Полимерная композиция для жидкофазного формования

Сею Сфветскнх Сфцвенстнческих Ресвублик(22) Заявлено 1511,79 (21) 2840313/23-05 (51) М. Кл. с присоединением заявки М -С 08 Ь 63/00 Гасударственный комитет СССР яо дедам изобретений н еткрытнй(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ФОРМОВАНИЯИзобретение относится к области получения полимерных композиций для жидкофазного формования и может бытв использовано при изготовлении различных емкостей для химической про 5 мышленности, сельскохозяйственного машиностроения и в других отраслях методом ротационного формования,а также для изделий электротехническогоназначения, изготовляемых литьем под, низким давлением и другими методами жидкофазного формования.Известна полимерная композиция, включающая эпоксидную диановую смо" лу, олигоуретанакрилат, метакрило вую кислоту и отверждающую .систему на основе триэтиламина в сочетании с метиловым эфиром бензоина (1).Данная композиция обладает высокой эластичностью в отвержденном сос тоянии, однако время ее отверждения слишком длительно (более 3 ч), что не позволяет перерабатывать композицию методами жидкофазного формования.25Наиболее близким из известных .решений является полимерная композиция для жидкофазного формованря, включающая эпоксидную диановую смолу, модификатор-винилдиэтиленгликольсебаци нат, отвердитель-изометилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения - 2,4,б-трис(диметиламинометил) фенол и, в случае необходимости - перекисный инициатор 2.Недостатком известной композиции является низкая ударная вязкость и эластичность.Цель изобретения - повышение ударной вязкости и эластичности.Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция для жидко" фазного формования, включающая эпоксидную смолу, модификатор, отвердитель-изометилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждения - 2,4,б-трис(диметиламинометил)фенол и перекисный инициатор, в качестве эпоксидной смолы содержит продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля, и в качестве модификато" ра - олигоуретанакрилат в сочетании с три-(оксиэтилен)-4,м -диметакрилатом, при следующем соотношении компонентов, вес, ЪгПродукт взаимодействия диглицидиловогоэфира днфенилолпро870418 35,0-42,8 17,0-23,0 21,0-35,0 38 Композиция для жидкофаэного фор"мования содержит, вес, Ъ: 25П р и и е р,1,Эпоксидная смола 42,8ОлигоуретанакрилатОУАТОлигоэфиракрилатТГМ ЗООтВердитель - изо-МТГФА 14 21 0,8 0,4 компоэи 17 1035 Пример Предел прочности прирастяжении,кгс/см Известный 27 - 55 22,0 - 38,5 242 - 371 213 89 244 52 70 207 173 80 123 54 588 формула изобретения Полимерная композиция для жидкофазного формования, включающая эпоксидную смолу, модификатор, отвердитель - изометилтетрагидрофталевый 65 ангидрид, ускоритель отверждения 60 пана с полиэфиромна основе себациновой кислоты и диэтиленгликоляОлигоуретанакрилатТри(оксиэтилен)-Ыш-диметакрилатИзометилтетрагид"рофталевый ангидРид 11,6-14,2,4,6-Трис(диметиламинометил)фенол 0,.7-0,9Перекисный инициатор 0,4-0,7Продукт взаимодействия диглици-.дилового эфира дифенилолпропана сполиэфиром на основе себациновойкислоты и диэтиленгликоля выпускается промышленностью под маркой эпок,сидная смола УН.Олигоуретанакрилат - продукт синтеза на оснбве полиоксипропиленгликоля, толуилендиизоцианата и монометакрилового эфира этиленгликоля,имеет марку ОУАТ. Ускоритель " УП/2Инициатор - перекисЬдикумилаП р и м е р 2, Готовятцию, вес, Ъ:Эпоксидная смола УП ОлигоуретанакрилатОУАТОлигоэфиракрилат ТГМКак видноиз таблицы, свойства полученной композиции - удельная ударня вязкость и относительное удлинение при разрыве в сравнении с композицией по прототипу значительно выше, чем остальные физико-механические свойства на том же уровне. Отвердительизо-МТГФА 11,6Ускоритель - УП/2 0,7Инициатор - перекисьдикумила 0,7П р и м е р 3. Готовят композицию, вес. ФгЭпоксидная смола УП42ОлигоуретанакрилатОУА.Т 23Олигоэфиракрилат ТГМ19Отвердитель -изо-МТГФА 14,7Ускор)ютель - УП/2 0,9Инициатор - перекисьдикумила 0,4П р и м е р 4. Готовят композицию, вес. ЪЭпоксидная смола -УП Олигоуретанакрилат -ОУАТ 19Олигоэфиракрилат ТГМ29Отвердитель -изо-МТГФА 12,8Ускоритель УП/2 0,7Инициатор - перекисьдркумила 0,5Композиции готовят, перемешивая ,компоненты на смесительном оборудо- вании при комнатной температуре в течение 3-4 ч. При необходимости в композицию вводят наполнитель (минеральный.ивы.органический).Образцы,цля испытаний получают свободной запивкой в Формы, нагретые до 150160 фС. Время отверждения 30- 50 с на 1 мм толцины образца. Отвержденные образцы термообрабатывают вне формы при 150 С в течение 6-8 ч.. Свойства полученных композиций приведены в таблице в сравнении с известной. тносительное Удельная удардлинение,Ъ ная вязкость,кгссм/см870418 Продукт взаимодействия диглицидилового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой Составитель А.АкимовРедактор Н.Потапова Ъхред С.Мигунова Корректор М.Демчнк Заказ 8850/51 Тираж 533 Подписное ВНИИПИ Государственного коеаатета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, З, Раушская наб., д, 4/5 ЪФилиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 2,4,6-трис(диметиламинометил) фенол и перекнсный инициатор, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения ударной вязкости и эластичности, в качестве эпоксидной смолы она содержит продукт взаимодействия диглициднлового эфира дифенилолпропана с полиэфиром на основе себациновой кислоты и диэтиленгликоля, и в качестве модификатора - олигоуретанакрилат в сочетании с три-(оксиэтилен)-А,Ю -диметакрилатом при следукицем соотношении компонентов,вес.Ъ: кислоты и диэтиленгликоля 35,0-42,8Олнгоуретавакрнлат 17,0-230Три-(оксиэтилен)-й,; ы-диметакрилат 21, 0-35,0Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 11,6"14,02,4,6-Трис-(днметилавмнометил) фенол 0,7-0,9Перекисный инициатор 0,4"0,7Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Дацко П.В., Сйирин 30.С. Матюмов В.Ф. Смеси и сплавы полимеров.Киев, фНаукова Думкафф, 1978,с. 96-103.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке 1 2661313/23-05,кл. С 08 Ь 63/00, 1978 (прототип) .