Способ определения влаги в сжиженных углеводородных газах

(5 И 6 01 Я 25 66 ВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМУ й с точн вари ннер и в вают тем, сти ана .-льно ным гаажность по эа, о т л и ч а ю щ и что, с целью повьвжния лиза, исходный газ пре разбавляют увлажненным эом известной влажност исходного газа рассчнт формуле(72) А.М.Окружнов, С.И,Городилова, ф,З,Карамуллина и В.Ю.Наймушина (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья (.53) 533.275(088.8)(56) 1. Климова В.А. Основные микро- методы анализа органических соединений, М.,ф Химия , 1967, с.166-190.2. Жданова И.В.и др. Осушка природных и попутных газов. М., фХимия 1962, с.91 (прототип).(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАГИ В СЖИЖЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗАХ по точке росы путем измерения температуры начала конденсации влаги на охлаждаемой поверхности и последующего расчета по ней влажности гагде Щс1 Ч - ии влажность анализируемого(исходного) газа, г/нм3.влажность смеси, исходного 60газа с инертным газом, г/ньвлажность инертного газа,г/нмрасход инертного газа,:мл/мин 65 Изобретение относится к количественному определению влаги в сжиженных углеводородных газах и можетбыть использовано в газовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимическойотраслях промышленности для определения влаги, в пропановой, пропанпропиленовой, бутан-бутиленовой идругих Фракцйях.Известен способ определения влагив углеводородных газах путем электролитического титрования реактивом фишера 1 Д,Этот способ обеспечивает досточновысокую точность анализа. Однако,используемый в нем реактив фишера 15крайне токсичен и нестоек при хра"ненни, для чего требуются особыеусловия работы с ним. Кроме того,реактив фишера имеет высокую селективность по меркаптанам, и их присутствие в анализируемом газе отрицательно влияет на точность анализа.Наиболее близким техническим решением к изобретению является способопределения влаги в сжиженных углеводородных газах по точке росы путемизмерения температуры начала конденсации влаги на охлаждаемой поверхности и последующего расчета поней влажности газа 2,Известный способ не обеспечиваетдостаточно высокой точности анализапри определении влаги в сжиженных углеводородных газах из-за наличия вних легкоконденсируемых компонентов,конденсация которых происходит раньше35или одновременно с конденсацией влаги.Цель изобретения - повьааение точности анализа путев устранения влияния конденсации легкоконденсируемых 40компонентов газа на конденсацию влаги,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения влаги в сжиженных углеводородных газах 45по точке росы путем измерения температуры начала конденсации влаги наохлаждаемой поверхности и последующего расчета по ней влажности газа,исходный газ предварительно раэбавляют увлажненным инертным газом известкой влажности и влажность исходного газа рассчитывают по Формулерасход анализируемого газа,мл/мин,При этом разбавление исходного газа можно вести инертным газом с влажностью 0,2 - 2,0 г/нмЗ при кратностиразбавления 0,5 - 3,0.Разбавление исходного газа увлажненньщ инертным газом позволяет отодвинуть во времени начало конденсациилегкоконденсируемых компонентов газаи за счет этого устранить влияниеконденсации этих компонентов газана конденсацию влаги и повысить точность анализа,Выбор конкретных эначечий влажности применяемого инертного газа икратности разбавления им исходногогаза можно провестис учетом разновидности анализируемого газа и егопредварительной подготовки по таблице.гКратностьразбавления1 Анализируемый 1 Влажность углеводородный инертного газ газа,г/нм Пропановая и 02 - 0,3 пропав-пропиленоваяФракция 0,5-1,0 Бутан-бути,0 - 2,0 1,0-3,0 леновая Фракция Иинимальные и максимальные значения указанных в таблице пределов влажности инертного газа и кратности разбавления им исходного газа принимают, исходя иэ проведенной предварительной подготовки газа к анализу. При анализе предварительно осушенного газа принимают максимальные, а при анализе неосушенного газа - минимальные значения.Способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1. Определение влаги в пропан-пропиленовой фракции (ППФ) следующего состава,(вес.Ф): СН 40,1 СН 0,7) СНьб 5,0; Сэнд 32,0 пропадиен 0,3 и метилацетилен О,б проводят на приборе, имеющем тщательно отполированное, охлаждаемое извне зеркальце. Устанавливают расход ППФ 200 мл/мин () с помощью игольчатого вентиля. К этому потоку добавляют 100 мл/ми азота ( Мин) с влажностью О, 25 г/нм ( Ъ) (точка росы 32, 95 С) и весь поток пропускают над охлажденным зеркальцем. При -41,0 СФ наблюдают эапотевание зеркальца. По этой температуре и таблицам опре1122957 Составитель, Ю. КоршуновРедактор Р,Циника Техред А. Бабинец Корректор С,Черни Заказ 8131/36 Тираж, 822 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж, Раушская наб., д.4/5филиал ППП Патент 11, .г.ужгород, ул.Проектная,4 деляют влажность смеси ППФ с азотом ( Эс ), равную 0,108 г/им По этой влажности смеси с использованием формулы (1) рассчитывают влажность ППФ, равнуюбэппу =О, 108+ (О; 108-0, 25):100 5200(точка росы - 50,2 С).Для сравнения в тех же условиях над охлажденным зеркальцем пропускают ППФ без разбавления инертным газом, Конденсация легкоконденсируемых компонентов этой фракции происходит при - 45,5 С, т.е. намногоораньше конденсации влаги -50,2 С).П р и м е р 2. На том же приборе проводят определение влаги в бутан-бутиленовой фракции (ББФ следующего состава, вес.Ъг С, Н 0,8; с нз 4,64 у сн 9,65 у и-с 1 н, 32,35 у 20 И-С- Н 21,65;к+ к -С 4 Н 813,78;1 Ранс -СИ 9,65 у Цис-С 4 Нэ Ь,95 у Ц-СН 8,0; И-СН, 0,14 ри-С Н 0,4 ьр З-метил-С 4 Нв 1,35 у 2-метил-С Н 80,48 и СН 1 с 0,22, Устанавливают расход 2 БВФ 150 мл/мин (Ч ) . К этому потоку добавляют 300 мл/мин азота (Чв) с влажностью 1,45 г/нмЗ(Ф) (точка росы - -14,25 ОС) и весь поток пропускают над охлажденным зеркальцем. 30 При -16 ф 2 С наблюдают запотевание зеркальца, По этой температуре и таблицам определяют влажность смеси (%.), равную 1,255 г/нмз, По это влажности смеси с использованиемформулы (1) рассчитывают влажность ББФ, равную 1=1,255 + 150(1,255-1,45)=300(точка росы -20,2 С) .Для сравнения в тех же условияхнад охлажденным зеркальцем пропускаютББФ без разбавления инертным газом,Конденсация легкоконденсируемых компонентов этой фракции происходитпри +1,35 С, т.е. намного раньшеоконденсации влаги (-20,2 С);Из приведенных примеров видно,что предварительное разбавление исходного газа увлажненным инертньмгазом позволяет устранить влияниеконденсации легкоконденсируемых компонентов газа на конденсацию содержащейся в газе влаги и за счет этогоповысить точность анализа,Определение влаги в сжиженных углеводородных газах в промьааленных условиях осуществляется двумя методами: по точке росы и титрованпем реактивом фишера. Использование изобретения позволяет, в сравнении с первым методом повысить точность анализа и, в сравнении с вторю" упростить технику проведения анализа, сократить время и улучшить условия труда.