Состав для консервации изолированного тонкого кишечника

(59 А ИОАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ТЕЛЬСТВ АВТОРСКОМУ СВ н 0,37-0,38 0,084-0,086 0,070-0,085 0,10-0,11 0,05-0,06,0010-0,00120,009-0,011,4,8-5,00,020-0,025 рованная ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(46) 23.12.83, Бюл. 9 47 (72) Н.А. Онищенко, С.Н. Генык, В.М. Крыса и Б.П. Расторгуев (71) Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов и Ивано-Франковский государственный медицинский институт(53) а 616-089;843(088,8) (56) 1. 0 о 11 хпв е а 1. Вг 1.у.Зцгкегу,. 1972, 59,3, 187.2, Авторское свидетельство СССР 9 693553, кл. А 01 Б 1/00, 1977. (54)(57) СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ИЗОЛИРОВАННОГО ТОНКОГО КИШЕЧНИКА, содержащий хлорид натрия сукцинат натрия, глюкозу, гепарин и дистиллированную воду, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения сроков жиЗнеспособности, он,ЯО и, 1061782 А дополнительно содержит однозамеще ный фосфат калия, двузамещенный фосфат калия, бикарбонат натрия, цитрат натрия, аденин или аденозинтрифосфорную кислоту и цитохро при следующем соотношении компонентов, мас.В:Однозамещенный фосфат калия 0,102-0,10Двузамещенный фосфат калияВикарбонат натрияХлорид натрияСукцинат натрияЦитрат натрияАденин или аденозинтрифосфорнаякислота 0ЦитохромГлюкозаГепаринДистилливода ное.Изобретение относится к медицине, в частности к клинической и экспериментальной трансплантологии дляконсервации изолированного тон кого кишечника.Известен состав для консервацииизолированного тонкого кишечника,включающий гиперосматический раствор солей калия и натрия, при этомконцентрация данных. ионов эквивалентна внутриклеточной Я .Наиболее близким к предлагаемомуявляется состав, .включающий ацетат.0,18-0,20; аспарагинат калия 2,22,26; аспарагинатмагния 1.,98-2,0;хлорид натрия 0,05-0,06; сукцинатнатрия 0,02-0,04; глюкоза 2,4-2,6 угепарин 0,02-0,025,.и вода дистиллированная до,100 мл (2,Однако известиые растворы позволяют сохранить жизнеспособность.трансплантируемому участку тонкогокишечника в течение 12 ч, поскольку в известных составах искусственно упразднен мембранный потенциал,в результате чего диффузия.из клетки усиливается, а это создает условия дефицита энергии.Целью изобретения является увеличение сроков жизнеспособности трансплантатов.Поставленная цепь достигается тем, что в состав для консервации изолированного тонкого кишечника, . содержащий хлорид натрия, аукцинат натрия, глюкозу, гепаоин идистиллировайную воду, дополнительно содержит однозамещенный Фосфат.калия, двухзамещенный Фосфат калия, бикарбонат натрия, цитрат натрия, аденин или аденозинтрифссфорную кислоту и цитохром, при следующем соотношении компонентов мас.гОднозамещенный фосфат калия: 0,102-0,103 Двузамещенный Фосфат калия 0;37-0,38 Бикарбонат натрия 0,084-0,086 Хлорид натрия 0,070-0,085 Сукцинат натрия 0,10-0,11 Цитрат натрия 0,05-.0,06веденин или .аценозинтрифосфорная кислота 0,0010-0,0012 Цитохром 0,009-0,011 Глюкоза 4,8-5,0 Гепарин О, 020-0,025Дистиллированнаявода Остальное,П р и м е р. Раствор для консервации донорского тонкого кишечникаготовят следующим образом. Навескиодно- и двухэамеценного фосфата калия, бикарбоната натрия, сукцинатанатрия, цитрата натрия, хлорида натрия и аденина или аденоэинтрифосфорной кислоты (ЛТФ) заливают 875 млдистиллированной водой (желательно.обладающей непирогенными свойствами), 0 После полного растворения перечисле 1;ных компонентов полученный раствор фильтруют и автоклавируют. Стерильный раствор хранят в холодильнике, Перед извлечением донорского 15 кишечника в охлажденный до 4 дС полу-.фабрикат добавляют иэ стерильных ампул 125 мл 40 ного раствора глюкозы, 10 мл цитохрома и 0,5 мл гепарина. Консервация тонкого кишечникаосуществляется данным раствором в.течение 20-24 ч, при 2-4 С.Жизнеспособность трансплантатовопределяют в течение, 1, 3, 6, 12,18 и 24 ч по показателям, которыеотражены в таблицах,а именно окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) в стенке кишки, трансмуральной разнице потенциалов (ТРП)и перистальтической активности в от- ЗО вет на раздражение одиночными электрическими импульсами ( Ц, = 500 мВ; ..1 = 20 мА; Т = 0,5 сек).В табл . 1 дано определение активности гликолиза по скорости изменения ОВП, мВ.В табл 2 дана ТРП между.слизистой и сероэной оболочкой тонкой кишки, мВ.В табл. 3 дана перистальтическаяактМвность консервируемой кишки в 40 ,ответ. на электрическую стимуляцию.При аналогичных условиях предлагаемый раствор обладает .лучшимиконсервирующими свойствами по сравнению с известными раствораМи, в 45 частности раствором-прототипом, Пред лагаемый раствор увеличивает допустимые сроки консервации изолированного тонкого кишечника в 1,5-2 раза,, что составляет 18-20 ч, а извест. ный раствор сохраняет кишечник неболее 10-12 часов.Предлагаемый состав можно испольэовать при консервации мышечножелеэистых органов и тканей передтрансплантацией, в частности орга- .нов желудочно-кишечного тракта,эндокринной ткани, а также в восстановительной хирургии, например,при .реплаитации отсеченных конечностей.(прототип) Предлагаемый раствор 3,920,4 3,6+ 2,9+0,1 . .0,2 2,8+ 2, 5 Т0,1 0,1 Таблица 3 Испытуемыйраствэр . Определение жизнеспособности трансплантатов че ез ч 1 ч3 ч б ч 9 ч 12 ч 18 ч 24 ч Известныйраствор1 Есть Есть Есть Есть Есть Нет Нет Предлагаемый раствор Есть Есть Есть Нет Есть Есть . Есть Составитель В. ФроловаРедактор О.Черниченко ТехредА,Бабинец Корректор М. лароши Заказ 10088/4 Тираж 721 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП пПатентф, г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 Испытуемыйраствор 1Испытуемыйраствор 48, 5+ 4,2