Способ осветления глинистых суспензий

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 641386 А 1 О 21/01, С 02 Е 1/5 НИЕ ИЗОБРЕТЕНКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ СА КА учно-ис ветны в, Г.В.Куса и А,Р.Аста осоамз ы Яапуо ИСТЫХ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Иркутский государственныследовательский институт редкметаллов(54) СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ ГСУСПЕНЗИЙ Изобретение относится к очистке промышленных сточных вод, в частности к ехнике осветления концентрированных инеральных суспензий, и может быть использовано для водоподготовки при разработке россыпных месторождений, а также при сгущении минеральных пульп в процессах обогащения,Цель изобретения - увеличение степени осветления и сокращение расхода реагентов.П р и м е р 1 (по способу-прототипу). В цилиндр заливают 1 л глинистой (кварцевокаолинитовой)суспензиис содержаниемтвердой взвеси 25 г/л. Затем в нее вводят 25 мг флокулянта - полиаминоселилового зфира метакриловой килоты (Санфлок йР) в виде раствора концентраций 0,05 г/100 мл. Суспензию в цилиндре перемешивают 10(57) Изобретение относится к очистке промышленных сточных вод, в частности к технике осветления концентрированных минеральных суспензий, может быть использс вано для водоподготовки при разработке рассыпных месторождений и позволяет увеличить степень осветления и сократить расход реагентов, Для осуществления способа в глинистую суспензию последовательно вводят полиаминоалкиловый эфир маакриловой кислоты (Санфлок йР) и полидиметилдиаллиламмонийхлорид (ВПК), Осадок отделяют отстаиванием, Способ позволяет снизить остаточное содержание взвешен" ных веществ в осветленной воде в 3 - 4 раза и сократить расход флокулянтов в 2.-3 раза, Б 2 табл. кратным опусканием и подьемом мешалки и аоставляют отстаиваться. Через 2 мин отбирают пробу суспензии обьемом 100 мл дс глубины 10 см слоя и определяет содержание в ней взвешенных частиц на нефелометре ЛМФМ. Высоа осветленного фслоя составляет 33,0 см, Остаточная концен- Офтрация взвеси в суспензии составляе 166,0 Омг/л При дальнейшем увеличении расходаф 0 уляйгй 0 с 0 я к 0 ненйцгй т 8- ,Ьси в суспензии не снижается,Аналогично были проведены опыты поспособу-аналогу с использованием флоку- .лянта - полидиметилдиаллиламмонийхларида (ВПК),П р и м е р 2 (по предлагаемому способу). В цилиндр заливают 1 л глинистой(кварцево-каолинитовой) суспензии ссодержанием твердой взвеси 25 г/л. За1641386 3 ф Таблица 1 локулянта. мг/л ВПК2 тем в нее вводят 5 мг флокулянта Санфлок йР в виде раствора концентрацией 0,05 г/100 мл. Суспезию в цилиндре перемешивают 10-кратным опусканием и подьемом мешалки, добавляют 3 мг флокулянта ВПКв. виде раствора концентрацией 0,1 г/100 мл и осгавляют отстаиваться. Через 2 мин отбирают пробу суспензии в обьеме 100 мл с глубины 10 см осветленного слоя и определяют содержание в ней взвешенных частиц на нефелометре ЛМФМ. Остаточная концентрация взвеси в суспензии составляет 51,0 мг/л, Высота осветленного слоя составляет 29,6 см, Аналогично были проведень 1 опыты при других дозах флокулянтов.Результаты опытов представлены в табл.1,Из данных табл,1 следует, что при введении в суспензию Санфлок ИОР и после перемешивания ВПКостаточная концентрация взвеси уже через 2 мин отстаивания снижается по сравнению с Санфлок ИР в 3 - 4 раза и соответственчо в 2-3 раза снижается расход реагентов, а высоа осветленного слоя по сравнению с ВПКбольше в 6 раз и расход реагентов также снижается в 2 - 3 раза. Суспензия флокулянтов в количестве, меньшем заявленных пределов, не обеспечивает необходимую степень осветления суспенэии.П р и м е р 3. Введение в суспензию сначала ВПК, а затем Санфлок МР, В цилиндр заливают 1 л глинистой (кварцево-коалинитовой) суспензии с содержанием твердой взвеси 25 г/л, Затем в нее вводят 3 мг флокулянта В ПКв виде раствора концентраций 0,1 г/100 мл. Суспензию в цилиндре перемешивают 10-кратным опусканием и подъемом мешалки и добавляют 5 мг/л флокулянта Санфлок йР в виде раствора концентрацией 0,05 мг/л и оставляют отстаиваться, Через 2 мин отбирают пообу суспензии в объеме 100 мл с глубины 10 см осветленного слоя и определя от содержа-.ние в ней взвешенных частиц на нефелометре ЛМФМ, Остаточная концентрация взвеси составляет 227 мг/л. Высота осветленного слоя 24,0 см,П р и м е р 4. Введение в суспенэиюсмеси флокулянтов (Санфлок йР и ВПК 402), В колбе готовят смерь флокулянтов: к5 мг/л Санфлока ИР в виде раствора5 концентрацией 0,05 мг/л приливают 3 мгВПКв аиде раствора концентрацией0,1 г/100 мг,В цилиндр заливают 1 л глинистой(кварцево-коалинитовой) суспенэии с содержани 10 ем твердой взвеси 25 г/л, Затем в нее вводятприготовленную смесь флокулянтов и, перемешав. оставляют отстаиваться. Через 40 минотбирают пробу суспензии в объеме 100 мл иопределяют содержание в ней взвешенных15 частиц на нефелометре ЛМРМ, Остаточным концентрация взвеси составляет5380 мг/л, Высота осветленного слоя О;5.см,Результаты опытов представлены в20 табл.2.Иэ данных табл.2 следует, что изменение последовательности введения флакулянтов (сначала ВПК, а затем СанфлокИОР) приводит к значительному сниже 25 нию степени осветления.При введении в суспензию смеси флокулянтов (ВПК+ Санфлок МР) остаточная концентрация взвеси через 40 минотстаивания преьышает соответствующий по 30 казатель по предлагаемому способу в 105 раэ,а высота осветленного слоя меньше в 60 раэ.Таким образом, только при соблюдениипредлагаемой последовательности введения флокулянтов Санфлок йР и ВПК 35 можно достичь как улучшения качества осветленной воды, так и значительного сокращения расхода флокулянтов. Формула изобретения 40Способ осветления глинистых суспензий путем обработки флокулянтом - полиаминоалкиловым эфиром метакриловой кислоты, перемешивания и отделения осад. ка отстаиванием, о т ли ч а ю щ и й с я тем,.что, с целью увеличения степени осветления и сокращения расхода реагентов, после перемешивания в суспензию вводят полидиметилдиаллиламмонийхлорид,1641386 Продолжение табл. 1. аблица Через 2 мин измерить осветленный слой не представилоозможным, так как осветленного слоя практически не было. Составитель А.Скороход дактор Н.Киштулинец Техред Э,Цаплюк Корректор М.Кобылянс.Гагарина, 10 енно-издательский комбинат "Патент", г, Ужго изво каз 1102 Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5