Способ получения сульфата калия

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик и 929558(5)М. Кл,с присоединением заявки М С 01 0 5/00 3 ооударствениый комитет СССР оо делам изобретений и открытий(54 1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ Изобретение относится к технологии производства сульфата калия и. может быть применено при переработке поли- минеральных калийных руд через промежуточный продукт их переработки - шенит, например, из прикарпатских руд.,5Известны способы получения сульфата калия через промежуточный продукт шенит путем его разложения водой при температуре 30-6.Р С 13Известен также способ получения10 сульфата калия путем разложения шенита водным раствором хлористого ка- лия с концентрацией 24-29 при 30- 60 С2.Показатели процессов степень извлечения калия, выход продукта) при разложении шенита раствором хлористого калия выше, чем на воде и тем выше, чем больше концентрация раствора. Для производства сульфата калия способом разложения шенита раствором хлористого калия 24-291 характерны высокий выход до 650 кг/т шенита и высокое качество сульфата калия - содержат К Оо2 50-524. Время разложения от 50 мин до 2 ч.Образующийся при разложении шенита наряду с сульфатом калия маточный сульфатный щелок имеет высокое содер-жание хлористого калия - 190-230 г/л или 15,3-18,53, что не дает возможности использоватьэти способы при переработке полиминеральных калийных руд на бесхлорные калийно-магниевые и калийные удобрения,Наиболее близким к предложенному является способ получения сульфата калия из шенита путем разложения его водой и твердым хлористым калием при комнатной температуре. Причем подачу КС 1 регулируют с таким расчетом, чтобы на выходе из последнего реактора весь Ксе вступал в реакцию 3;1.Недостатком известного способа является большая продолжительносг929558 Продолжение таб. 1 582 541 5 О,л и ц.а 2 Температура, в С 46 в 4 50 57 еб льфат калия Соотношениевода:шенит К О Выход кг/шенита 771,48,56 693 вТемпературный режим,С ранулометрический состав, ммкл.+0,2 кл.+0,1 кл.е 0,06в е в ивееиев Единицизмерения л.+0,4 кл,+0,063 иве ееввв8 50 е 60 е 5 6 50-70 в 55 2 21 3процесса - время разложения шенитасоставляет 2 в 3 ч.Цель изобретения - интенсификацияпроцесса.Поставленная цель достигается тем, 5цто согласно способу разложение шенита ведут в две стадии, первую и." ко"торых осуществляют водой при весовомсоотношении,шенит:вода 1:0,9 е 1 в тевчение 7 е 10 мин с повышением темпера вотуры от 55 до 60 С, а на второй стадии разложение ведут твердым хлористым калием, взятым в количестве .35-503от веса шенита в течение 10 е 15 мин спонижением температуры от 55 до 48 С. 1Соотношение вода:шенит должно бытьне ниже 0,9, так как при соотношениименее 0,9 получается сульфат калияс содержанием К 20 на сухое в нем ниже 483. При соотношении более 1,0 26уменьшается выход готового продуктабез улучшения качества,П р и м е р. Разложение шенита в2 стадии, на первой из которых шенитразлагают водой, а на второй - хло"- 25ристым калием, взятым в количестве353 от веса шенита,Результаты опытов представленыв табл. 1.В табл. 1 представлена зависимость эввыхода и качества сульфата калия отколичества воды, вводимой на разло-жение шенита при подаче на коНверсию35 хлорного калия, от веса шенита.. Т а б л и ц ае ввв При введении процесса конверсиис хлористым калием без понижения температуры уменьшается выход продукциина 7-10. В зависимости от заданногокачества выпускаемой продукции температуру понижают до 55 е 48 С. Припонижении температуры ниже 48 С квчество выпускаемой продукции будетменее 484 по содержанию КО,Ведение процесса разложения шениота водой при температуре ниже 48 Сведет к увеличению времени разложения шенита (табл. 2).В табл. 2 представлена зависимость времени насыщения сульфатногощелока при соотношении вода:шенит,равном 1,0 от температуры.Зависимость найдена при изуцениикинетики процесса полуцения сульфата калия рефрактометрическим способом. 18 ремя, мин 56 40 6,5 в Повышение температуры выше 60 Со ведет к образованию мелкокристаллие. ческого сульфата калия,В табл. 3 представлена зависимость гранулометрического состава сульфата калия от температурного режима ведения процесса при соотношенйи вода:шенит, равном 1,0 количество хлористого калия 10 от веса шенита.Таблица 35 92955Количество хлористого калия, пода-ваемое на конверсию, влияет на выход сульфата калия. При вводе в процессе хлористого калия более 501 от веса шенита увеличивается содержание хлоридов, в готовой продукции. Таблица 4 ичество хлористого калия, Ф от веса шени Показат 25 30 35 40 45 50 55 Выход шенита кг/т 0 573 614,83 50,71 50,3 74 642 7 0 6 50,24 50,0 1,37 2,9 К 20 сухД 49,28 С 1 сух., Ф 0,31 4,5 0,59 0,7 Предлагаемый, способ сокращает времяпроцесса до 20-30 мин против 2-3 чпо известному. фо рмула изобполученияполученноинеральныразложении водой,тем, что,роцесса,в две стаии разлож етения сульфата калия ЗО го при раствох калийных руд, е: шенита хлорис. отличаюс целью. интен последний осу" дии, причем на ение шенита вел.12 В 5,Составитель Л.ТемироваРедактор Г.Волкова Техред Т. Маточка ект Макаренко Заказ 3396/27 Тираж 514 П ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, одписно.рении поливключающийтым калиемцийсясификацииществляютпервой стад 8 6В табл. 4 представлена зависимостьсостава и выхода сульфата калия отколичества хлористого калия, подавае"мого на конверсию, при температурном фрежиме 50-60-55 С и соотношении вода:шенит, равном 1,0. дут водой при весовом соотношении1:0,9-1 в течение 7-10 мин с повышением температуры от 55 до 60 С, а на второй стадии проводят конверсию с твердым хлористым калием, взятым в количестве 35-50 от веса шенита в течение 10-15 мин с понижением температуры от. 55 до 48 С.Источники информации, .принятые во внимание при экспертизеПатент США Н 2809083кл. 23-55 1955.2. Патент ГДР У 32324, к 1962.3 Патент ГДР Ч 103633,кл. 12 Й 5/06. 1974.