Способ прогнозирования предрасположенности к развитию соматического заболевания

СОЮЗ СОВЕТСКИХпамцмреешижРЕСПУБЛИН 801153888 А 4(51) А 61 В 10/00 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ЕНИЯ ероваТрудовогоДружбыельский в ивания ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЮ(71) Ленинградский орденаКрасного Знамени и орденанародов научно-исследо атинститут гематологии и перелкрови(56) Бче 3 аагд А., Юегв 114 С . е 1а 1. Н 1.А апг 1 деепв апй с 11 веаве8 га г Жа 1 апд депеш Жа 1 сопв Ыегаопв, Т 1 ввиа апгдепв, 1974, к,р. 95-105.(54) (57) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ СОМАТИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ путем определения частоты встречаемости аллоантигенов системы АВО, ВЬ - Нг, НЬА, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, выявляют частоту парных. комбинаций антигенов АВО, ВЬ-Нг, А и В локусов НЬА, далее определяют суммарное отклонение частоты встречаемости парных сочетаний антигенов в сравнении с аналогичными показателями группы соматического заболевания и при значении этого отклонения выше единицы прогнозируют е предрасположенность к данному заболеванию.к (1-п) Гп (1-Рк) Изобретение относится к медицинеи касается прогнозирования предрасположенности человека к развитию соматического заболевания поспецифическим для индивида особенностям антигенного состава тканей,Цель изобретения - повышениеточности способа,Способ осуществляется следующимобразом.Исследуют антигенный состав тканей, определяют частоту встречаемости парных сочетаний антигеновсистем АВО, ВЬ-Нг, Н 2 А у исследуемого индивида, далее определяютстепень отклонения частоты встречаемости исследованных комбинацийпри заболевании в сравнении с группой здоровых лиц (не имеющих этогозаболевания) по формуле где К - степень относительногориска,Г - частота встречаемости парыантигенов у здоровых,Р - частота встречаемости парыантигенов у больных.Установленные различия показывают степень относительного риска развития любого соматического заболевания для носителя данной конкретной пары антигенов.Согласно представленной формуле показатель степени относительного риска развития любого соматического заболевания равен 1. Если пара анти- генов дает показатель степени рис.ка 1, значит имеет место ее положительная ассоциация с заболеваниями. Если этот показатель 1, пара антигенов имеет отрицательную связь с заболеванием. Для более удобного оперирования величинами все значения1 преобразованы в целые числа путем деления единицы на данную величину с отрицательным знаком, показывающим степень отрицательной ассоциации. Таким образом, формула для расчета суммарной степени риска имеет Вид 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Полученное число является общимпоказателем. степени предрасположенности (степени риска) индивида,который отражает положительныеи отрицательные связи .двуантигенныхкомплексов его тканей с рассматриваемым заболеванием.Для более быстрого определениястепени предрасположенности любогоиндивида целесообразно составитьтабл, степени относительного рискавсех двуантигенных сочетаний дляразличных соматических заболеваний.Показатели таблиц используют послеопределения фенотипа индивида и парных сочетаний антигенов для расчетасуммарной степени риска конкретновзятого индивида к любому соматическому заболеванию,П р и и е р 1. У пациенткиБ-се А.С, проведено исЧледованиеантигенного состава тканей: эритроцитов А(П) ДСекМ, лейкоцитовН 1,А-А 10, 19, В 12, 14. Составивпарные комбинации антигенов, находим в таблицах показатели степенириска для каждой из пар для нескольких соматических заболеваний(бронхиальная астма, диффузныйтоксический зоб, 1 попластическаяанемия). Сумма всех величин по каждой нозологической единице и будеткомплексным показателем степенириска к каждому из взятых заболеваний, Так, для диффузного токсического зоба оно равно 53, 28, длябронхиальной астмы (К-8,09),для гипопластической анемии(й = 11,84) . На основании результатов клинического и лабораторногоисследования больной Б-се А.С.был установлен диагноз: диффузныйтоксический зоб (1- 1 ст.) . Тиреотоксикоэ (11 ст.). Офтальмопатия(11 ст.) .П р и м е р 2 Определения предрасположенности индивида к бронхиальной атсме, сахарному диабету,диффузному токсическому зобу с использованием составленных таблицстепеней риска. У пациентки В-вой В.Т, осуществлено исследование антигенного состава клеток крови: антигены эритроцитов 0(1) ДсЕекМН антигены лейкоцитов Н 1.А-А 2,11, В 5,16.Расчет комплексного показателя степени риска показал следующие1153888 Антигены эритроцитовлейкоцитов и их сочетания Степень риска согласно способуВид патологии ВИ 35Антигены эритроцитов,лейкоцитов и их 3,92 ДЙФФУзный токсический зоб Б-наяБ-се 71,22 сочетания Бронхиальнаяастма Б-нойК-ко ВЮ 16 ВУ 31 2,3 2,01Антигены эритроцитов, леикоцитов и их соче тания . 88,95 Гипопластическаяанемия ВР 16Антигены эритроцитов,лейкоцитов и их сочетания 59,8 ВНИИПИ Заказ 2560/2 Тираж 722 Подписное филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 величины для бронхиальной астмы К = 83,2, для сахарного диабета К = 3,51, для диффузного токсического зоба К = -14,92,На основании результатов клиннчес кого обследования больной В-войбыл установлен диагноз: бронхнальная астма инфекционно-аллергическая. При этом ни один иэ показателей степени риска в обоих примерах для парных сочетаний антигенов дпя всех приведенных заболеваний не имел больших значений, что могло являться свидетельством предрасположенности к заболеваниям, тогда как сумма этих величин была ассоциироПриведенные данные свидетельствуют о высокой эффективности предлагаемого метода. Он показывает, что в человеческой популяции имеется довольно высокий процент индивидов, имеющих генетическую предрасположенность к различным патологическим процессам. Предлагаемый метод открывает конкретную возможность выявления таких индивидов. Их целенаправленное. обследование показывает, что у практически здоровых лиц старше 40 лет с генетической предрасположенностью к определенному заболеванию в высоком проценте случаев выявляются также и функциована с возникновением заболевания или с реэистентностью.В таблице приведены показателиассоциативных связей некоторых видов патологии с отдельно взятымиантигенами, имеющими наиболее высокий показатель степени риска дляданного заболевания, и комплекса, тканей антигенов индивида. Из табли О цы видно, что показатель предрасположенности, устанавливаемый посуммарной степени риска, значительно превосходит по величине показатель предрасположенности, выра женный степенью риска возникновениязаболевания по отношению к отдельновзятым антигенам. известному предлагаемому нальные нарушения, характерные дляначальных стадий данного заболевания. Следовательно, предлагаемый 45 метоц открывает широкие возможности для всеобщей целенаправленной диспансеризации населения, выработки конкретных методов профилактики развития определенных патологичес О ких состояний и направленной коррекции функциональных отклонений, своевременно установленных в процессе диспансерного наблюдения на основе факторов генетической предрасположенности.