Способ получения поливинилхлорида

аатентно-; баблвотей .:;-а; ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(61) Зависи (22) Заявле ое от авт свидетельства -1946215/23-53 (21) 7)М,Кл, С 08 т 3/ Гйа 1 исоединен заявки осударстоенный комитетСовета Министров СССРпа делам мзооретеннйн открытий) Приор ублико тетно 05. 12(71) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИН 11 ЛХЛОРИД 2 ся к получению сулхлорида, предназнав мягкие и жестИзобретение относспензионного поливини ссе (наожностьтолько 20 ченного для переработкикие изделия.Известен способ получения поливинилхлорида путем суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии эмульгатора и радикального инициатора. В качестве радикального инициатора используют ди- этилгексил-, дициклогексан- или диизопропилпероксидикарбонат. Однако используемь по этому способу пероксидикарбонаты имеют низкую стабильность при хранении, а также опасны в обрашении. Так 35 Ж ный раствор ди-этилгексилпероксидикарбоната в диметилфталате устойчив в течение нескольких недель только при температуре -8 . 2 оС. Интенсивность-тепловыделения, пропорциональная скорости полимеризации, в случае применения. указанных пероксидикарбонатов неравномерна в ходе процесса и резко возрастаег в конце полимеризации, когда конверсия мономера и полимер составляет 65-80%. Такой характер тепловыделения в ходе процесса полимеризации:препятствует достаточно полггому испол зованию охлаждающей поверхности полим ризатора в промышленном пр иболее полно используется во 5 полимеризатора по съему теп течение кратковременного теплового пика"). Получаемый полимер разлагается при температуре ниже 100 С, имеет низкие динамическую стабильность и скорость поглошения пластификатора.целью изобретенги является обеспечение безопасных условий работы, интенсификация процесса полимеризации и улучше ние свойств поливинилхлорида, получаелцзго в суспензии. Эта цель достигается тем, что в качестве радикального инициатора используют био-(бензоилоксиэтилен)- пероксидикарбонат в количестве 0,01 0,2, предпочтительно 0,05-0,15%, от ие. са винилхлорида. Такой инициатор устойчив при хранении при 20-25 оС (в течение лесяца практически не снижается содержание активного кислорода), нечувст,вителен к грению и удару. Полимеризация:. 4в присутствии бисл 1 бензоилоксиэтилен)- пероксидикарбоната проходит с высокой и равномерной скоростью без "теплового пи ка" в конце процесса. Предлагаемый инициатор позволяет в течение большей частк процесса поддерживать скорость полимери 1) зации, равную максимальной скорости, дк стигаемой при инициировании дициклогексил- и ди-этилгексилпероксидикарбона тами только в период "теплового пика". Это преимушество бис- (бензоилоксиэтилен) пероксидикарбоната перед. применяющимися в промышленности инициаторами позволяет значительно увеличить эффективность использования охлаждающей поверхности полимеризатора и повысить его производительность,10 П, как в пример вес. ч. бис-(б идикарбоната н е Через,12 е выгружают 8 О тва полученного лице. сиэтилен) - вес. ч. винилеризации при полимера, ра приведешл нзоила 100 с поли вес. ч полим хлоои 53 "С Свойс в табП. В реактор емкостьюи мешалкой и автоматий системой охлажденияПример 1 195 л, снабженны чески регулируемо обогрева, загружа (75 об/мин) 200 ды и 0,04 вес. ч. цел бН - 50). том и вакуумируют олучают поливинил, но используют оилоксиэтилен)- 100 вес. ч. вишч.1 е" с полимеризации 11 р вес. ч. полимера, ведены в таблице. ори2 д, как в примеревес, ч. бис(бензсидикарбоната нада. Через 3,5 чавыгружают 80тва которого приИнициатор ий в ют при перемешивани вес. ч. обессоленно эмульгатора (метоРеактор продуваютЗатем повышают ерок хлори 53 оС войс Г(оказатель поливинилхлорида(пример 2) 1,4 О,ть, г/см3 сть поглошени 1 дибутилфталата и 60 С, мин генность вальцой пленки (колмо "рыбьих глаз 1 ло 4,6. 10 4,4. 10 дегидрохлорировании и 165 С, мин Хинамическая терм 5,1,10 15. 10 ста= цьность композисостав, вес. ч 3:поливинилхло-100 50 27,4 2 РИДдиоктилфталат стеарат бария стеарат кадм (при 190"С) 16,4 3,инициаторов равна молярной концентрации бисрбоната в примере 1, температура пояцмеризати и Молярная концентрация.3 рость вращения мешалки (250 об/мин) и загр "жа т 0093 вес,"ч. бис- (бензоилоксиэтилен -пероксидикарбоната в 100 вес. ч. хлористого винила. Через 7 час полим ризации при 53 С выгружают 80 вес, ч, полимера. Показатели полученного полимера приведены в таблице. Для сравнения в таблице указаны свойства полимера син. тезированного с использованием ди- этилгексил- и дициклогексилпероксидикарбонатов.р и м е р 2. Получают поливинил М 256Раким образом, применение указаннойперекиси повышает качество полимера(см. таблицу). Из таблицы видно улучшение показателей поливинилхлорида, зависяших от структуры применяемого инициаора. Так, температура разложения полимера, полученного с применением бис(бензоилоксиэтилен) -пероксидикарбоната,повышается на 4-6 С, динамическая теромостабильность известной композиции, состав которой приведен в таблице, при1 90 С увеличивается в 1,3-1, 5 раза аскорость поглощения пластификаторав 3 раза. Остальные показатели практически одинаковы,Предмет изобретения Способ получения поливинилхлорида путем суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии эмульгатора и радикального инициатора, отличающийся тем,что, с целью обеспечения безопасных условий работы, интенсификации процесса полимеризации и улучшения свойств полимера, 10в качестве радикального инициатора иопользуют бис- (бензоилоксиэтилен) -пероксидикарбонат в количестве 0,01-0,2%,предпочтительно 0,05-0,15, от веса винилхлорида.