Способ осветления суспензий

яаЭуимна в ю щ дят ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ОПИСАНИЕ ИЗ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54)(Ю 1. СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ СУСПЕН-.ЗИЯ, включающий введение реагентафлокулянта и последующее отделение твердой фазы фильт ч а ю щ и й с я т повышения скорости честве реагента-фл ют продукт неполно натром отходов про нитрон в присутств лияе2. Способ по ии й с я тем, в количестве 0 рацией., о т л и ем, .что, с цель фильтрации,. в окулянта исполь го амылеиия едк изводства волок ии персульфата 1, о т л и ч а что флокуляю в ,18-0,423.т, 10314Изобретение относится к технологии отделения взвешенных частиц отжидкостей путем Фильтрации и можетбыть использовано при переработкеприродного сырья, содержащего большое количество соединений кремния,минеральными кислотами.Наиболее близким к предлагаемому.по технической сущности и достигаемому результату является способ осеет"ления суспенэий, включающий введениереагента-Флокулянта и последующегоотделения твердой фазы Фильтрацией.,в котором в качестве реагента-Флокулянта используют К"9 " продукт не"полного омцления едким натром отхо-.дов производства волокна нитрон 1 1 1.Недостатком способа является невысокая скорость Фильтрации.Цель изобретения - повышение скогорости Фильтрации.Поставленная цель достигается тем,.что способ осветления суспенэий,включающий введение реагента-Флоку"лянта и последующее отделение твердойФазы фильтрацией, в котором в качест"ве реагента Флокулянта используютпродукт неполного омцления едким натром отходов производства волокна. нит",рон в присутствии персульфата калия,Флокулянт вводят в количестве,ЗО0,18-0,423.Способ опробован для суспенэий,получаемых при переработке Фосфоритов Каратау.При разложении Фосфоритов КаратаУ 35азотной кислотои нерастворимый остаток получается двух резкд различающих.-ся видов. Первый - сравнительно, крупные частицы, состоящие, ь: УО 2 85,9;Р 20 р 115 СаО 3,33 и осаждающиеся.в 40течение 20-30 мин на дно сосуда, ко, - сн- "-се-.-сн- сн .11 2 Тсожн о=с и- с=о1 56 2торые можно легко отделить декантацией, Второй - мелкодисперсный, илистый осадок, состоящий, Ф: 102 85,4; Р 20 0,55, СаО 3,22, остальные ИоО, К О , и др. - трудно поддаются осажде 2 Зфнию. Однако такой осадок при малейшем. движении легко вэмучивается и Фильтрация его чрезвычайно затруднительна, так как он быстро забивает порц Фильтрующего материала; процесс фильтрова" ния практически прекращается, Использование предлагаемого флокулянта позволяет интенсифицировать процесс.. Способ осуществляют следующим образом.В суспензию, полученную в результа те разложения Фосфатного сырья азот" ной кислотой, вводят 23-ный водный раствор предлагаемого Флокулянта. Смесь перемешивают и отделяют твердую Фазу на вакуум-фильтре.Способ получения ФлокулянтаП р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкойи обратнцм холодильником, наливается 300 мл 10-ого полиэлектролита К, который является продуктом неполного омыления едким натром отхода волокна нитрон, реакционную смесь нагревают . до 70-73 С, После этого при-перемешивании постепенно насыпают порошок налсернокислого калия в количестве 0,35 О,Щ от объема раствора.В результате реакции образуется очень вязкий, гелеобраэный продукт желтовато-кремового цветэ с запахом аммиака,. хорошо растворимый в водеПосле введения инициатора надсернокислого калия в реакционной массе происходит дополнительно реакция привитой сополимеризации путем сшивания через амидную группу.1031456 3сггг" сггф ( гЖг-н ) фгснг-И-)КаОзОзййВНг.соян соан О=С - И С=ОН ееваввеее Полиэлектролит Концентрация пэ, Ф Относитель- рНная вязкость,С 1,2 10,2 0, 02 Известный. 0,0410,6 1,6 11,2 0,06 2,8 42 11,8 0,2 6,1 0,412,1 0,6 12)3. 1,6 10,3 0,01Предлагаемый 0,02 10,6 2,1,2 9 0,04 11,0 37 0,06 11,2 0,08 11)3 О )4)7 7,4 11,8 0,2 12,1 0,4 18,4 0,6 12,2 в е е а а а е а а е ае е е е а е а е е е а а а е е е е е е аИз табл.1 видно,что относительная 55 иаковых концентрациях от 0,0 до вязкость -растворов предлагаемого фло-. 0)6), Это объясняется тем, что в ре", кулянта Кзначительно выше) чем .зультате нагрева в присутствии перизвестного полиэлектролита Ка 9 при оди- сульфата калия происходит саивка иоле" Таким образом, в .составе макромолекулы предлагаемого Флокулянта Кколичество циклическиМ амидных групп увеличивается. В табл. 1 представлены изменения вязкости полиэлектролитов ПЭ К9 и предлагаемого в зависимости от их концентрации.Таблица 110314 Скорость фильтрациим/м с Количествовводимой добавки, вес,Ф Способ отделе 1"ния 32,1" 10 47,2 10 0,15 Предлагаемый 0,18 57,2 100,42 170 ф 10 170" 10 22,4 10 26,6 10 0.,48 0,15 Известный 0,18 29,310 0,30 34,7 ф 10 ь 0,42 10Ви е молекулярной массой50 макромолекула может шее число твердых зуя таким образом хлопья,а большая связать боль- частиц, обраболее крупные ВНИИПИ Заказ 5258/3 Тираж 688 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кул через циклически амидные группы. Повышенное значение приведенной вяз. кости Флокулянта свидетельствует об увеличении его молекулярной массы,.П р и м е р 1. В 150 г суспензии, 5 полученной в результате разложения Фосмуки Каратау 563-ой азотной кислотой вводят 13,5 г 24-ого водного раствора Флокулянта К 9-9, что составля" ет 0,18 вес А от веса перерабатываемой суспенэии, смесь перемешивают в течение 5 мин. при 40 С. Отделениеотвердой фазы осуществляют с помощью вакуум-Фильтра на воронке Бюхнера. Время фильтрования составляет 5 мин, 15 Скорость фильтрбвания 47,2 х 10м/мс,П р и и е р 2, В 150 г суспензии,полученной в результате разложенияФосмуки Каратау 563-ной азотной кислотой вводят 31,5 г 24-ного водногораствора Флокулянта К, что состав" 0,48е щ т в а а тте птюче итюИспользование предлагаемого Флокулянта К - 9 позволяет интенсифици 9, ровать процесс отделения нераствори"мого остатка, который объясняетсятем, что он обладает большей 56 аляет 0,42 вес.3 от веса перерабатываемой суспензии, смесь перемешивают вотечение 5 мин при 40 С. Отделениетвердой Фазы осуществляют с помощьювакум-Фильтра на воронке Бюхнера.Время Фильтрования 2 мин, СкоростьФильтрования 170 х 10 6 м /м 2 с.П р и м е р 3. В 150 г суспензию,полученной как в примере 1 и 2, вво",дят 36,0 г 23-ого водного раствораФлокулянта К 9-9, что составляет0,48 весА от веса перерабатываемойсуспензии, смесь перемешивают в течение 5 мин при 40 С. Отделение твердойФазы осуществляют с использованиемвакуум-фильтра на воронке Бюхнера.Время фильтрования 2 мин. Скоростьфильтрования 170 х 10 м /м с.зВ табл. 2 приведены сравнительныеданные скорости отделения нераствори"мого остатка по известному и предла"гаемому способам,Таблица 2