Способ получения коллоидно-графитового препарата

/46, С 01 В 31 Й НОМИТЕТИ О"1 НРЫТИЯМ ГОСУДАРСТВЕПО ИЗОБРЕТЕНПРИ ГКНТ СССР НИЯ(22 (46 (/1 кии (/2 и Ю Ч б В 01А4 С 01 Г он,а 10 с тиц на высот4 табл ф-ль,кционологии та, а епара иментов честв икцис воют ых материалов. Целью изобрет ния является ловы иной устойчиност ение имента епара П ра,м е р 1. Предва ый до размера час н размо иц 1 -гают даль- частиц,5 мм злейшем рмографипомолу до до 2 мкм, с содержа т подвер размеровГотовят ш суспензию ас.% твер орошка ием ОПИСАНИЕ ИЗО А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ 422990/2626 О/ 8915 08,91 Бюл, Хф 30Московскии химико-технологинститут им ДИ.МенделееваА.С Гродский, Е,В,Софенина(54) СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛЛО 1 Ц 1 НОФИТОВОГО ПРЕПАРАТА(5/) Изобретение относится к тегии коллоидно-графитовых препарнаходящих применение в качествеполнителей при создании анткфри бретение относится к те атериалов на основе гр о коллоидно-графитовых находящих применение в клнителей при создании антных и электропроводящих и Я 9963 А 1 ных и электропронодящих полимерныхматериалов Предварительно размолотытермографит цо частиц 1-1,5 мм подвергают дальнейшему помолу Ло размера частиц в пределах 0,5-2,3 мкм ииз порошка готовят суспенэию в растворе ПАВ - полиэтиленгликоленого эфира моноэтаноллмила синтетических жирных кислот или моноалкнлового эфираполиэтиленгликоля на основе первичных жирных спир ов осуществляют стабилизацию суспензий в струйном деэинтетраторе под возцеиствием центробе,жного ускорения, составяющего 1020 , где= 9,81 мс. Седиментаци иная устойчивость полученных графи оных препаратов при размере частиц 0,5-2,3 мкм составляет /-266 с,определена по времени оседания часдои Фазы в растворе полиэтиленглико левого эфира моноэтаноламида синтетических жирньх кислот или моноалки лового эфира полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов, Концентрация указанных ПАВ в раст ре составляет 2,5 г/л. Осуществля стабилизацию полученных суспензий н условиях центробежного поля при разных ускорениях относительно К = 9,81 и/сг .В табл.1 представлены данные по седиментационной устойчивости, определенной по времени оседания частиц на высоту 10 см Й), для полученных препаратов.1669953 Таблица 1 20 8 н 30 "8 н 10 Ин 4 "8 н 35 "8" 2с Размер сс Размер с с частиц, частиц, мкм мкм Размер с,счастиц,мкм Размер Г счастиц,мкм Размерчастицмкм Полиэтиленгликолевыеэфиры моноэтаноламилов синте- тических 4,9-1/,О 023- 1,0- 1/- О,/" 15- 0,6- 17" 0 5- 17-2,8 -2,0 -6/ -20 -136 -2,0 -385 -2,0 -266 вирнык кислот Моноалкиловые эфирыполизтнленгликоля наоснове перП р и м е р 2, Суспензию высокодисперсного термографита, приготовленную в условиях примера 1, обрабатывают в центробежном поле прицентробежном ускорении 30 "1 м приразличных концентрациях ПАВ.бранные йопредставлены в табл.2.лВ табл.3 представлены данные по ,для препарата, приготовленного вусловиях прототипа при различныхконцентрациях ПАВ,В табл,4 представлены данные пографитовых суспензий, приготовленныхпо примеру 1, по обработанным в центробежном поле в отсутствии 11 АВ. Как видно из приведенных примеров, обработка высокодисперсного графитового порошка поверхностно-активными веществами в отсутствие центробежного поля не приводит к повышению агрегативной и седиментационной устойчивости коллоидно-графитовых препаратов. При центробежных ускорениях, меньших 10 мдм эффект разрушения агрегатов недостаточен для стабилизации индивидуальных частиц. Превышение параметров центробежного поля свыше 30 м 8 м не вызывает дальнейшего разрушения агрегатов, вследствие чего агрегативная и седиментационная устойчивость коллоидно-графитовых препаратов остается постоянной, Что касается концентрации ПАВ, необходимой для стабилизации графитовых порошков, то она должна находиться в пределах 1,5-4,0 г/л. Концентрация ПАВ ниже 1,5 г/л является недостаточной для создания на поверхности частиц слоя, препятствующего повторной агрегации, а превышение концентрации сверх этого предела нецелесообразно ввиду завышенного расхода ПАВ.Таким образом, изобретение обеспечивает седиментационную устойчи"вость графитового препарата при размере частиц 0,5-2,3 мкм в пределах1/-266 с, в то время как для прото О типа при размере частиц 2-15 этотпоказатель состав/,яет 0,3-1/ с. Формула изобретения 15 1., Способ получения коллоиднографитового препарата, включающийсухой помол термографита до размерачастиц 1-1,5 мм, дополнительный размол этих частиц до высокодисперсного 20 порошка и приготовление суспензии врастворе поверхностно-активных веществ, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения седиментационной устойчивости препарата, в 25 качестве поверхностно-активных веществиспользуют моноалкиловые эфиры полиэтиленгликоля на основе первичныхжирных кислот СНм+ 0 (С 2 НО) Н,где п = 10-18 ш = 7-10 или поли"этиленгликолевые эфиры моноэтаноламидов синтетических жирных кислотС, Н 2 п,1 СОЯ 1 СН 2 СН 20 (С Н 40)пН, гдеи = 10-16 ш = 5-10, в количестве1,5-4 г/л и суспензию подвергают воздействию центробежного ускорения, в10-30 раз превышающего ускорениесвободного падения.2, Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что дополнительный 40 размол частиц термографита ведут допорошка с размером частиц 0,5-2,3 мкм.1669953 Продолжение табл. 20 8 4 30 "835 н 8 1 О "8" плв сс Размер г счастицмкм Размерсчастиц,Размер ссчастиц,мкм с Размерчастиц Размерчастиц,мкм мкм мкм 17 0,6- - 185 -2,0 3,0 - 15,3 17- 0,6- -185 -2,0 0,80 4- )17-185 028-/) 4 0,6- -2,0 1/ - 104 вичных жирных спиртсв Таблица 2 05 г/л 45 г/л 4 г/л 2,5 г/л 15 т/л ГРазмер с, с лс, с с, с Размерчастиц,мкм лс Размерчастиц,мкм Еа э мерчастиц,Размерчастиц,мкм частицмкм Полиэтиленгликолевые эфиры ионоэтаноламилов синтетическихжирных кис 0,5- -2,0 17-266 0,5- -2,0 1/-266 17-185 0,6- - 2,0 0,9 - 7 15- - 82 0,29 -6,9 3, в- 15,2 лот Ноноалкиловые эфиры 0,6- -2,0 17- 185 17,0-185 0,6- -2,0 0,6- - 2,0 1/-185 0,3 - 10,/ 2,5 - 15 0,8- - 2,0 1/в 1 полиэтиленгликоля Таблица 4 Таблица 3 0тациен -Величина Размер час тиц в преСедимен"онцентрация ПАВг/л Размерв препаМКМ ч птицвате,центро- бежного ная устойипарате,мкм репавос ть и л рата, ускорения Составитель ЛРоманцеваРедактор НСильнягина Техред И,Моргентал Корректор О. Кравцова Заказ 2/15 Тираж 405 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 1