Способ определения доступных растениям питательных катионов в почве

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл. С 01 И 33/24 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОСТУПНЫХ РАСТЕНИЯМ ПИТАТЕЛЬНЫХ КАТ ИОНО В В ПОЧВЕ Изобретение относится к способам анализа почв и может быть использовано в агрохимии и почвоведении.Известен способ определения доступного растениям аммония в почве, включающий извлечение его с помощью 0,1 н. раствора КСс (11.Известен также способ определения доступных растениям питательных катионов в почве, преимущественно10 аммония, включающий диспергирование образца почвы, извлечение катиона химическим реагентом и количественное его определение в фильтрате 2, Диспергирование образца почвы 15 и извлечение аммония химическим реагентом производят 0,05 н. раствором е)аСс, при широком отношении почвы к,раствору.Однако укаэанные способы недос таточно точно определяют доступный растениям аммоний,эначительные количества его могут находиться в форме фиксированного глинистыми минералами почвы аммония. При этом доступной 25 фракцией является то количество фиксированного аммония, которое фиксируется почвой иэ удобрений или другихисточников БН 4 в почве (например, аммонификация органического вещества) 30 При определении аммония указаннымиспособами эти количества его неизвлекаются из почвы и не учитываются.Целью изобретения является болееточное определение аммония и одновременное определение калия,Содержание доступного для растений калия в почве, как и аммония,складывается из суммарного содержания обменной и доступной растениямфиксированной формы этих катионов,Согласно изобретению диспергирование образца почвы производят ультразвуком, в качестве химического реагента .используют раствор сернойкислоты, которым промывают диспергированный образец на фильтре до отрицательной реакции на ИН по реактиву Несслера,Обработка почвенного образцаультразвуком сильно диспергируетглинистые минералы почвы, не разрушая при этом их кристаллическойструктуры. Поглощенные аммоний икальций извлекают путем промыванияобработанного ультразвуком образцапочвы раствором Н 804.Способ осуществляют следующимобразом.,5 26 39,2,9 5,ернозе расноз олонец 23,0 40,0 17,0 24 4,2 6 69 3 2 36,13,8 110 ероз чвы 1 н. ра м ИН СОС Н снением его и лий определяю Пре агро хигаемый способ еской практик ервые в ает возмо ность о5 катион Навееку почвы помещают в химический стакан и заливают дистиллированной водой, Приготовление почвенной суспензии для озвучивания на воде обусловлено небольшим разогреванием суспензии в процессе ультразвуковой обработки, в результате чего возможен гидролиз органического веществапочвы, если будет применен раствор НЯО 4 . Водную суспензию почвы подвергают ультразвуковой обработке 10 такой интенсивности, которая обеспечивает необходимое диспергирование образца. После озвучивания дают суспензии остыть и добавляют в нее концентрированную НЯО 4 (или эквивалентное количество Н ЯО более сла 4.бой концентрации). Суспензию взбалтывают от руки, переносят на фильтр и продолжают промывать почву на фильтре раствором Н ЯО до получения отрицательной реакции на ИНпо реактиву 20 Несслера. Одновременно обеспечивается полное отмывание поглощенного К, как аналога 1)Н 4 . В полученном фильтрате определяют содержание ИН 4 в одной аликвотной части фильтрата и содержание К - в другой,Содержание аммония в кислой вытяжке определяют одним из следующих обычных методов определения аммиака: отгонкой в аппарате микро-Кьельдаля; окислением гипохлоритом кальция с обратным титрованием избытка Са(ОСГ)2 тиосульфатом натрия, с помощью ИН 4- селективного электрода. Содержание калия в фильтрате опре 35деляют на пламенном фотометре,П р и м е р. Навески, равные 2 г,дерново"подзолистой почвы, чернозема,краснозема, солонца и серозема заливали 30 мл дистиллированной НО и.подвергали обработке ультразвукомна ультразвуковой установке УЗДН 5 мин при максимально допустимой длянее мощности, равной 66 В на 1 смзвучателя, которая обеспечила необходимое диспергирование образца. Пос-.ле остывания суспензии почвы в неедобавляли 0,85 мл концентрированнойНЯО 4,в результате чего концентрацияН ЯО в суспензии становилась равной1 н. Суспензию взбалтывали от руки,переносили на фильтр и продолжалипромывать почву на фильтре 1 н . раствором Н ЯО 4 до получения объемапромывнйх вод, равного 250 мл, чтообеспечивало получение отрицательнойреакции на ИН по реактиву Несслера.Из общего объема фильтрата брали200 мл для определения ИН 4, В однойсерии образцов содержание ИН 4 вфильтратах определяли с помощью отгонки с М 90 в аппарате микро-Кьельдаля. В параллельной серии образцовопределение ИН 4 в фильтратах выполняли путем окисления ИН 4 гипохлоритомкальция с обратным титрованием избытка Са(ОСС) тиосульфатом натрия.Содержание К определяли в оставшейся порции фильтрата, равной 50 млна пламенном фотометре,Результаты определений даны втаблице, где для сравнения представлены также величины содержания доступных ИН 4 и К, полученные с помощьюизвестного способа.Как видно из данных приведеннойтаблицы, содержание аммония, определенное предлагаемым способомзначительно превосходит, а содержаниекалия в 3-4 раза превышает содержание обменных форм этих катионов,еделять доступные растенияН 4 и К из одной вытяжки734565 Формула изобретения Составитель 1, РоденковаРедактор Е. Хорина Техред Н, Бабурка Корректор М. Вигула Тираж 1019 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 3233 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 Все существующие способы не даютэтой возможности, так как большинство вытеснителей иона аммония содержат ион К как основной или в видепримеси (например, в растворах ИаС 6 ),а вытеснители К - ион аммония.Кроме того, в предложенном способе извлечение ИН 4 и К осуществляется очень энергичным вытеснителем(1 н, НЯ 04), которым промываютпочву на фильтре, удаляя постепенновсе новые и новые порции этих катионов.В методическом исследовании поразработке способа использовалинасыщенные аммонием образцы вермикулита. Предложенный способ позволилполностью удалить фиксированныйаммоний из таких образцов, что означало, что данный способ пригодендля извлечения искусственно фиксированного 14 Н 4 также из почвенных образцов,Таким образом, от способов определения фиксированных аммония и калия предложенный способ отличаетсятем, что дает возможность извлечь только доступную растениям фракциюэтих катионов,5 Способ определения доступныхрастениям питательных катионов впочве, преимущественно аммония,включающий диспергирование образцапочвы, извлечение катиона химическимреагентом и количественное его определение в фильтрате, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью болееточного определения аммония и одно-,временного определения калия, диспергирование образца почвы произво 15дят ультразвуком, в качестве химического реагента используют растворсерной кислоты, которым промываютдиспергированный образец на фильтредо отрицательной реакций на ИН пореактиву Несслера,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Агрохимические методы исследования почв. М., Р,1975, с, 82.2. Там же, с. 81 (прототип).