Экстракционный сосуд

11 Ц 855899 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликГосударственнык комитет Совета Министров СССР(71) Заявител 54) ЭКСТРАКЦИОННЪЙ СОСУД 10 Изобретение относится к приборам аналитической химии и может быть использовано для экстракции и разделения несмешивающихся жидкостей, в частности при экстракции жира из молока по методу Розе-Готлиба.Известны несколько видов сосудов, используемых для экстракции жира из молока. Так прибор с краном Рерига 1), представляющий собой мерный цилиндр, у которого на уровне границы раздела фаз реакционной смеси расположен сливной кран. Работа с кранами сопряжена с потерями органической фазы смеси из-за несовершенства кранов. Для экстракции жира используются также пробирки с сифоном 2. Эти приборы неудобны из-за необходимости многократного обмывания поверхностей пробки и сифона и невозможности полного отделения органической фазы реакционной смеси.Наилучшим из известных приборов такого назначения является трубка Риттера 3). Недостатком трубки Риттера является использование в ней стеклянной пришлифованной пробки с желобками для сливания (декантирования) органической фазы разделяемой смеси. Пробку при работе необходимо многократно обмывать смесью органических растворителей, что влечет за собой возможные загрязнения рабочей смеси и потери жира в ходе анализа, а также сопряжено с непроизводительными затратами времени, Кроме того,граница разделяемых фаз (водной и органической) имеет большую площадь и полностьюдекантировать органическую фазу смеси неэ удается.Цель предлагаемого изобретения - высокаяточность и надежность результатов химического анализа, более высокая производительностьтруда при одновременной простоте и удобстве в работе,В предлагаемом сосуде указанная цель достигается тем, что в конструкции сосуда предусмотрено следующее:1) горловина сосуда выполнена с высотой,15 превышающей длину притертой части пробкии при смешивании разделяемых веществ всферическом расширении сосуда большогодиаметра капли этих веществ не попадают наверхние стенки экстракционного сосуда п20 пробку;2) сливной отвод (открытый носик) для декантирования органического слоя смеси истравливания избыточных паров органическихвеществ расположен в средней части сферы;25 3) нижняя часть трубки выполнена с сужением, диаметр которого равен одной третидиаметра трубки,Предлагаемое изобретение, изображенноена чертеже, содержит цилиндрическую труб 30 ку, состоящую из горловины 1 с притертойпробкой 2, сферы 3, цилиндрической части 4 с емкостью 5, Горловина, предназначенная для наливания пробы молока и реактивов, имеет диаметр в 2 - 3 раза меньший, чем диаметр цилиндрической части 4 сосуда. Горловина сосуда переходит в сферу 3, облегчающую перемешивание реакционной смеси и препятствующую ее попаданию на стенки горловины и пробку.Сфера трубки переходит в цилиндрическую часть, в которой помещается основная часть реакционной смеси. Внизу цилиндрическая часть трубки изогнута под углом 45 к вертикальной оси трубки, сужена для наиболее полного разделения фаз до диаметра, составляющего одну треть диаметра цилиндрической части и вновь расширена для создания емкости 5, предназначенной для задержания водной фазы анализируемой смеси при сливании органической фазы. Объем емкости 5 определяется объемом водной фазы реакционной смеси ,- гДля сливания органической фазы сфера 3 снабжена слйвным отводом б, расположенным в средней части сферы.Сосуд работает следующим образом, Пробу молока и реактивы заливают в сосуд через горловину и закрывают сосуд притертой пробкой, Вещества попадают в емкость 5 и цилиндрическую часть сосуда, Сосуд переводят в горизонтальное положение так, чтобы сливной отвод б и емкость были ориентированы вверх, и аккуратно перемешивают рабочую смесь в цилиндрической части сосуда и сфере при горизонтальном положении сосуда. При этом смесь не попадает на стенки горловины и пробку. Пары органических веществ, образующиеся при перемешивании рабочей смеси, стравливаются через сливной отвод. Затем сосуд устанавливается вертикально и после расслаивания смеси верхняя органическая фаза ее полностью декантируется через сливной отвод при постепенном переводе сосуда в горизонтальное положение. Граница раздела фаз лежит при этом в сужении цилиндрической части сосуда. В емкости остается водная часть рабочей смеси,Таким образом, при работе с предлагаемымсосудом отпадает необходимость проведения ряда операций, сопряженных с внесением загрязнений и непроизводительными затратами 5 времени - исчезает необходимость многократного обмывания пробки и горловины сосуда смесью органических веществ, происходит самопроизвольное стравливание паров этих веществ через открытый сливной отвод, полное 10 декантирование органической фазы благодарясокращению границы раздела фаз позволяет довести сходимость двух параллельных определений содержания жира в одной и той же пробе молока до 0,01% жира вместо 0,02% 5 жира в применяемых ранее сосудах. Простотаи удобство в работе с предлагаемым сосудом позволяют примерно в четыре раза увеличить производительность анализа по методу Розе- Готлиба.20Формула изобретенияЭкстракционный сосуд для обработки реак ционной смеси, выполненный в виде цилиндрической трубки, верхняя часть которой снабжена сферой с горловиной с притертой пробкой, а нижняя часть выполнена изогнутой под углом 45 к вертикальной оси сосуда и снаб жена емкостью для задержания водной фазыреакционной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения производительносги труда и надежности результатов анализа, горловина сосуда выполнена с высотой, превы шающей длину притертой части пробки, анижняя часть сосуда в месте ее сопряжения с емкостью для водной фазы выполнена с сужением, . диаметр которого равен одной трети диаметра цилиндрической трубки, а в средней 40 части сферы установлен сливной отвод.Источник информации, принятый во внимание при экспертизе1, 2, 3. Инихов Г. С Брио Н, П, Методы 45 анализа молока и молочных продуктов, изд.Пищевая промышленность, М., 1971 (прототип),Составитель А. Сондор11 едактор В, Зенкевич Техрсд Л, Брахнина Корректор О, Тюрина каз 11573ЦНИИ ПодписиССР шография, пр. Сапунова,Изд. Мц 428 Т Государственного комитета Со по делам изобретений и от 13035, Москва, Ж, Раушска