Способ определения прижизненной травматизации мышц

0 А СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЫЙ КОМИТЕТ СССР РЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИ ГОСУД АРС ПО ДЕЛАМ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТК АВТОРСКОМУ СВИДЕ ГЕЛЬСТВУ(7) 2-й Московский ордена Ленинагосударственный медицинский институтим. Н.И. Пирогова(56) 1, Бондарь С.С. Комплексное исследование кровоподтеков с целью установления прижизненности и давностиих возникновения. Автореф. дис. насоиск. учен. степени канд. мед. наук.Киев, 1982 (прототип).(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЖИЗНЕННОЙ ТРАВМАТИЗАЦИИ МЫШЦ, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюускорения способа, получают кислоторастворимые фракции мьдпц из предполагаемого участка прижизченной травматизации и из участка без повреждений; проводят разделение фракцииметодом высокозффективной жидкостнойхроматографии при рН 7,0 и увеличениеколичества компонентов кислоторастворимой фракции мышц.из предполагаемого участка травматизации по сравнению с участком без повреждениясвидетельствует о прижизненной травматизации.20 П р и м е р 1, Исследуют материалот трупа, хранившегося около двух суток. В процессе судебно-медицинского исследования забирают участок45 мышечных тканей с кровоизлиянием из места предполагаемой прижизненной травматизации, а также кусочек мь- шечной ткани из места без повреждений (массой по 100 г). Кусочки этих мышц (раздельно ) массой до 2 г заморажйвают в жидком азоте, Измельчают в Фарфоровой ступке и обрабатывают О мл 0,6 Бхлорной кислотой, центриФугируют в течение 5 мин в рефрижераторной центрифуге при 3000 оборотах в минуту. Надосадок сливают в чистую пробирку, а осадок вновь обраба.тывают 5 мл 0,3 Ч хлорной кислотой,Изобретение относится к медицине,в частности к судебной медицине, иможет быть использовано в практической судебно-медицинской экспертизепри определении прижизненности образования повреждений.Известен гистохимический способопределения прижизненной травматизации мьшщ, основанный на примененииразличных красителей при исследова- Онии гистологических препаратов тканей. Способ включает Фиксацию в .Формалине, спиртах (2-3 сут), промывкув воде, вырезку материала, фиксацию.в спиртах возрастающей крепости по 51-3 дня в каждом (всего 7-9 сут),заливку в целлоизин(1 неделя),целлоизин(5-7 сут), обработкупарами хлороформа, приготовлениесрезов, их окраску и изучение подмикроскопом 2-3 сут3.Однако данный способ являетсядлительным и трудоемким,Целью изобретения являетсяускорение способа.Указанная цель достигается тем,что согласно способу определенияприжизненной травматнзацни мышц получают кислоторастворимые фракциимышц иэ предполагаемого участкаприжизненной травматизации и из учас.тка беэ повреждений, проводят разделение фракции методом высокоэффективной жидкостной хроматографиипри рН 7,0 и увеличение количества35компонентов кислоторастворимойфракции мышц из предполагаемогоучастка травматизации по сравнениюс участком беэ повреждения свидетельствует о прижизненной травматизации. тщательно перемешивают, затем центрифугируют при тех же условиях и надосадки объединяют,И КОН доводят рН раствора до 7,0. Разделение растворов с целью получения обзорных хроматограмм ведут на высокоэффективном жидкостном хроматографе типа "Аналист" (Фырмы "ЕДС", СА) с детектором "Спектромонитор, Хроматографическое разделение ведут при следующем режиме: колонка "Зор-бакс Св" (фирмы "ДЮПОН", США ) 4,6 , 250 мм, предварительная колонка ,"Пермофаза ОЭБ" (фирмы "ДюНОН", США) скорость протока 3,0 мл/мин, температура комнатная, регистрируют поглощение в ультрафиолетовой области спектра прн длине волны 254 нм, чувствительности 0,05 ед. абсорбции на всю шкалу. Вводимый объеи образца 1 мл, время разделения 50 мин.При этом получают обзорные хроматограммы: для контрольной мышечной ткани с 6 пиками - 1, 2, 3, 4, 5 9, 12; для исследуемой мышечной ткани спиками - 1, 2, 4, 6, 9, 14, 18. Сравнительный анализ их свидетельствует о прижизненной травматизации мышечной ткани: она имеет большоеколичество пиков по сравнению с контролем (7 и 6), а также отличается по качественному составу кислоторастворимой фракции,Время проведения исследования1,5-2 ч,П р и м е р 2. Исследуют материалот трупа, подвергающегося значительным гнилостным изменением, с давностьюсмерти 2-14 сут. Изъяты мышечныеткани:- контроль, 2 - из областиперелома бедренной кости, которыеисследуют по методике, описаннойв примере 1. Получены обзорные хроматограммы; 1 (контроль) с 8 пиками1, 2, 5, 9, 14, 16, 20, 25; 2 (исследуемая) с 13 пиками - 1, 2, 4, 5,9 з 12 э 14 6 18 19 20 й 24 25 фчто свидетельствует о прижизненномвозникновении повреждений мышц левого бедра.П р и м е р 3. Исследуют. мышечныеткани от трупа с давностью смертиоколо 6 сут по методике, описаннойв примере 1Получены одинаковые хроматограммы с 10 пиками: 1, 2, 4, 5,8, 12, 20, 23, 27. Вывод: исследуемаямышечная ткань не подвергалась прижизненной травматизации.3 11381Предлагаемый способ впервые в судебно-следственной практике позволяет устанавливать наличие повреждений в мягких тканях при исследовании трупа в поздние сроки постмортального пери-,одасвьппе 3 сут ). Известный способ дает в этот период илн приблизительные выводы, или не может быть приме 30 анен. Предлагаемый способ исследования позволяет установить не тольконаличие повреждений, но и дифференцировать его как прижизненное или посмертное, что является исключительноважным при исследовании раэложивщихсятрупов, когда определение причины смерти оказывается весьма затруднительнымЗаказ 10583/4 Тираж 722 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЯРаувскак ваб.