Способ извлечения цветных металлов из сырья, содержащего железо

22 В 1/О ОСУДАРСТБЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ЩР(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЛОВ ИЗ СЫРЬЯ, СО(32) (33) (46) (75) (53) 3313899/РСТ/Р 1 820,07.8179168422.11.79Г 107.0588. БПекка Юхани669.053(088 ЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЕРЖАЩЕГО ЖЕЛЕЗОпредназначено для извлечения цветных металлов из сырьясодержащего железо. Целью изобретения является повышение извлеченияцветных металлов в раствор. Исходносырье в смеси с сульфатом железа(111) и либо сульфатом щелочного металла или аммония или их смеси подвергают сульфатнзирующему обжигу,Молярное отношение сульфата железа(111) в смеси сульфатов 0,1-0,5.Процесс ведут при парциальном давлении серного ангидрида 0,03-0,3 бар.В качестве источника сульфатов используют зроэит. Огарок подвергаютвыщелачиванию. 1 з.п. ф-лы, 5 табл,Изобретение относится к цветнойметаллургии, в частности к технологии переработки сырья сульфатизирующим обжигом.5Целью изобретения является повышение извлечения цветных металловв раствор,Природный исходный материал состоит из сульфидов или окислов металлов, 10которые легко превращаются в сульфидную или окисную форму, Также можноуспешно обрабатывать ферриты различных металлов, Кроме того, способ можно применять для обработки некоторых 15силикатов, карбонатов и фосфатов либо отдельно, либо в комбинации с окислением или сульфатированием.П. р и м е р 1. Чтобы выбрать соответствующие рабочие условия для 20различных исходных материалов, проводят ряд экспериментов с медным концентратом, содержащим медь в видехалькопирита. Концентрат содержит28,0 Сц и 3,8 Еп. Эксперимент проводят с Ба - Н О-ярозитом, которыйсодержит 0,8 грамм-молекул Ба или сБа-К-ярозитом, который содержит0,43 грамм-молекулы Ба и К+0,37грамм-молекулы. К (на грамм-молекулу соединения ярозита) или с синтетическим соединением БаГе(БО)как добавка, способствующая образованию сульфата, Эксперименты проводят в обычной лабораторной печи в от-крытых тиглях в атмосфере воздуха.Полученные результаты приведены втабл. 1,П р и м е р 2, Используют кон 40 цент 1 ат согласно примеру 1 за исключением содержания БО , которое увеличивают, а содержание 0 уменьшают, закрыв тигли крышками.Полученные результаты приведены 45 в табл. 2.Также проводят эксперимент, в котором 200 мг концентрата вместе с300 мг БаГе(БО) помещают в автоклав. 0Спустя 25 мин материал все еще находится в основном в виде сульфида,Следовательно, когда сульфатированиепроводится согласно предлагаемомуспособу, одним из основных требованийявляется достаточное количество кис 55лорода,П р и м е р 3, Обработку по примерам 1 и 2 проводят с несколькими концентратами Со, содержащими 18 20 грамм-молекул на процент Со. Полученные результаты приведены в табл. 3.П р и м е р 4. Обработку по примерам 1 и 2 проводят с Сц О и СоО в обычной атмосфере воздуха, применяя соединение Ба Ге(БО 4), которое включено в систему Ба БО - Ге (БОа)Подученные результаты приведены в табл. 4.Сульфатирование можно проводитьв расплаве без применения какой-либотрехокиси серы из атмосферы.П р и м е р 5, Пол;:.чают расплавиз сульфатов К-Б и Сц с молекулярнымсоотношением 1;1:1. В расплав добавляют 200 мг Ге О при 600 С и смесьобрабатывают в течение 1 чСодержание водорастворимого железа, котороеприменяется для образования сульфата,составляет 0,6 мг. В рассматриваемыхусловиях Ге Оз только слегка растворяется в расплаве.П р и м е р 6. Обработку по примерам 1, 2 и 5 проводят на шлаковомотвале обогатительной установки дляшлака, применяемого для плавки цинка.Химический состав шлака, %: Си 0,45Еп 3,53 Мд 1,3 и Са 0,82. Соединенияпредставлены главным образом, силиОкатами. Обработку проводят при 630 Св атмосфере воздуха; время реакции -1 ч. Соотношение силиката и сульфатав смесиПолученные результаты приведеныв табл. 5.Предлагаемый способ также применим к кремнистому шлаку. Этот материал трудно обрабатывать экономично друдругими способами. Способ также можно применять для обработки исходногоматериала с низким содержанием металла,П р и м е р 7, Подобную обработку (примеры 1 - 6) проводят на смесиБаБО 4 - ГеБО с молярным соотношением 1: и медным концентратом из примера 1 при температуре 600 С и временн реакции 1 ч. Отношение медногоконцентрата к сульфату 200 мг/400 мг.Выход водорастворимой меди 93 .Формула изобретения1, Способ извлечения цветных металлов из сырья, содержащего железо,Соединение Температура яые(яо О/400 700 200/600 100/600 16 620 10 100/800 200/300 62 Ба-ярози Ба-ярози 80 Ба-К-ярозит 200/3 99 аде(яо ) 200/300 200/150 200/300 0 560 600/5 96 Иь-ярозит 00/560 8/52 97 98 500/5 О/300 520,К ярози блица Темперара, С ремя, С ние Соотношение ком- Выход, 7 водопонентов в смеси растворимоговещества 50 маке(яО) 00/300 00/300 63 650 3 13951 включающий сульфатизирующий обжиг исходного сырья в присутствии сульфатов щелочных металлов при температуре выше 650 С при подаче серного ангидрида с переводом цветных металлов в сульфаты, а железа - в окись и последующее выщелачивание огарка с извлечением сульфатов в раствор, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, 10 с целью повышения извлечения цветных металлов в раствор, сульфатизирующему обжигу подвергают смесь из исход 474ного материала с сульфатом железа (111) и либо сульфатом щелочного ме талла или аммония или их смеси при молярном отношении сульфата железа (111) в смеси сульфатов 0,1-0,5 и процесс ведут при парциальном давлении серного ангидрида 0,03-0,3 бар,2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и Й с я тем, что в качестве источника сульфатов щелочных металлов, железа или аммония используют чрозит. Концентрат Выход, Х, (сульфат) Сц, раствомг/мг ренной в вод1395147 Таблица 3 ыход 7 водоастворимого Со Соотношени в смесиТемперату- Время, Соединение ра, С мин гОО/3 ОО 200/300 60 Ба-ярози 600-5 58 ози 4 Табл Соединение Соотношениев смеси емперату- Врем о ра, С минМа Ре(БО) 100/100 630/560 20/40 630/560 20/40 100 а Уе(ЯО) 100/1000 5 абли Те Время, Соединени мин ыход водорастворимых веществ, Х НЫе(ЯО)Ба Ре(80) 0 58 5 63 6 78 2 41 ель А. КальницкийМ.Ходанич Корректор М. Шаро остав ехред едактор А. Шанд каз 2242/5 Тираж 594 осударственнам изобретенква, Ж, Р Подписноого комитета СССРий и открытийаушская наб., д, 4/ приятие, г, Ужгород, ул. Проектная,фическое ВНИИИИ по де 13035, Мо