хик техникех препараотнос испыт логичес егистри вать мемб - ческие пара 3, Ванинскии,олокольцов,И,А, Лапин элект ение и е сопротив мембранытый фильт типа "С представляр. Нитроцелымпор", ЧССР,тельство СССРИ 33/48, .1981,ГосудАРстБенный КомитетПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР К АВТОРСКОМ(21) 4013265/28-14 (22) 20.01.86 (46) 07.10.89. Бюл. (71) Научно-исследо тут по биологически мических соединений (72) А.Н, Алипов, В В.А, Карягин, И.51. Н.М. Кочергинский и (53) 615.472(088,8) (56) Авторское свид 9 1109644, кл. С 01 зО, пи ив А 54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА ИЕМБРОПНЫХ ХИЯЧЕСВЖ СОЕДИНЕНИЙ(57) Изобретениеиспытания фармактов и позволяетранный потенциалметры мембраныкость модельнойюшей собой лорислюлозные Фильтры3 1513401 диаметром 20 мкм, толщиной О, 1 мм и диаметром пор 2,5 мкм вставляют в ячейки фиксации фторопластовой ленты 14 и шириною 30 мм, которая наматыва-ется на одну катушку 12, пропускается между раздвижными секциями 11 и 1 кюветы и крепится свободным концом к другой катушке 13, В процессе работы электропривод 17 перемещает ленту 14 10 в шаговом режиме, закрепленный на ленте фильтр 15 размещается под доза- тором 11 пропитки, который наносит изобутиловый эфир лауриновой кислоты, и затем фильтр 15 располагается между 15 секциями 1, и 1 кюветы, которые смыкаясь, фиксируют мембранный Фильтр.После промывки кюветы устройство в автоматическом режиме отрабатывает технологические операции и через 30- 20 40 с после введения испытуемого растВора спрашиваются измерительные электроды 2. Если испытуемое вещество не обладает мембранотропной активностью, то мембранный потенциал примерно равен 50 мВ, электрическое сопротивление 5 мОм, электрическая емкость 100 пф. Если испытуемое вещество мембраноактивно, то значение мемб"ранного потенциала падает практическидо нуля, электрическое сопротивлениеуменьшается в 10-15 раз электрическая емкость увеличивается в 9-12 раз.После измерения производится заменамембранного фильтра путем перемещенияленты на один шаг позиционирования.При использовании устройства для исследования биологических жидкостейжидкие среды вносятся в пробирки кассеты, которая комплектуется во внешнем блоке разлива проб, а затем устанавливается в блок 5 подготовки реакционной смеси, Рабочий цикл устройства составляет 5 мин, Процесс исследований упрощается за счет использования серийно выпускаемых пористыхультрафильтров. 1 ил.Изобретение относится к техникеиспытания фармакологических препаратов и может быть использовано для обнаружения новых мембранных веществ,а также для проведения массовых 35экспр есс-анализов мочи, кр ови и других биологических жидкостей,Целью изобретения является увеличение производительности устройстваза счет сокращения времени одготовки к измерению параметров мембраны инаправленного изменения условий послеДующего измерения параметров мембраныв зависимости от результатов предыцущего измерения. 45На чертеже показана функциональнаясхема устройства.Устройство содержит двухсекционную кювету с термостатируемыми секциями 1 и 1, измерительные электроды2 измерительный блок 3, блок. 4 обработки информации, блок 5 подготовкиреакционной смеси, магнитные мешалки6, дозатор 7 промывки, блок 8 сбораотходов, электроуправляемые клапаны9, привод 10 перемещения секций кюветы, дозатор 11 пропитки, первую катуш-,ку 12, вторую катушку 13, ленту 14,мембранные фильтры 15, направляющие ролики 16, электропривод 17 ленты 14, датчик 18 положения ленты и термостатируемые рубашки 19 секций кюветы.Механические связи показаны пунктирной линией, а трубопроводы двойной.Кювета выполнена из двух разъемных термостатируемых секций 1 и 1 объемом от 1 до 10 мл, которые врабочем (сдвинутом между собою) положении разделены мембранным Фильтром 15, пропитанным эфирами жирных кислот или дру-. гими жидкими аналогами липидов. Блок 5 по команде от блока 4 выдает доы готовой реакционной смеси в рабочую термостатируемую секцию 1 кюветы, при этом последовательно включаются дозатор химического соединения (величина дозы 0,02-1 мл), дозатор дополнительных реагентов (величина дозы 0,5-2 мл) дозатор физраствора (величина дозы 0,5-2 мл) и пробоотборник (величина дозы 0,1-2 мл) с последовательным позиционированием транспортного элемента, который несет пробирки-смесители, Блок 5 содержит также конструктивные элементы для перемешивания, термостат, узел считывания номера . ячейки. Лента 14 выполняется из хиьк5 1513401 чески стойкой пластмассы (полиэтилен, Фторопласт), обладающей электроизоляионными свойствами. В ленте 14 выполнены фиксирующие ячейки, вкоторые5 вставляются мембранные фильтры. Фиксирующая ячейка выполняется в виде кармана с двумя боковыми отверстиями. В ленте 14 имеются метки, например, для пропускания света - окна позиционирования, расстояние между которыми равно расстоянию между фиксирующими ячейками и соответствет шагу позиционирования электропривода 17 ленты 14, равного 30-70 мм. Привод 10 перемещения секций кюветы освобождает ленту 14 с мембранным фильтром 15 (секции кювет 1 и 1 раздвигаютсяна 5-10 мм) перед заменой мембранного фильтра путем перемещения ленты 14 электроприводом 17, Дозатор 7 промывки выдает дозы промывочной жидкости (обычно физраствор), равные 0,8- 10,0 объемам кюветы, Дозатор 11 пропитки наносит О, 1 - О, 5 мл пропиточной жидкости (эфиры жирных кислот или другие аналоги липидов) на мембранный фильтр 15,расположенный горизонтально под дозатором. Датчик 18 положения ленты может быть выполнен, например, в виде оптронной пары.Растворы испытуемых химических соединений находятся в пробирках кассеты, которая комплектуется во внешнем блоке разлива проб и перед работой устанавливается в блок 5 подготовки реакционной смеси. Клапаны 9 находятся в исходном положении, вУ котором могут пропускать жидкие среды в секции кюветы.Устройство работает следующим образом. По команде блока 4 обработки информации электропривод 17 перемещает ленту 14 до появления окна позицио нирования (перфорированного отверстия в ленте для пропускания света) в зоне датчика 18 и появления сигнала на выходе оптронной пары датчика 18. После чего электропривод 17 оста навливается, при этом мембранныйФильтр 15, закрепленный на ленте 14, размещается под дозатором 11 пропит-. ки, который по команде от блока 4 наносит на мембранный фильр 15 дозу 55 изобутисвого эфира лауриновой кислоты, равную О, 1 мл. По следующей команде блока 4 электропривод 17 перемещает ленту 14 на один шаг позиционирования, пропитанный мембранный фильтр 15 располагается между секциями кюветы, а следующий мембранный фильтр 15 располагается под дозатором 11 пропитки, после чего привод 10 перемещения секций кюветы устанавливает секции в рабочее положение, в котором секции кюветы, смыкаясь, фиксируют мембранный фильтр. Затем блок 4 выдает команду дозатору 7 промывки и блоку 5 на промывку кюветы, при этом клапаны 9 находятся в исходном .положении и пропускают физраствор от дозатора 7 и блока 5 в секции кюветы и в блок сбора отходов. После промывки кюветы в течение 20-30 с электро- управляемые клапаны 9 по команде блока 4 срабатывают, обеспечивая доступ воздуха в секции кюветы, содержимое которых при этом извлекается (отсасывается) блоком 8 сброса отходов, После установки клапанов 9 в исходное оложение дозатором 7 вводятся дозы физраствора в секции кюветы, равные 0,7-0,8 объемам этих секций, затем блок 4 выдает команду на блок 5 на выдачу реакционной смеси в первую секцию кюветы 11 и включает магнитные мешалки б. Через 30-40 с после введения испытуемого раствора (и начала перемешивания) блок 4 опрашивает измерительные электроды 2, принимая и регистрируя информацию от измерительного блока 3 - значение мембранного потенциала, величину электрического сопротивления и емкостные параметры мембранного фильтра, и отключает магнитные мешалки 6. Если испытуемое вещество не обладает мембранотропной активностью, то мембранный потенциал примерно равен 50 мВ, электрическое сопротивление 5 мОм, а электрическая емкость 100 пф. Если испытуемое вещество мембраноактивно, то значение мембранного потенциала падает практически до нуля, эле.трическое сопротивление уменьшается в 8-15 раз, а электрическая емкость мембранного фильтра увеличивается примерно в 10 раз. Обрабатывая информацию, полученную от измерительного блока 3, блок 4 определяет первичную активность испытуемого соединения и, если соединение не обладает мембранотропной активностью, то выдается команда клапанам 9 и блоку 8 сброса отходов на удаление содержимо- го секций кюветы, клапаны 9 устанав1513401 формула изобретения Составитель В, Баганов Редактор Н. Бобкова Техред Л,Олийнык Корректор М, ВасильеваЗаказ б 07 б/46 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент" г.ужгород, ул. Гагарина,101 ливаются в исходное положение, а блоку 5 подготовки реакицонной смеси и дозатору 7 выдается команда на промывку секций кюветы и трубопровода, соединяющего выход блока 5 с входом первой секции 1 кюветы, затем содержимое кюветы извлекается блоком 8. По окончании промывки секции кюветы заполняются физраствором от дозатора 7 цо 0,7-0,8 их объема иэ блока 5 подготовки реакционной смеси, в первую секцию 11 кюветы вводится доза раствора испытуемого химического соединения, включаются магнитные мешалки, и 15 работа устройства повторяется аналогично описанному. Если соединение обладает мембранотропной активностью и потенциал мембраны становится равным нулю, сопротивление мембраны резко 20 уменьшается, а электрическая емкость возрастает, то блок 4 выдает команду клапанам 9 и блоку 8 сброса отходов на удаление содержимого секций кюветы, приводу 10 перемещения секций . кюветы выдается команда и тот освобождает ленту 14 (секции раздвигаются на 5-10 мм) . Затем аналогично описанному электропривод 17 ленты , 14 производит замену мембранного30 фильтра путем перемещения ленты на один шаг позиционирования, и работа устройства повторяется. Химические соединения, обладающие мембранотропной активностью, подвергаются даль 35 нейшему углубленному изучению, в частности при помощи предлагаемогоустройства с более широким диапазоном концентраций растворов исследуемых химических соединений,При использовании устройства дляисследования биологических жидкостей исследуемые жидкие среды вносятсяв пробирки кассеты, которая комплектуется во внешнем блоке разлива проб,а затем устанавливается в блок 5 подготовки реакционной смеси. Устройство для отбора мембранотропных химических соединений, содержащее двухсекционную кювету с измерительными электродами, подключеннымичерез измерительный блок к блоку обработки информации, блок подготовкиреакционной смеси и дозатор промывки,о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, сцелью увеличения производительностиустройства за счет сокращения времени подготовки к измерению параметровмембраны и направленного измененияусловий последующего измерения параметров мембраны в зависимости от результатов предыдущего измерения, оносодержит привод перемещения секцийкюветы, дозатор пропитки, соединенный с выходом блока обработки информации и подвижную ленту с мембраннымифильтрами и электроприводом катушекленты,