Способ получения моноаммонийфосфата

СОн)3 СОНЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 203 А 16 5 С О 1 В 25/28 ОсудАРстне 1 батый кОмит етПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКО ВИДЕТЕЛЬСТВУ ноаммони 5 и 1 во(56) Авторское свидетельство СССРМ 1002236, кл, С 01 В 25/28, 1981,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАММОН ИЙФОСФАТА(57) Изобретение относится к способу получения чистых фосфорных солей из экстракционной фосфорной кислоты, пригодныхдля использования в микробиологической Изобретение относится к способу получения чистых фосфорных солей из экстракционной фосфорной кислоты, пригодныхдля использования в микробиологическойпромышленности и в сельском хозяйстве.Целью изобретения является уменьшение содержания примесей и повышение содержания Р 205 в продукте,П р и м е р 1, В 100 кг экстракционнойфосфорной кислоты, предварительно обесфторенной содой (220(, Р 205, 0,7 ф СаО0,2 Г), вводят 1,0 кг СаНР 04(507 ь от общеймассы) и обрабатывают 5,4 кг газообразногоаммиака при 100 С до рН 4, затем вводятеще 1 кг дикальцийфосфата (ДКФ) и полученную массу выдерживают 20 мин. После отделения осадка примесей получают82,5 кг очищенного раствора (20 ф Р 205,0,25 СОО и 0,066 Е), очищенный растворупаривают с удалением 45,0 кг воды и подают промышленности и сельском хозяистве. Целью изобретения является повышение содержания Р 205 в продукте и уменьшение примесей. Моноаммонийфосфат получают введением в кислоту кальцийсодержащего реагента в количестве 50 - 80 от общего, обработкой аммиаком до рН 4 - 5, введением остального кальцийсодержащего реагента, выдерживанием смеси в течение 20 - 60 мин, отделением осадка примесей фильтрацией, упаркой фильтрата с последующей сушкой суспенэии. Указанные отличия позволяют получить моноаммонийфосфат с содержанием Р 205 57,6 - 58 ь и водонерастворимого остатка 0,8 - 1,05, 1 табл,на сушку. Получают 28,6 кгфосфата, содержащего 57.6 6донерастворимого осадка. По известному способу моноаммонийфосфат получают из обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты путем введения в разбавленную кислоту(16 - 18 7 ь Р 205) кал ьцийсодержащей добавки (гашеная известь) со скоростью 35 - 40 кг СаО/м ч, последующего введения сульфат 3содержащей добавки (серной кислоты) со скоростью 24 - 30 кг ЯОз/м ч, выдерживания смеси при перемешивании в течение 20 - 30 мин, обработки аммиаком до рН 5,1 - 5,5 при скорости подачи 130 кг 1 чНз/м ч, Пульпу фильтруют, фильтрат упа 3ривают и сушат. Моноаммонийфосфат содержит менее 56 Р 205 и более 2 примесей (водонерастворимый остаток).8 таблице приведены данные о влиянии параметров процесса на его показатели,Из таблицы видно. что снижение подачи кальцийсодержащего реагента на 1-ю стадию до 40 приводит к повышенному содержанию нерастворимого остатка эа счет образования мелкокристаллического осадка примесей, Кроме того, уменьшается степень обесфторивания зкстракционной фосфорной кислоты.Повышение количества кальцийсодержащего реагента до 90 от общей массы снижает качество продукта иэ-за увеличения содержания нерастворимого осадка вследствие недостатка ионов кальция на 2-й стадии очистки для формирования крупного осадка.Уменьшение рН аммониэированной суспензии до 3.5 увеличивает содержание нерастворимого остатка вследствие неполного осаждения фосфатов кальция с осадком примесей.Увеличение рН аммониэированной суспензии до 5,5 нецелесообразно, так как уменьшается содержание Р 20 в целевом продукте вследствие частичного образования диаммонийфосфата в целевом продукте.Уменьшение времени выдержки аммонизированной суспензии перед фильтрацией до 10 мин ухудшает качество продукта вследствие недостатка времени для соосаждения примесей, что увеличивает их проскок в очищенный раствор.Увеличение времени выдержки аммонизированной суспензии перед фильтрацией ухудшает качество продукта из-за .разрушения структурированного осадка вследствие перекристаллизации солей, содержащих кальций, что приводит к росту водонерастворимых соединений в целевом продукте.Двухступенчатая подача кальцийсодержащего реагента позволяет на первой ста 5 10 15 20 25 30 35 40 дии очистки зкстракционной фосфорной кислоты снять пересыщение ионов кальция в жидкой фазе, Этот прием приводит к образованию достаточно крупного структурированного осадка фосфатов и фторидов кальция, который служит вспомогательным фильтрующим материалом, снижая образование мелкодисперсного осадка на 2-й стадии очистки и его проскок при отделении осадка примесей фильтрацией, что, в конечном счете, уменьшает количество кальциевых солей в очищенном растворе,П р и м е р 2. 8 100 кг зкстракционной фосфорной кислоты состава, как в примере 1, вводят 1,6 кг СаНР 04 (80 от основной массы), обрабатывают 6,1 кг газообразного аммиака при 100 С до рН 5. Затем вводят оставшиеся 0,4 кг СаНР 04 и выдерживают 60 мин, После отделения осадка примесей получают 82,6 кг очищенного раствора (20 Р 20 ь, 0,3 СаО и 0,05 Г), Раствор упаривают с удалением 45 кг воды и подают на сушку. Получают 28,7 кг моноаммонийфосфата, содержащего 57,6 РОмщ и 1,1 нерастворимого остатка,Формула изобретения Способ получения моноаммонийфосфата иэ зкстракционной фосфорной кислоты, включающий обработку ее аммиаком в присутствии кальцийсодержащего реагента с образованием осадка примесей, отделение осадка примесей фильтрацией, упарку фильтрата и последующую сушку суспензии с образованием продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью уменьшения содержания примесей и повышения содержания пентаксида фосфора в продукте, 50 - 80 кальцийсодержащего реагента от общей массы вводят в кислоту перед обработкой аммиаком, обработку аммиаком ведут до рН 4 - 5, затем вводят остальное количество кальцийсодержащего реагента и смесь выдерживают 20 - 60 мин.1675203Продолжение таблицыСоставитель Г. Целищев Редактор О, Юрковецкая Техред М,Моргентал Корректор Э, Лончакова Заказ 2970 Тираж 2 ьПодписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101