Способ получения фосфоресцирующих сульфидов

,( и Н Проогут б равне люмин г, ВаПри ль Остальное же пр известно, увеличиваю Наиболее выгоден э Ва и может быть пр Сс 1504, 2 п 50 а (для иоколо 450 о);б) для суль ставляет М ая рыхлост т способ дл менен и дл леднего вы как ссы.5 г и 504 фитовЗМц = ЗМцО+ К 5.едыдущФм случае, мменен Ве, Са, Ва, 5более высокий пр гний (Я 1). цент Как и в и может быть з Получается сумьфида:5 о Са 5 5 г 5 Ва 5 БПМ 1 1 щцч мююлачъаюулаа за аезщт ОПИС способа получения фосфо вторскому свидетельству Н. Ф1934 года (спр. о О выдаче авторского свидетелъства При обычных способах полученияфосфоресцирующих сульфидов исходными материалами являются карбонаты щелочных земель и элементарная сера.Процесс происходит по уравнению:СОа+ 45 = 35+ 50,.При этом, кроме активного сульфида,получается всегда индиферентный сульфат. Поэтому некоторые авторы применяют еще восстановители, обычно органические вещества (крахмал по Ванино, сахароза ло Жирову), что, казалось бы, вполне достигает цели. Однако, таким приемом нельзя воспользоваться, например, для получения сульфида магния, при получении которого приходится исходить из сероуглерода, производя поТиде восстановление в струе газа ипри весьма обстановочных условиях, затрудняющих введение Иц 5 в технику светящихся веществ.Так как наилучшие практическиерезультаты дают сложные люминофоры, то для получения таковых с содержанием Мп 5 можно прибегнуть к иному приему, а именно, отнимать кислород посредством соответствующих металлов.Этот прием может быть расширен применительно не только к получению Мд 5, но и других люминофоров 2-й группы (Вез, Саз, 5 г 5, Ва 5, 2 п 5, Сй 5).Металлами - восстановителями могутслух:пть порошкообразные Ве, Ид, Са, 5 г, Ва 2 п, Сд и Й 1.Ьгоз есцирующих сульфидов.Жирова, заявленному 19 апреляерв,146077).публиковаио 31 марта 3935 года,екающие при этом процессыыть выражены, например, такимииями:особы, основанные на получениифоров прямым восстановлением;ля сульфатовК 50 + 4 М 9 = 4 Мцо+ Ю.ий может быть заменен Ве, Са,й 1).этом процент получающегосяа равен:для М 95 около 20% массыСа 5 30%5 г 5 43%Ва 5 51 оо оло 32% (для берилли ок. 420/ ) 36% 50% 59 ЧеК этому варианту приложимы всепримечания предыдущего. Наиболеевыгодно применение бериллия;в) для политионовых кислот.Способ наиболее удобен для получения М 95 (Ве 5), для чего можно исходитьиз тетратионата магния, а именно:М 954 04+ 9 Мд =4 М 95+ бМ 90с выходом М 95 немного выше 48 ОО, адля Еп 540, около б 2%,При бериллии выход максимальный -около бб% М 95 и 52% Ке 5;г) для продуктов реакции обычногоспособа получения светящихся сульфидов Са, 5 г, Ва,4 КСОв+45= ЗЮ+ ЮО 4Полученная смесь сульфида и сульфата восстанавливается Мд (Ве).325+ К 504+4 Мд = 4 М 9 О+ 4 Ю.При этом люминофоры содержатследующее количество М 90:для Са 5 около Зб%5 г 5 25%е Ва 5 л 19 оСпособ является безусловно приемлемым для 5 г и Ва люминофоров, Замена Мциными металлами невыгодна;д) специально для сульфида цинкавосстановление сульфата цинковой пылью(лучше сульфита)Хп 5 о, + 4 Еп = Еп 5+ 4 ЕпО (Еы 5 с 23/о)Еп 50 в+ ЗЕп = Еп 5+ ЗЕпО (Лп 529/О),Этот способ выгоден для полученияпрепаратов, светящихся от катодных ирентгеновских лучей,П. Косвенные способы, основанныена восстановлении металлическими Са,5 г, Ва.Наиболее удобен для этого кальций,посредством которого идет восстановле.ниесульфата, как и с магнием.Ю 04+4 Са =4 СаО+К 5,Далее эта смесь прокаливанием с серой переводится в сложный люминофор состава4 СаО + Ю+ 45 = ЗСа 5+ й 5+ Са 504,а при применении органического восстановителя сульфат может быть уничтожен полностью. Вышеприведенное уравнение больше всего пригодно для получения сложных люминофоров из Са 5 и Мп 5, Са 5 и Ве 5.Все эти способы могут комбинироваться один с другим и со старыми, известными, и давать целую гамму разнообразнейших сложных люминофоров из всех элементов 2-й группы,Означенным способом могут быть получены сложные люминофоры, с трудом получаемые иначе, как например Ве 5 (Мс 10), М 95 (МдО), Ве 5 (ВеО), М 95 (ВеО), Са 5, Мс 5, Са 5, Ве 5 и др.Наилучшими вариантами явлается;1. Для системы с Ве 5:а) Ве 5 (ВеО) прокаливанием безводного активированного Ве 54 Ов с порошком бериллия;б) Ве 5 (МдО) то же, но, с магнием;в) Ве 5 Со 5 первое прокаливание неактивированного (Ве 504) Ве 540 в с металлическим кальцием и вторичное прокаливание активированной к свечениюсмеси с элементарной серой и органическим восстановителем (для увеличения количества Ве 5 сульфат заменяют Ве 540,).П. Для системы с Мд 5 совершенноаналогично, как и с Ве 5,П 1, Для системы с Еп 5:а) Еп 5 - прокаливанием активирован.кого Хп 50 Хп 50 в или 2 п 5406 с магниемили с цинковой пылью и последующееотмывание М 90, ЕпО органическимикислотами (уксусной, муравьиной);б) Хп 5, ЕпО - прокаливанием активированного Еп 50 в, Еп 504 или Еп 50 вс цинковой пылью,Для получения желтых и красныхцветов вводятся соответствующие соликадмия или примесь металлическогокадмия в восстановитель,1 Ч, Для системы с М 90:восстановление продукта реакции карбоната с серой металлическим магнием,особенно для 5 г 5 и Ва 5, а также и ихсмесей.Предмет йзобретения.1. Способ получения фосфоресцирующих сульфидов элементов 2-й группы периодической системы, отличающийся тем, что соответствующие соли кислотосодержащих кислот серы восстанавли- 3 вают металлами той же группы или алюминием с предыдущим или последующим составлением фосфоресцирующей системы путем введения необходимых активаторов и плавней.2. Прием выполнения означенного в п, 1 способа, отличающийся тем, что Зкеперт и редактор И. Г, ХомскийКорректор Н. Г. Шпароарт образующиеся окиси, способные реагировать с элементарной серой, например, окиси кальция, стронция и бария, дополнительно переводят в соответствующие сульфиды прокаливанием с серой и, если необходимо, известными органическими восстановителями. 1 ип. Печатный Труд". Зак. 3835 - 400