Способ пеногашения

(9) ( 0 19/ 4(5 ГОС У овышения сте м, что, с цел А.Афилькн В.Г8)В.К.21 свяцов,на, П.П.ЮсуПак их жирных пиртов гидрижирных кислотспиртов слеводства выс рованием сл или их смес дующего сос жных эфиро й и жирных ава, мас.Х Пены. М -223.льство СС /04, 1968 идет Э 1 С 15 Эфиры С 5.Спирты СВодаВысоко к 20-20,8-1 ИЯ, включреагентаи й с я НОГАШЕескоа ю пящие дукты осмоления тально твенный комитет сссе изОБРетений и ОТКРыти ИСАНИЕВТОРСКОМУ СВИ(54)(57) СПОСОБ ПЕщий введение химив среду, о т л и РЕТЕНИЯ ни пеногашения и предотвращения пе нообразования, в качестве химическ го реагента используют кубовый ост ток ректификационных колонн произПоставленная цель достигается тем, что согласно способу пенога" шения в качестве химического реагента в среду вводят кубовый остаток ректификационных колонн производства высших жирных спиртов гидрированием сложных эфиров жирных кислот или их смесей и жирных спиртов следующе,го состава, мас.%:1Эфиры С-С, 60-50Спирты СФ-Сл 20-25 . 55Вода 0,8-1Высоко кипяшиепродукты осмоления Остальное Изобретение относится к пеногашению, а именно к способам с использованием химических пеногасителейи нротивовспенивателей, и может бытиспользовано для борьбы с пенообразованием в различных областях химической технологии в водных средах,в том числе в кипящих, и в системахбиоочистки сточных вод,Известен способ пеногашения с , 1 Оиспользованием в качестве химического реагента гептилового или октилово-.го спиртов Г 1,Однако степень пеногашения приэтом невысокая. 15Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ пеногашения, согласно которому используют для предотвращения пенообраэо- щ 0ванияпри испарении морской воды вкачестве противопенной присадки эфиры ди- и триэтиленгликоля и фракций жирных кислот С-С , С, -С илиих смесей с фталевым ангидридом или 25адипиновой кислотой. Для синтезаукаэанных эфиров исходные продуктыберут в следующих соотношениях,моль: диэтиленгликоль или триэтиленгликоль 1-3; фталевый ангидрид илиадипиновая кислота 1, фракция кислот жирного ряда С -С или С-С2-6 (иэ расчета на средний молекулярный вес ). Противопенный эффектприсадок в среднем составляет 68867. 2335Недостатком этой присадки такжеявляется применение для ее синтеза дорогостоящих исходных компонентов.Цель изобретения - повышение сте 40пени пеногашения и предотвращениепенообразования. Кубовые остатки представляют собой подвижную краснокоричневую жид-,кость (не теряющую подвижности приохлаждении до 0 С 1, уд.в. 0,840,86, ив = 1,4390-1,4400, эфирноечисло около 200 мг КОН/г,Укаэанные кубовые остатки обладают стабильными свойствами противопенного препарата, удобны в транспортировке и применении.П р и м е р. Пеногашению и пенопредотвращению подвергают водосолевой сток производства капролактамаиз толуола, содержащего 10-127 ди-Ба-соли Ы -сульфоциклогексанкарбоновой кислоты, по 1,0-1,5%. На-соли,циклогексанкарбоновой, Я -аминокапроновой и уксусной кислот, около 0,57капролактама, 2,5-3,0% Ба-солиГ-амино-капро-й-гексагидробенэоатаи смолообразных побочных продуктов,3,0"3,5% гидроокиси натрия, до 1%хлорида натрия, 0,5-0,67. сульфатанатрия; рН стока13,В сточные воды вводят химическийреагент, имеющий состав, %: 1) эфиры 60, спирты 20, вода 0,8, высококипящие продукты осмоления 19,2;2 ) эфиры 50, спирты 25, вода 1,высоко кипящие продукты осмолення24,0; 3 ) эфиры 55, спирты 23, вода0,9, высококипящие продукты осмоления 21,1,Испытания проводят по известнойметодике в стеклянной колонке высотой 500 мм с внутренним диаметром30 мм, в нижней части которой впаянфильтр Шотта, В колонку заливают20 мп производственного водно-солевого стока, добавляют определенноеколичество химического реагента доили после подачи воздуха (пенообразование ) и снизу с постоянной скоростьюпропускают воздух,Противопениый эффект рассчитывают по формулеППЭ % - в в -" 100%,Нс НспН,-Н,где Н - высота подъема пенящегосястока, мм;Н- высота подъема пенящегосястока + препарат, мм;Н - высота подъема дистиллироеванной воды в тех же условиях ммСравнительные данные с прототипом, и с отдельными спиртами приведены1152614 4НПЭ он превосходит прототип в 1,51,8 раза, а по времени разрушения пены - в 150-240 раз, Если для спиртовэто время составляет 150-240 с, тов предлагаемом способе - 1 с.Кроме того, предлагаемый способпозволяет существенно снизить стбимость пеногашения, так как вводимыйхимический реагент является неутили 1 О зируемым отходом производства. в таблице (дозировка испытуемых препаратов 0,03 вес.7 1.Сравнительные данные показывают, что спирты не обладают свойствами противопенного препарата в системе водно-солевого стока указанного выше состава. Введение предлагаемого химического реагента повышает степень пеногашения и пенопредотвращение по сравнению с прототипом. По значению Введение химического реагента Химическийреагент после образования пены до образования пены,ППЭ,Ж ППЭ, Х Время раэрушеиия пены, с Предлагаемыесоставы 115 115 114 114 240 62 70 Прототип 150-180 Спирты 14 870 15 н-октиловый 2 14 960 н-нониловый 0 смесь С-С 0 СоставиФель Г.ЛебедеваТехред М.Кузьма Редактор Н.Горват Корректор А,Зимокосов Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Заказ 2368/4 Тираж 659ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5