Способ определения концентрации ионов хлора на твердом электроде

Оп ИСАКИИИЗОВРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик . ни 901891(61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 28,02,80 (2 ) 2887400/18 25с присоединением заявки,%(51)М, Кл. О 01 М 27/50 Рпударотеааый комитет СССР оо делом иэобретеиий и открь 1 тий(23) Приоритет -Опубликовано 30,01,82, Бюллетень4 Дата опубликования описания 05,02,82. М. Мокроусов, Г, А, Катаев, З, А, Захар и Л, Н. Щелгачева венный ордена Трудового Киверситет им, В, В, Куйбышева аявитель мский госуда Знамени(54) СПОСОБ СЗПРЕДЕЛЕНИЯ КОНПЕНТРАЦИИ ИОНО ХЛОРА НА ТВЕРДОМ ЭЛЕ 1(ТРОДЕналитнч относится к аконцентрациитро химическимцентрации ионотвердого элекических, органн Изобретение му определению точнее - к элек еществ, етодам определения кон использованием личных неорган биологическихИзвестен сп рации ионов хло дого ионоселект ющийся в измер родного потенци хлорида серебра АС 1 .11. еских препаратах.особ определения концентра с использованием тверивного электрода, заключа.1ении равновесного элект ала твердой мембраны из или мембраны из Аф и Измеряемый диапазон концентрации15при этом составляет рС 1 1 - 5 , т.е,смещен в область менее концентрированных растворов. Кроме того, в этом способе используют драгоценный металл (се.ребро) и конструкция применяемых элек 20тродов достаточно сложная,Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является вольтам-перометрический способ анализа на твердом электроде, заключающийся в снятии вольтсамперных характеристик с последующим определением концентрации хлора 123,Однако известный способ не позволяет проводить анализ в области малых ко 1 шентраций, т,е, является недоСтаточно чувс твительным.Пель изобретения - расширение верхнего предела определяемых концентраций.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определенияионов хлора на твердом электроде, заключающемся в снятии вольтамперных характеристик, в качестве твердого электрода используют соединение типа А 8 пАь , где А - цинк или кадмий при линейной развертке потенциала от 0 до+0,6 В, и определяют концентрацию хпора по величине максимума анодного тока.форма, плошадь и способ изготовления твердого электрода зависят от конкретной задачи - от концентрации ионов хлора н от чувствительности используемых приборов для измерения величины тока (сиг3 901891 проводят с помощью калибровочного графика в координатах: ток максимума пикаКонце онов, хло,7 8 и я рм ул з о Способ определения концентрации ионовхлорида на твердом электроде путем снятия вольтамперных характеристик, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрасширения верхнего предела определяе 411 мых концентраций, в качестве твердогоэлектрода используют соединения типаАц 511 Аь, где А - цинк или кадмий прилинейной развертке потенциале от 0 до0,6 В, и определяют концентрацию хлора4 по величине максимума анодного пика,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ионоселективные электроды. Пред. Р. Дарста, М"Мирф, 1972, с од,ВЗ,нала). Иля регистрации последней используют любые приборы, пригодные дляснятия вольтамперных (поляризационных)зависимостей: потенциостат, полярографи др., в том числе и простое устройство,состоящее из источника питания, миллиампервольтметра, реостата и ячейки,Определение концентрации ионов хлора концентрация ионов хлора (г/мл илиг-ион-л). Готовят серию стандартных растворов с концентрацией ионов хлора отО до 1,119 г-ион/л, подкисленных серной кислотой (осч,) до рН О. Для исслеИз данных таблицы видно, что величина тока изменяется пропорционально концентрации ионов хлора, что дает основание определять концентрацию хлорид-ионов, используя калибровочный график или метод добавок.Аналогичная зависимость получается и при рН 1,0, При более высоких значениях рН поверхность электрода пассивируется, а при меньших - активируется, в связи с чем зависимость величины пика тока от концентрации ионов хлора не воспроизводится или не наблюдается 1 фиг. 2), 11 редлагаемый способ позволяет расширить диапазон определения концентраций примерно на порядок по сравнению с мембранными электродами не 1 основе хлорида серебра и проводить измерения в более концентрированных растворах (до рС 0,3 вместо рС 1 1 для мембранных электродов) и при этом ус Гряе 1 яеЗся необходи мость использова 1 п 1 я драг 011 ое 1 но 1 о метал дования берут 20 мл раствора, опускают индикаторный электрод (СЫЬп Аэя или Е 11 ЪАц) - анод и вспомогательный электрод (платина или графит). Электроды присоединяют к потенциостату типа Пи провлюят анодную развертку потенциала от 0 до +0,6 В с одновременной записью тока (фиг. 1). Опыты воспроизводят. Затем этот же электрод опускают в следующий раствор (большей концентрации и повторяют измерения,В таблице приведены полученные значения величины тока в максимуме пика в зависимости от концентрации ионов хлора в растворе рН О,2. Делахей П, Новые приборы и методы в элекрохимии. М., ИЛ, 1957,с, 170-175 1 прототип),акаэ 12368/52 Тир ВНИИПИ Государс по делам иэобр 1 13035, Москва, Жаж 882 Подписноевенного комитета СССРетений и открытий