Способ получения коагулянта из шламов водоочистки

О П И С А Н И Е 3578 ОЗИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистичеснйх РеспубликАВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстья ЛдЗаявлено 07.Ч 11.1969 ( 1345298/23 М. Кл. С 02 Ь 1/18 с пргисоединецием заявки ХПриоритет -Комитет по а тир зобретеиий и от при Совете 1 У 1 ини СССРпубликовацо 22,Ч, 1973. Бюллетень ЪЪ ата опубликования описавя 31.Ч 111. 1973 028.335 (088.8) Авторыизобретения Л, А, Кульский, М. И, Донцова и М, И. Медведев титут коллоидной химии и химии воды АН Украинской Саявитсль СОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛ ВОДООЧ ИСТ)средъявлясмыхс к коя бовапиям,Изобретение относится к области получения коагуляцтов, используемых для очистки воды,Известный способ получения коагуляцта из шламов станций водоочистки заключается в обработке шлама минеральной кислотой, взятой в количестве 80 - 90% от стехиометрпп, я для ссредотврагцецпя запшвация получешсого коагуляпта органические вещества, содержащиеся в шламс, подвергают окисленного путем прокялкп,11 олучспшяй таким способом коагуляит обладает низкой активностью, способен к запшвацпю, требует для своего осуществления значительных затрат минеральной кислоты.Предложенный способ отличается от известного тем, что введение кислоты осуществляют до момента перехода геля гидрата окиси коагулята в золь, а точку перехода опрсдсссясот потепцпометрическим или коцдуктометрпческцм титровацием. Полученный коллопдпый раствор, содержащий золь коагулята, отделяют от осадка и обрабатывают сильным окислптелем до полного обссцвечпвация раствора,П 1)имецсиие предлагаемого способа позволяет получать коагуляцт с высокими коагулирующпми свойствами, практически бесцветный и отвсчясощий санитарно-гигиепическим тре сгулянтам,П р и м е р. Промывную воду после фпльгров водоочпстпой станции отстаивают для образования шлама. После этого 0,5 л шламаобрабатывают постоянной дозой 0,1 и, НС 1(1 л) при различном времени хранения: после 20 ксан, потом через каждый последующийчас (5 раз), через 13 суток, через 1 месяц ио 8 дней, По количеству церастворпвшегосяосадка определяют степень пептизации. Кривые зависимости количества церастворпвшегося осадка от врехссцп и рН среды приведены ца фиг. 1,5 Как следует пз кривой зависимости времени и количества перастворпвшегося осадка,оптимальное время храцеци я осадка цсдолхкно превышать 6 час и по истечении этого времени экономически нецелесообразно20 подвергать шлам регенерации.Для определения оптимальной концентрации кислоты для регенерации шлама обрабатывают порции шлама (250 лсл) постояннымколичеством кислоты (125 лсл) разной коц 25 цептрацпи. Послс взбалтывацпя и отстаиваВця коцдуктометрпчески определяют электропроводцость полученного коагулята.Как следует пз кривых зависимости электропроводцости от концентрации кислоты, обзо ласть золевого состояния соответствует 0.2 и.357808 Рсагент дяя обработки воды Объемная коагуляция5регенерация 1регенерация 11регенерация 11Контактная коагуляция10регенерация 1 14,08 15,05,22 13,76 регенерация 11регенсрация 111 14,8 15,2 б з рсаген 1 аДнепровская вода 1 подъема 12,8 15,2 20 1 р 1 1 1 Л о 9 а 7Й 16 8 аем 0,1 н На фи растворам серной кислоты (точки перегиба ца кривых, фиг. 2).Полученный коагулят наливают в,барботажную колонну емкостью 0,5 л с высотой слоя жидкости 700 мл и обрабатывают озоном.Распыление озоцовоздушцой смеси осуществляют пористой пластиной диаметром пор 50 лк. Концентрация озона в озоновоздушной смеси изменяется в широких пределах (5, 1 О, 15 л 1 г/л) в зависимости от подаваемого напряжения. Рабочая частота озонатора 50 ги. Время контакта различное, Постоянство концентраций озона обеспечивает стабилизацию подаваемого напряжения прц неизменном расходе воздуха, Постоянное давле. ние в установке поддерживают пропорционально регуляторам давления РДВна входе, жидкостным моностатом на выходе. Количество газа измеряют реометром при наладке режима работы. Суммарное количество прошедшего газа регистрируют газовыми часами. Концсцтрацшо озона в озоновоздушной смеси определяют титрометрически по количеству йода, выделившсгося в поглотительном сосуде при взаимодействии озона с раствором К 1.Результаты оценивают колорцметрически по оптической плотности, полученной ца ФЭКН(100=0,5 по шкале прибора), а технологическо-коагулирующие свойства обработанного коагулята проверяют в сравнении с сернокислым алюминием и полученным коагулятом до обработки пробной коагуляцци днепровской воды.Результаты исследований приведены в таблице. отстоиная днепровская вода 1 подъема Предмет изобретения 1. Способ получения коагуляцта из шламов водоочистки путем введения в шламы минеральной кислоты с последующим отделением осадка и окислением органических ве ществ, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью получения коагулянта с высокими коагулиру 1 ощимц свойствами, улучшения санитарно-гигиенических показателей и снижения стоимости коагуля 1 па, введение кислоты осуществля 1 от 0 до момента перехода геля гидрата окисикоагулята в золь, и точку этого перехода определяют потецциометрическим цли еоцдуктометрическим титрованием.2. Способ по и. 1, отличаюиийся тем, что 85 окисление органических веществ осуществляют сильным окнслцтелем до полного обесцвечцвация раствора.357808 б 1 д Одм (Н г.2 СоставительТехред Редакто Подписноее Министров ССС тромского управлении издательств. полиграфии и книжной торговли Заказ 3925ЦНИИПИ Коми те Изд. М 1541по делам изоб Москва, ЖМ. Белостоцкий. Богданова Корректор Е. Зими Тираж 755теиий и открытий при Со