Способ получения модифицированных полиэтилентерефталатных волокон

ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯН ПА 6 йТУ(51) М. Кл.0 01 Г 11/04 0 06 М 10/00 0 06 М 13/00 Вкударетиеииы 11 каатитет СССР ае лелем изебретеии 11 и юткрмтийИностранцы Марян Оконевски и Эва Завацка(72) Авторы изобретения Иностранное предприятие(54) СПОС 0 110 ЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЪХ ПОЛИЭйЛЕНТЕРЕФТАЛАТНЪ 1 Х ВОЛОКОН Изобретение относится к модификации синтетических волокон, в частности полиэтилентерефталатных.Известен способ прививки виниловых мономеров на полиэфирных волокнах, состоящий в облучении ионизирующим или ультрафиолетовым излучением. волокна, погруженного в раствор мономера 11.Недостатком этого способа является образование значительного количества гомополимера, не связанного химически с волокном, который можно частично устранить путем применения непрерывного метода с одновременной промывкой, что усложняет технологический процесс, требует специальных приборов.Наиболее близким к предлагаемому является способ получеуия модифицированных полиэтилентерефталатных волокон прививкой мономера - акриламида, акриловой или метакриловой кислоты из водного раствора в присутствии перекиси бензоила или с предварительным облучением потокомэлектронов 123 .Способ позволяет осуществить степень прививки мономера порядка5 10 вес.7, однако для этого необходимо до процесса прививки обрабатывать волокно 20-503-ным водным раствором веществ, вызывающих набуха-.ние (ди- или тетрахпорэтан), содер 10 жанне не менее чем 15 вес,Ж мономера в ванне, требуется применениебольших концентраций токсичных растворителей, продолжительность процесса составляет 8 ч,16 Цель изобретения - упрощениепроцесса при сохранении физико-механических свойств волокон.Указанная цель достигается тем,что в способе получения модифицироМ ванных полиэтилентерешталатных волокон прививкой мономера - акриламида, акриловой или метакриловой кислоты из водного раствора в присутствии перекиси бензоила или с пред.25 варительным облучением потоком элек5 ЗО 3 9026тронов, в 5,0-7,5%-ный водный раствормономера добавляют 0,5-1,0 мас.%раствора соединения, выбранного изгруппы бензофенон, 2-метоксибензо)енон, дифенил-оксинафталин, 5бензойная, терефталевая кислоты.П р.и м е р 1. Полиэфирное волокно из полиэтилентерефталата подвергают обработке водной ванной, содержащей, мас.%: бензофенон 0,5;10перекись бензоила О, акриловая кислота. 5, при модуле ванны 1:10 в те"чение 2 ч при 100 С в паковочномкрасильном аппарате, оборудованномциркуляционным насосом.После процесса прививки волокнопромывают горячей водой для устра"нения гомополимера и непрореагировавших продуктов, а затем сушат,после чего из волокна удаляют остатки активатора в результате обработки горячим воздухом с температуорой 160 С. Прирост массы волокна составляет примерно 10% без ухудшения его Физико-технических свойств. 5П р и м е р 2. Трикотаж из полиэфирного шелка облучают в электронном ускорителе потоком электронов с энергиейИэВ вплоть до поглощения дозы 210 , а затем обрабатыва 6ют ванной, содержащей, мас,%Я акриламид 7,5," 2"метоксибензофенон 0,5, при модуле ванны 1:1 О в течение 1,5 ч при 90 С в аппарате для крашения в намотке. Затем процедура такая 35 же, как и в примере 1. Прирост массы трикотажа составляет около 8%,П р и м е р 3. Трикотаж из текстурной полиэфирной пряжи обрабатыва" ют водяной ванной, содержащей, мас.%: 40 бензойная кислота 0,7, перекись бензоила 0,6, метакриловая кислота 6, при модуле ванны 1:30 в течение 1,5 ч при 100 С.После процесса прививки волокно 45 промывают горячей водой для удаления гомополимера в непрореагировавших продуктов, а затем сушат, после чего из волокна удаляют остатки активатора обработкой горячим воздухом 50 с температурой 160 С. Прирост массы составляет около 13%.П р и м е р 4, Полиэфирное волокно из полиэтилентерефтпата обрабатывают водяной ванной, содержащей, мас.%; терефталевая кислота 1,0," перекись бензоила 0,1; акриловая кислота 5,0, при модуле ванны 1:10 74 4в течение 2 ч при 100 ФС в паковочномкРасильном аппарате, оборудованномциркуляционным насосом.После процесса прививки волокно промывают горячей водой для удаления гомополимера и непрореагировавших продуктов, а затем сушат,после чего из волокна удаляют остатки активатора обработкой горячимовоздухом при 160 С. Прирость массы волокна - 12%.П р и м е .р 5. Трикотаж из полиэфирного шелка облучают в электронном ускорителе потоком электронов с энергией 1 МэВ вплоть допоглощения дозы 2 10 , а затеи обьрабатывают ванной, содержащей0,6 мас.% дифенила и 7,5 мас,% акриламида, при модуле ванны 1;10 втечение 1,5 ч при 90 С,в аппаратедля окрашиваиия в намотке.Гомополимер удаляют промывкой трикотажа горячей водой, затем трикотажсушат и из него удаляют остатки ак"тиватора обработкой горячим воздухом с температурой 160 С. Приростмассы трикотажа - 10%.П р и м е р 6. Трикотаж из текстурной полиэфирной пряжи обрабатывают водяной ванной, содержащей, мас.%:2-оксинафталин 0,7; перекись бензоила 0,06; метакриловая кислота 6,при модуле ванны 1:30 в течение1 у 5 чеПосле процесса прививки трикотажпромывают горячей водой для удаления гомополимера и непрореагировавших продуктов, а затем сушат и из волокна удаляют остатки активатораобработкой горячим воздухом с температурой 160 С. Прирост массы трикотажа - около 10%,Таким образом, изобретение позволяет проводить модификацию полиэтилентерефталатных волокон прививкойна них виниловых мономеров без ухудшения Физико-механических свойствволокон, уменьшить расход мономера,токсичных растворителей, сократитьпродолжительность процесса.Формула изобретенияСпособ получения модифицированныхполиэтилентерефталатных волоконпрививкой мономера - акриламида,акриловой или метакриловой кислотыЗаказ 12458/76 Тираж 463 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ПЛП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 из водного раствора в присутствииперекиси бензоила или с предварительным облучением потоком электронов, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса 5при сохранении физико-механическихсвойств волокон, в 5,0-7,5 Е-ный водный раствор мономера добавляют 0,51,0 мас.Х раствора соединения, выбранного из группы бензофенон, 2-метоксибензофенон, дифеннл, 2-окси" нафталин, бензойная, терефталеваякислоты,Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент ПНР В 70334,кл. 49 А 35/00, опублик, 1975. 2 Ка 1 е Р.О.ОгаГ 1 пц оп ро 1 уеэйег г 1 Ьегз. -,1. оГ арр 11 ед ро 1 увеге зс 1 епсе, 1975, чо 1.19.р,461-480 (прототип),