Способ получения кормовой добавки из активного ила

(51) 4 А 23 К 1 00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Академи дер Виссеншафтен дер РРКи Институт фюр технише хеми(РР)(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМО-, ВОЙ ДОБАВКИ ИЗ АКТИВНОГО ИЛА, включающий выпаривание и сушку суспензии активного ила, отличающийся тем, что, с целью уменьшения токсичности кормовой добавки, перед выпариванием суспензию активного ила подщелачивают до рН 8 - 11 и выпаривают не менее 1070 суспензии.1256731 Параметры П, Е 8,85 9,71 12,2 12,9 5,2 6,0 треонин Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к кормопроизводству, и касается вопросов обработки активного ила в целях использования его в питании животных.Известен способ получения кормовых добавок из активного ила, включащий выпаривание, сушку путем термической обрабоки (см. авторское свидетельство СССР352644, кл. А 23 К 1/00, 1971).Однако дезинтоксикация корма проис О ходит не полностью.Известен также способ дезинтоксикации кормов путем экстракции токсических веществ с применением алкоголя (см. патент США3634093, кл. 99 - 2 Р, 1971).Недостатком способа являетея его высо 15 кая себестоимость.Цель изобретения - уменьшение токсичности кормовой добавки, получаемой из активного ила.Установлено, что токсическое действие активного ила будет устранено, если суспензия доведена до осноного значения рН, при котором сопутствующие вещества с токсическим или антипитательным действием освобождаются и испаряются с не менее 10 Я суспензионной воды. Диапазон рН равен 25 8 - 11 и может регулироваться путем добавления концентрированного щелочного раствора, содержащего гидроокиси или другие концентрированные нелетучие основания.Активный ил может образовываться при очистке сточных коммунальных вод, из сточных вод в животноводстве. Можно использовать свиной навоз, разжиженный навоз после ферментации с добавлением отдельного источника углерода.Способ реализуется в вакуумных испарителях и заключается в доведении рН до 8 - 11, нагреве суспензии с применением теплообменников до 90 - 100 С, последующем поддержании температуры на протяжении 2 20 мин для дезинфекции и испарении не 4 О менее 10/ воды в выпарном аппарате с нисходящим потоком или в тонкослойном испарителе.Возможна также отгонка всех частиц воды, включая летучие соединения, из подСодержание аминокислот в протеине, Е; аспарагиновая кислота щелочной шламовой суспензии путем прямой заправки водяного пара в шламовую суспензию с рН 8 - 11 до тех пор, пока количество дистиллята будет составлять не менее 10 Я количества суспензии, нагретой до температуры кипения. При другом варианте шламовая суспензия с концентрированным щелочным раствором доводится добавлением доз до рН 8 - 11, под давлением выше атмосферного непрерывно нагревается в теплообменнике до 105 - 200 С, а через 1 в 1 с давление снимается через сопло или клапан, При этом при температурах свыше 140 С самопроизвольно испаряется 10 Я или более воды, включая летучие соединения.Пример 1. Аэробно-стабилизированный активный ил после очистки коммунальных сточных вод с содержанием примерно 10 Я твердых час гиц путем добавления известкового молока в шнековом смесителе доводится до рН 10,5, нагревается в пластинчатом теплообменнике до 95 С и выдерживается при этой температуре 5 мин. Горячая суспензия частично испаряется в выпарном аппарате с нисходящим потоком и доводится до концентрации твердых частиц примерно 15 г. Полученная шламовая суспензия в гигиеническом отношении чиста, ее применение в течение 8 недель в виде ЗОЯ- ной добавки к стандартным кормам при выращивании свиней дает статистически такой же привес, как и у контрольной группы, получающей только стандартный корм.Пример 2. Аэробно стабилизированный активный ил после обработки жидкого навоза, концентрация которого путем сепарирования доведена примерно до 6 Я-ного содержания твердых частиц, доводится добавлением натрового щелока до рН 9,5 - 10, нагревается паром до температуры кипения в перегонном кубе и выдерживается при этой темперутаре до тех пор, пока в сборнике в виде дистиллята будет находиться примерно 15 Я начального объема суспензии. Незначительно разбавленная конденсированным паром шламовая суспензия используется аналогично примеру 1.В таблице представлены результаты анализа активного ила. Цо обра- После обработки ботки1256731 Продолжение таблицы Параметры 5,0 5,3 серии 19,8 17,9 глутаминовая кислота 3,4 2,5 пр олин 4,6 4,0 глицин 11,8 12,7 алании 10,6 10,8 валин 6,2 6,5 изолейцин 9,8 9,9 лейцин 3,4 3,9 тирозин 5,3 5,3 фенилаланин 7,4 лизин 2,7 гистидин 7,0 аргинин 1,0 0,7 цистеин 2,4 2,7 метионин Нет Нет триитофан 74,5 81,0 16,7 см, из чего получают период реакции примерно 30 с, С суспензии, находящейся под давлением 12 атм, давлением снимают в двухступенчатом выпарном аппарате с45 нисходящим потоком, причем на первой ступени устанавливают режим температуры и давления 400 Торр/60 С, а на второй ступени - 200 Торр/40 С. Суспензия выходит из выпарного аппарата с концентрацией твердых частиц 16 о. Затем в распылитель 50 ной сушилке типа Ниро-Атомайзер производят сушку при температуре поступающего воздуха 280 С и температуре выходящего воздуха 120 С, в результате чего получается порошок с содержанием воды 2,2 о. Полученный продукт имеет темнокоричневый цвет и55 характерный запах поджаренного продукта.Получено 21,3 кг.Тираж 543 Подписноег. Ужгород, ул. Проектная, 4 Переваримость в пробирке, 7. Пример 3. 300 кг суспензии микроорганизмов, культивированных с навозной жижей и метанолом в качестве дополнительного источника углерода в реакторе-смесителе при аэробных условиях, путем сепарирования доводят до концентрации твердых частиц в суспензии 2,5 - 7,5%, непрерывно в количестве 200 л/ч нагревают до 165 С в кожухотрубном теплообменнике. Одновременно натровый щелок нагревают также до 165 С и дозами добавляют к суспензии, причем концентрация и количество натрового щелока дозируется так, что оказывают действие 2 о, едкого натрия в пересчете на сухое вещество суспензии микроорганизмов. Смешивание натрового щелока и суспензии микроорганизмов происходит в реакционной трубке длиной 100 см и свободным сечениемВНИИПИ Заказ 4853/2Филиал ППП Патент,До обра- После обработки обработки