Способ получения окрашенного пигмента

:Щ.1.) БХ ОПИСАНИ К АВТОРСКОМУ ИЗОБР ИДЕТ ЕЛЬСТВ ЕТЕН" ф. сщъЯВ 1 1 4- р Дт 1:1/очныемия, т. 2 ашеннь отделяют от ра нием и сушат н лучают пигментцвета. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ПНТ СССР(71) Институт общей и неорганическойхимии АН БССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАИЕННОГОПИГМЕНТА(57) Изобретение относится к способамизготовления пигментов или наполнителей для органических дисперсных среди может быть использовано для различных полимерных покрытий, водосмываемых красок, а также в лакокрасочной Изобретение относится к способам изготовления пигментов или наполнителей для органических дисперсионных сред и может быть использовано для получения полимерных покрытий, водо- смываемых красок, а также в лакокрасочной промышленности.Цель изобретения - повышение светостойкости пигмента.П р и м е р 1.Минерал каолин в количестве 60 г помещают в емкость гомогенизатора, содержащую раствор молибдата аммония, роданида кальция, лимонной и молочной кислот в воде при следующем соотношении компонентов, мас.7: молибдат аммония 5; роданид кальция 0,01; лимонная кислота 30; молочная кислота 0,01; вода - остальное. Содержимое ЯО 1658202 1)5 С 09 С 1/42, 3/06 2 промышленности. Цель изобретения повышение светостойкости пигмента. Способ получения окрашенного пигмента для органических дисперсных сред включает диспергирование пигмента с цветообразующим веществом, сушку и измельчение. Диспергирование проводят в растворе, содержащем мо-. либдат аммония, роданид кальция, лимонную и молочную кислоты при следующем соотношении ингредиентов, мас.Х: молибдат аммония 5,00-15,00; роданид кальция ,),01 - 20,00; лимонная кислота 0,08-30,0); молочная кислота 0,01-5,00; вода - остальное, а затем полученную суспенэию облучают ультрафиолетовым светом до полного насыще-ния глубины окраски. 3 табл. диспергируют в течение 5 мин при 25 С. Затем дисперсию переливают востеклянную емкость широкого диаметра и подвергают облучению при периодическом перемешивании до установления полного насыщения глубины окраски. В качестве источника применяют лампу ПРКмощностью ,4 10 2,1 ж/смс. Время облучения до полного насыщения 30 мин, Для определения П насыщения через каждые 10 мин берут пробу и определяют оптическую плотность с помощью дютометрического устройства,ким образом минералвора центрифугирова"овоздухе при 20 С. Поаполвитель синегоПример 2.Тщательно измельченный мел СаСО обрабатывают таким же образом, как в примере 2, раствором следующего состава, мас .7.: молибдат аммония 10;5 роданид кальция 0,04; лимонная кислота 0,08; молочная кислота 5, вода остальное. Полученную суспензию экспонируют лампой ПРКв течение 30 мин, в результате чего наступает 1 полное насыщение оптической плотности суспензии. Затем твердую фазу отделяют от раствора фильтрованием с помощью вакуумного фильтра и сушат при комнатной температуре на воздухе. Получают пигмент желтого цветакоторый перед применением подвергают тонкому помолу на биссерной мельнице.Пример 3.20Пигмент красного цвета получают на основе сульфата бария. При этом измельченный минерал диспергируют в таких же условиях, как в примерах 1 и 2, но в качестве дисперсионной среды используют раствор следующего состава, мас.7,: молибдат аммония 15; ро-. данид кальция 20; лимонная кислота 10; молочная кислота О,ОЗ, вода - остальное. После операций облучения и центрифугирования или фильтрования (см. примеры 1 и 2) получают готовый продукт,В табл. 1 и 2 представлены осталь ные примеры изобретения, а также параметры пигментов, полученных по пред лагаемому и известному способам. Как следует из данных табл. 2, предлагаемый способ позволяет производить окрашивание пигментов под действием облучения Уф-света, при этом достига 40 ется более высокая их светостойкость. Такие окрашенные пигменты представляют интерес для изготовления различного рода полимерных покрытий, форми рующихся из неводных сред. Изменение концентрации ингредиентов обрабатывающей ванны ниже предела, приведенного в формуле, снижает в одних случаях интенсивность окраски (концентрация лимонной кислоты менее 0,083);50 в других случаях приводит к искажению цветотона (роданид кальция, молочная кислота). Увеличение же количества компонентов выше указанного формулой нецелесообразно, так как свойства пигмента существенно не изменяются и затраты реактивов становятся непроизводительными.В табл. 3 приведены сравнительные данные изменения глубины окраски оптимальных составов суспензий пигментов при их темновом хранении и при облучении Уф-светом.Предложенный способ позволяет получать окрашенные пигменты с более высокой сйетостойкостью, чем в случае применения известных органичес". ких красителей. формула изобретения Способ получения окрашенного пигмента для органических дисперсионных сред, включающий диспергирование его в растворе с цветообразующими агентаю, сушку и иэмельчеиие, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьавения светостойкости пигмента, диспергирование ведут в растворе, содержащем молйбдат аммония, роданид калъция, лимонную и молочную кислоты при следующем их соотношении, мас.Х:Иолибдат аммонияРоданид кальция 5, 00-15, 00 О, 01-20,00 Применяемл 1 е в предлагаемом способе сопи молибденовой и роданисто-водородной кислот, находясь в составе композиции предлагаемого способа, образуют комплексные соединения, при фото- восстановлении которых формируются окрашенные продукты, Процесс образования и восстановления таким комплексов в темновых условиях кинетически заторможен, т.е. протекает очень медленно. Если указанные соединения находятся в адсорбированном состоянии на активной поверхности, то образование окрашенного продукта при действии Уф-света резко интенсифицируется, достигая предельной величины. Роль активной поверхности могут играть природные минералы или пигменты, например каолинит или сульфат бария. Поскольку окрашивание происходит при воздействии лучистой энергии, то получаемый продукт обладает повышенной устойчивостью к выцветанию.Кислоты вводят в композицию для регулирования ареды и состава образующегося комплекса, что дает возможность варьировать также цветотон пиг" мента. Есть основание считать, что образующийся многолигандный комплекс включает также и сами кислоты.1658202 Лимонная кислотаИолочная кислотаВода 0,08-30,00О, 01-5,00Остальное Таблица Количество ингредиентов кас.Й Состав, Х Каолин, мел сульФат барии МолиОдатаееонил 5 15 15 15)о 10 Роданидхальцил О, 01 0,01 ; 004 0,005 006 0,04 004 20 го О,О 4 го Лопиналкислота ЗО 10 100,05 12 12 008 0,08 0,08 10 0,08 Молочлалкислота 001 0 005 6,5 о,оз О,ОЗ О,О 1 О,ОЗ О,ОЗ Остальное йТблнца 2 Параметры комтонентов1 Т тПримерм Извест 7,5 6,6 7,0 0,1 0,05 ),08 0,08 0,07 0,06 0,1 0,1 0,1 Дисперсность, мкм 5 5 15 15 20 15 15 15 20 15 30 Удельнан поверхность, м/г 18 20 18 1 О 9 12 11 11 11 12 12 8 На основе мела: Светостойкость Дх/смс 003 О1 О 01 0,1 0,1 0,03 О,ОЭ 0,05 0,1 6,5 7,5 7,0 8 7 6 25 ЗО 30 25 25 ЗО 35 35 ЗО Дисперсность, мхм Удельнал поверхность, и/г 12 14 2 1 О 88 5 6 7 5 7 5 8 9,Э 8,4 8,3 0,1 О, 1 0,08 0,06 О, 1 0,07 0,08 007 0,1 О 1 О 1 О 20 15 25 20 20 20 20 20 ЭО Дислерсность, икм Упельнае поверхность, м/г 8 8 8 7 6 6 6 6 7 7 7 Т а б л и ц,а 3 Оптическая плотность суспензии при темновом хранении, усл .ед. Состав по примеру Оптическая плотность суспензиипри облучении, усл .ед . 1 1 110 15 мин: 5 10 30 40 сутки: 3 0,60 0)90 1,60 1,60 0,05 0,10 0,15 0,02 0,12 0,15 0)30 О)65 0,90 0,90 0,06 О, 13 О, 20 0,50 О)82 1,30 1,30 3 П р и м е ч а н и е. Суспензия пигмента наносилась на поверхность металла, высушивалась, а затем производилось измерение оптической плотности окраски на (3 эотометре ФЕИ. На основе каолина:Светостоьость (дозаэлерто вмзмввкеал102-ное изменениеплотности цвета),Дл/смс На основе сульФатабарин:Светостоакость,Дл/см,с и полученную суспензию облучают ульРра(зиолетовым светом до полного насыщения глубины окраски.