Способ десимпатизации сосудов головного мозга

Номер патента: 1780766

Авторы: Борисова, Гирс, Шустова

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК А п 9 ИЛ М 1/18 цз А ЗОБ Т Вва и Е, А. Борис сердца во время .1 и 1; голубого пятизиолог, журнал 7,ИЗАЦИИ СОСУще ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(56)Ласене В, А, идр, Ритмсна у кошки после коагуляна Еосцз соего)еоз, - ФСССР, 1979, 65, 2, с.210-21(54) СПОСОБ ДЕСИМПАТДОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА Изобретение относится к эксперименьной медицине и может быть использоИзобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для десимпатизации сосудовголовного мозга при разработке методовоценки адаптационных и компенсаторныхреакций мозговых сосудов в условиях физиологического напряжения.Известен способ десимпатизации артерий мозга путем коагуляции ядра голубогопятна /ЙГП/ моста с помощью электрического тока. Этот способ заключается в установке двух униполярных электродов вобласть ЯГП симметрично с двух сторон,вводимых через мозжечок под углом 45 кгоризонтальной плоскости, и пропусканиипостоянного электрического тока в течение.15 с силой 6 мА. При этом вокруг. каждогоэлектрода коагулируются сферические эоныобьемом 2 мм,зНедостатком прототипа является неполная десимпатиэация сосудов мозга и невано для десимпатизации сосудов головного мозга при разработке методов оценки адаптационных и компенсаторных реакций мозговых сосудов в условиях физиологического напряжения и при патологии, Способ позволяет обеспечить полную десимпатизацию сосудов головното мозга с последующим восстановлением на них симпатической иннервации и снижение травматичности операции. Для этого электрод устанавливают в передний мозговой пучок в области заднего гипоталамического поля и через него пропускают ток силой 1,5 + 0,5 мА в течение 10-20 с. воэможность вдальнейшем восстановления симпатической иннервации на них, так каквоздействие электрического тока с указанными параметрами разрушает только одну группу адренергических нейронов (Аб) в ЯГП. Другие группы нейронов, посылающие отростки в передний мозговой пучок, остаются интактными, Поэтому коагуляция ЯГП приводит только х частичной десимпатизации сосудов мозга;коагуляция ЯГП разрушает тела нейронов, что является необратимым процессом без возможности восстановления их функ.циональной деятельности. Это не позволяет считать указанный метод физиологичным.Целью изобретения является обеспечение полной десимпатизации, снижение травматичностй и получение обратимого процесса,Сущность способа состоит в следуюдесимпатизация наступает через 1 сут с мОмента электрокоагуляции, Полйое восста 15 ния-в пери- и интраздвентициальных 30 НИИ экспериментальной медицинйАМНСССР с ориентиром на заднее гипоталами ческое поле. Координаты Ар, Н, Е рассчиты 55 Под наркозом через фрезевое отверстие в полость черепа с помощью стереотаксического аппарата вводят электрод в область заднего гйпоталамического поля и пропускают электрический "токсйлой 1,5 ф 0,5 мА в течение 10-20 с, Затем электрод вынимают и отверстие заклеивавт, найример, стиракрилом:, Полйая новление симпатичаСкой йогервации сосудов мозга происходит через 24-28 сут.По сравнению с прототийом предлагаемый способ содержит новые существенйые признаки, а именно; условия коагуляции/расположение электрода, сила тока приукаэанной длительности воздействия/,Способ разрабатан в Ленйнградскомнаучно-исследовательском нейрохирургическом институте им. проф. А. Л. Поленова й йрошел.испытания в эксперименте на 22 кроликах, Из них было 8 контрольных и 14 йодопцтных животных, У всехконтрольных жиоотных обнаружено сйецифическое свечение впери- и интраадвентициальных нероных волокнах и терминалах" сосудов головного мозга. У подопытных -животныхчерез сутки после электрокоагуляции установлено-отсутствие специфического свечеадренергических симпатических вблокнах и терминалях, в том числе варикозных расширениях; Через 24-28 сут после электрокоагуляции интенсивйость свечения и платность распределения адренергических волокон пери- и интраадвентициальных сплетений мозговых сосудов не отличались от контроля,П р и м е р 1. Выписка из йротокола Ь 6 от 16.03.79,Кролик Ь 5 /23/, самец, масса 2,6 кг. Наркоз: гексенал через ушную вену в расчете 50 мг/кг массы.Согласно предлагаемомуспособу свер лят отверстие в черепе.Вводят электрод с помощью стереотаксического аппарата /конструкция ЖМ вают в соответствии с данными атласа голдвното мозга кролика.Через. неделю пропускают электрический ток силой 1,5-0,5 мА в течение 10 с. Силу тока измеряют с помощью стрелочногомиллиамперметра с ценой наимейьшьго деления 0,5 мА. Используется нихромовый электрод диаметром 200 мкм; После пройускания тока электрод извлекают, отверстие заклеивают стиракрилом, Животное на 1 сут 40 45/срок экспозиции/ помещают в клетку, Воде и пища по потребности. Через 1 сут,крОлика выводят иэ опыта с помощью перерезки общих сонных артерий и яремныхвен.Производяг зазор материала для гистохимических исследований по методамФалька-Хилларпа-Говырина и водно-формальдегидному /для выявления адренергических Симпатических нервных структур/:экстра- и.ийтракраниальйая части внутренней сонной артерии, сосуды вилпизиевамногоугольника; для верификации локапизацйи электрода.С помощью люминесцентной микроскопии установлено отсутствие специфического сбечения в пери- иинтраадвентициальн ых адренергическихсимпатических волокйах и терминалях, втомчисле варикозных расширениях исследованных сосудов мозга, что подтверждаетполную десимпатизацию сосудов головногомозга,Электрод находился в переднем мозговом пучке в области заднего гипоталамического поля. Координаты; Ар+2,5, Н - 15, 10,7. Размер зоны коагуляции около 0,1 мм,П р и м е р 2, Выписка из протокола М9 от 18.05.79,Кролик М 12, самец, масса 3,5 кг. Методйка проведения электрокоагуляции остается прежней, за исключением временипропускания тока, составившего 20 с и экспозиции животного 14 сутСпособвыведения жийотного из опыта прежний, дляисследования забирался аналогичный материал.С помощью люминесцентной микроскопии установлена тенденция к восстановлению специфического свечения в пери- иинтраадвентициальных адренергическихволокнах сосудов головного мозга, что свидетельствовало о процессе восстановлениясимйати еской иннервации.Электрод находился в переднем мозговом пучке в области заднега гипоталамического йоля. Координаты: Ар+ 2,5, Н - 15.1,-0,7. Размеры зоны коагуляции 0,1 мм,зП р и м е р 3, Выписка из протокола М11 от 08.06.79,Кролик Ь 9 /27, самец, масса 3,0 кг.Методика проведения эпектрокоагуляцииостается прежней за исключением временийропускайия тока, которое равнялось 15 с,и экспозиции; составившей 28 сут. Способвыведения животного из опыта прежний.Для исследования забирался аналогичныйматериал.С помощью люминесцентной микроскопии установлено наличие специфического1780766 Составитель Е.БорисоваРедактор Техред ММоргенталКорректор ЕЯаппЗаказ 42% Тираж ЙодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москве, Ж. Раушская нэб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 свечения в пери- и интраадвентициальных нервных волокнах и терминалях сосудов мозга, не отличающееся по плотности распределения и интенсивности свечения волокон от контроля, что показывает полное восстановление симпатической иннервации мозговых сосудов.Электрод находился в переднем мозговом пучке в области заднего гипоталамического поля. Координаты: Ар+ 2,5, 1.- 0,5, Н - 15,3. Размер зоны коагуляции около 0,1 ммз Ф о рмул а и э обре тени я Способ десимпатиэации сосудов головного мозга в эксперименте путем коагуляции структур головного мозга постоянным 5 электрическим током через введенный электрод, о т л.и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения полной десимпатйзацйи. Снижения травматичности й получения обратимого процесса. коагуляцию проводят в 10 области заднего гипоталамического полютоком силой 1,5 + 0,5 мА в течение 10-20 с через электрод, введенный в передний мозговой пучок,

Смотреть

Заявка

4902791, 06.12.1990

КООПЕРАТИВ "БИОСВЯЗЬ"

ГИРС НАТАЛИЯ ИЛЬИНИЧНА, ШУСТОВА ТАТЬЯНА ИВАНОВНА, БОРИСОВА ЕВГЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА

МПК / Метки

МПК: A61N 1/18

Метки: головного, десимпатизации, мозга, сосудов

Опубликовано: 15.12.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1780766-sposob-desimpatizacii-sosudov-golovnogo-mozga.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ десимпатизации сосудов головного мозга</a>

Похожие патенты