“обезболивающее средство “миелопид”

АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Комитет Российской Федерации о патентам и товарным знакам(73) Научно-исследовательский институт традиционных методов лечения(57) Использование; в медицине, а именно в различных областях клинической медицины и при проведении исследовательских работ. Сущность: обезболивающее средство представляет собой гуморальный фактор костного мозга - смесь низко- молекулярных веществ пептидной природы Положительный эффект: сокращаются сроки печения и реабилитация больных за счет получения обезболивающего эффекта с одновременной стимуляцией защитных сип организма в виде повышения антитепопродукции. 1 табл,2000789 4 ющие об участии опиоидов в регуляции иммунных реакций организма,Исходя из принципа обратной связи, сстественно предполагать, что медиаторы иммунной системы могут в ссою очередь оказывать регулирующее влияние на опиатергические структуры ЦНС и обладать, в опыта внутривенно вводили миелопид в доэе 10 мг/кг массы животного. Контрольной группе животных в тех же условиях вводили растворы различных белков с близкой молекулярной массой. Регистрировали вызванные ответы (ВО), возникшие во фронтальной и во И-й самотосенсорной областях коры полушарий головного мозга на электрическую стимуляцию пульпы зуба (болевая стимуляция) и губы (тактипьная стимуляция). Сравнивали амплитуды ВО до и после вве 20 25 дения миелопида.Результаты.представлены е таблице, Средняя продолжительность эффекта 90 мин.В контрольной группе животных статистически достоверных изменений не происходило,Полученные результаты указывают, что миелопид оказывает избирательное угнетающее действие на электрофизиологическое проведение болевой реакции преимущественно в области коры, ответственной за эмоционально-поведенческое проявление боли, Вместе с тем менее значительно угнетается активность во второй сомэтосенсорной области, обеспечивающей пространственно-дискриминативный анализ поступающей информации о болевом воздействии, Тактильная (не болевая) чувствительность повышается под действием миелопида 30 35 40 45 Преимущество применения миепопидав качестве обезболивающего средства обусловлено тем, что помимо аналгетического эффекта, он модулирует иммунный ответ, приводит к повышению общей реактивности организма к патогенным факторам,Были проведены клинические испытаПрепарату присвоено наименование "Миелопид",Основанием для использования миелопида в качестве энальгезирующего средст 55 ния миепопида.Испытания проводились у 28 доброеол ьцев мужчин е возрасте 25-45 л ет метова явились данныэ о наличии опиатных дом двойного слепого контроля. рецеоторое на пимфоцитех, свидетельству- Испытуемым подкожно вводили миелопид е чИзобретение относится к медицине иможет быть использовано в различных областях клинической медицины, а также дляпроведения исследовательских работ.Известны вещества (эндорфины и энкефалины), выделенные из мозга и тканей некоторых желез внутренней секреции,обладающие опиатоподобным действием иойаэывэдруе при их введении в организман 46 Вгезирующий эффект.м 4%0 ирокого практического примененияэти вещества пока не находят вследствиенедостаточного изучения их действия, в частности на иммунную систему, а такжесложности и дороговизны их получения.Целью изобретения является сокращение срока лечения и реабилитации за счетполучения обезболивающего эффекта с одновременной стимуляцией защитных силорганизма в виде повышения антителопродукции.Для этого предлагается гуморальныйфактор костного мозга, известный ранее какстимулятор антителопродукции, вызывающий 2-10-кратную стимуляцию антителообразования в индуктивную и продуктивнуюфазы иммунного ответа,Сущность изобретения состоит в достижении обезболивания с одновременным повышением толерантности организма кпатогенным воздействиям путем введениягуморального фактора костного мозга в организм в количестве 5 - 1,5 мг/кг массы тела.В состав гуморального фактора костного мозга входят ниэкомолекулярные вещества пептидной природы с мол,м. 500-3000Да, Его активность исчезает после обработки протеолитическими ферментами. Гуморальный фактор продуцируется клеткамикостного мозга в процессе их нормальнойжизнедеятельности без какой-либо стимуляции. Получают его иэ надосадочной жидкости культур клеток костного мозга,инкубируемых в течение 18-20 ч в питательной среде при помощи гель-фильтрации насефадексе с последующим обессоливаниемвещества.Анальгезирующее действие миелопидаосновано на присутствии в его составе веществ, которые наряду с основной способностью препарата (иммуннокоррекцией)обладают свойствами влиять нэ болевуючувствительность,частности, обезболивающим действием.Наличие ряда сходных с опиоидами физико химических характеристик миелопида послужило основанием для проверки у него обезболивающих свойств.Эксперименты на животных подтвердили аналгезирующее действие миелопида.15 П р и м е р, Кошкам в условиях острого2000789 Влияние миелопида на амплитуду ВО при болевой и тактильной стимуляции Составитель Л,ЗахароваТехред М.Моргентал Корректор Е.Папп Редактор Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Заказ 3096 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина. 10 3Ф дозе 1 мг/мл или 1 мл стерильного физиологического раствора.Анальгетический эффект оценивали поизменениям амплитуды вызванных потенциалов (ВП) в ответ на электрокожное раздражение предплечья,В результате сопоставления опытных иконтрольных данных установлено, что миелопид вызывает выраженный аналгетический эффект у здоровых людей. Подвлиянием введения миелопида порог тактильной чувствительности Увеличивается в 10среднем на 47,5, порог боли - на 37 ф,переносимость боли - на 31,5 ф.Изменения психофизиологических характеристик восприятия тестирующих стимулов сопровождались снижениемамплитуд ВП, регистрируемых при ихпредъявлении. 20Максимум анальгетического эффекта поотношению к стимулам различной интенФормула изобретения овезволивио)цкв средство миелопид" Обезболивающе средс 1 во, отличающееся тем, что оно представляет собой гуморальсивности развивается на 40-й мин после введения препарата, Через 1 ч после инъекции ВП частично восстанавливаются, оставаясь однако существенно ниже исходных значений, принятых за 100 ф. В то же время плацебо-эффект от введенная физиологического раствора был менее выра,кен по сравнению с анальгезирующим действием миелопида. У одного из 19 добровольцев обезболивающего эффекта от введения миелопида не наблюдалось, Психофизические характеристикиу амплитуды ВП практически не изменились в течение всего времени регистрации. У Этого испытуемого исходные высокоамплитудные ВП имели атипичную конфигурацию,(56) М.К,Вартанян и др. Невропатологияи психиатрия. 1978,ный фактор костного мозга - смесь низко- молекулярных веществ пептидной природы.