Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца

(51)5 С 09 В 23 28 ПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИ в ввтаввввму ЬСТВ Д-Т 1 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТГЮ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРПРИ 1 ННТ СССР 1(46) 15.04.90. Бюд. В 14 (71) Донецкий государственный медицинский институт им. М.Горького (72) В.Н.Сокрут, Н,И. Лблучанский, Ю.И.Николенко, С.В.Кондрахина, О.Н.Клюка и В.ДвМелехин (53) 615.475(088,8)(56) Авторское свидетельство СССР Ф 1174966, кл. С 09 В 23/28, 1985.(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТИНФА, ТНОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА Изобретение относится к медицине, а. именно к кардиологии.Цель изобретения - повышение точности моделирования эа счет приближения модели к течению естественной патологии.Способ осуществляют следующим образом.Собаку готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом в 4-ом иежреберье слева производят торакотомию. Вскрывают перикард и перевязывают переднюю ветвь межжелудочковой артерии на 1/3 и 2/3. расстояния от основания сердца в двух участках с целью устранения развития, коллатерального.кровообращения. Затем ушивают рану, В последующем животному вводят внутримышечно Б-активин из расчета 0,04-0,10 мг/кг массы ежедневно в течение 1-й недели .после операции. В динамике на 1, 3, 4, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после опе.(57) Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение точности моделирования. С " этой целью животному перевязывают ветвь венечной артерии. Затем в тече ние 7 дней после операции ежедневно вводят внутримышечно Б-активны в дозе 0,04-0, 10 иг/кг массы тела. При,менекие способа позволяет повысить; точность моделирования по сравнению с прототипом эа счет приближения модели к течению естественной патологии путем усиления аутоимунных процессов при инфаркте миокарда. рации проводят ЭКГ-картирование, ис" следование крови, в плазме определяют активность креатинкиназы, маркер некротических процессов и концентра- Я цию серомукоида - маркер репаратив- . ных процессов. В плазме также определяют титр антител к антигену миокарда собаки, к нативной и денатури;рованной ДНК.П р и м е р 1. Собаку массой 10 кг готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом в 4-м межреберье слева производят торакотомню. Вскрывают перикард и перевязывают переднюю ветвь межжелудочковой артерии на 1/3 и 2/3 расстояния от основания сердца. Затем уши вают рану, В последующем животному вводят внутримышечно Б-актинии из расчета 0,04 иг/кг массы (т,е. 0,4 мг) ежедневно в течение первой недели после операции. В динамике на 1, 3, в 4, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после опе 1557583рации проводят ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме крови определяют активность креатинфосфокинаэы - маркер некротических процессов и концентрацию серомукоида - мар- кера репаративных процессов, В плазме также определяют титр антител к антигену миокарда, собаки к нативной и денатурированной ДНК. На 15-е сутки животное забивают под наркозом. Измеряют вес сердца, отношение площади: поверхности эоны инфаркта к ее массе. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, около- инфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин-зозином по ван Гизону и подвергают гистологическому и гистометрическому исследованию.20Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки - задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочко-вого комплекса, что характерно дляформирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. Вре" менной промежуток между максимумами активности креатинфосфокиназы и концентрации серомукоида 7-1 = б суткам, что свидетельствует о нарушениисинхронизации между некротическими и репаративными процессами в динамике заживления инфаркта миокарда. Титрантител был равен к нативной ДНК 16, денатурированной ДНК б 4, к антигену35миокарда 32, При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани.Таким образом, при введении Б"активина внутримышечно ежедневно в течение первой недели после операциина фоне инфаркта миокарда в дозе0,04 мг/кг массы животного формируется постинфарктная аневризма сердца.П р и м е р 2. Собаку массой12 кг готовят к операции, укладываютна операционный стол и под наркозом50в 4-м межреберье слева проводят то ракотомию. Вскрывают перикард и пере"вязывают переднюю ветвь межжелудочкой артерии на 1/3 и 2/3 расстояния от основания сердца,. Затем ушивают5рану. В последующем животному вводят внутримьппечно Б-активин из расчета 0,10 мг/кг массы (1,2 мг на собаку) ежедневно в течение 1-й недели после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после операции проводят ЭКГ-картирование, общий анализ крови, в плазме определяют активность креатинфосфокиназы и концентрацию серомукоида, титр антител к нативной и денатурированной ДНК, антигену миокарда собаки. На 15-е сутки животное забивают под наркозом, Измеряют вес сердца, отношение площади зоны инфаркта, к ее массе. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают,гематоксилин-.зозином по ван Гизону и подвергаюФ гистологическому и гистометрическому исследованию.Отмечено по ЭКГ-картированию грудной стенки - задержка в изменениях распространенности. патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. Временной промежуток между максимумами активности креатинфосфокиназы и концентрации серомукоида 9-18 суткам, что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаративными процессами. Титр антител бып равен на 15-е сутки эксперимента к нативной ДНК 32, денатурированной ДНК 128, к антигену миокарда 64, При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани.Таким образом, при введении Б-активина внутримьппечно ежедневно в течение первой недели после операции на фоне инфаркта миокарда в до- зе 0,10 мг/кг массы животного формируется постинфарктная аневризма сердца, Это достигается усилением аутоимунных процессов.Применение способа позволяет по-. высить точность моделирования по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естествен-, ной патологии путем усиления аутоимунных процессов при инфаркте миокарда.5 1557583 6 формула изобретения рования за счет приближения моделиСпособ моделирования постинфаркт- к течению естественной патологии, ной аневризмы сердца путем перевяз- . животному в течение 7 дней после ки животному ветви венечной артерии перевязки ветви венечной артерии ежек введения химических препаратов, дневно вводят внутримьддечно Б-акти" о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, вин в дозе 0,04-0, 10 мг/кг массы тес целью повышения точности модели- ла.Составитель В,БобровРедактор А,Долинич Техред М.Ходанич Корректор М.СамборскаяЗаказ 719 Тираж 391 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101