Способ моделирования клинической смерти и постреанимационной болезни

ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 111 959139(53) УДК 612.013 (088.8) Опубликовано 15.09,82. Бюллетень34Дата опубликования описания 25.09.82 ло делан кэебретений и аткрнтий(72) Авторы изобретения В. Г. Корпачев, С. С. Лиходий, А. С.,Лебедеви О. М. Утешева Целиноградский государственный медицийский институт10 Гееударстеенина кеннтет23 Приоритет -Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использованодля изучения клинической смерти и постреанимационных состояний,Известен способ моделирования клинической смерти и постреани мационной болезни путем полной остановки кровообращения кровопотерей из брюшной аорты с последующим восстановлением его и оживлением животного 1,Однако при осуществлении известногоспособа, который является сложным и трудоемким в техническом исполнении, возникают кровотечения в постреанимационномпериоде из травмированной аорты, что искажает картину постреанимационного периода травмой органов брюшной полости и воспалительными изменениями. Длительностьи неоднозначность по времени периода умирания ухудшает стандартизацию и воспроизводимость опытов,Целью изобретения является приближение модели к клиническому течению патологии.Поставленная цель достигается тем, чтопри осуществлении способа моделирования клинической смерти и постреанимационной болезни путем полной остановки кровообращения с последующим восстановлением его и оживлением животного, отличительной особенностью является то, что полную оста новку кровообращения осуществляют внутривенным струйным введением раствора ацетилхолина в 0,1 - 0,2 мл физиологического растовора.Способ осуществляется следующим образом.В бедренную вену струйно вводится раствор ацетилхолин-хлорида в дозе 5 - 15 мг на 100 г массы животного в объеме 0,1 - 0,2 мл физиологического раствора. Через 3 - 5 с наступает полная остановка сердца 15 и одновременно за это же время падает донуля давление крови в брюшной аорте. Момент остановки сердечной деятельности можно считать началом клинической смерти. Через 5 - 15 мин после остановки кровообращения и дыхания (время клинической смерти) животному начинают проводить непрямой массаж сердца и искусственную вентиляцию легких до восстановления устойчивой сердечной деятельности и самостоятельного959139 Формула изобретения Составитель Л. Соловьев Редактор М. Товтин Техред А. Бойкас Корректор О. Билак Заказ 6800)69 Тираж 472 Подписное ВНИ И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4дыхания. В течение указанного времени клинической смерти к началу реанимации всявведенная доза ацетилхолина разрушаетсяпод влиянием активного эндогенного фермента холинэстеразы.Эффективность способа проверялась вопытах на 50 животных (белые беспородные крысы обоего пола массой 150 - 200 г),Для контроля начала клинической смерти иполноты прекращения кровообращения головного мозга кроме давления крови в брюшной аорте и электрокардиографии проводилась регистрация биоэлектрической активности мозга. Через 15 - 25 с после введенияацетилхолина на электроэнцефалограммахотмечалась изолиния.С 5-минутной клинической смертью вопытах было 20 животных, из них оживленывсе. После 8 - 10-минутной смерти из 20 животных оживлено 19. Из 10 животных с 15 -минутной клинической смертью оживлено9 крыс. Это доказывает, что оживляемостьживотных при данном способе моделирования клинической смерти значительно выше,чем при всех других. Одновременно данныйспособ позволяет существенно увеличить продолжительность клинической смерти, которая при других способах значительно меньшая и чаще не превышает 3 - 5 мин,25У реанимированных животных развиваются выраженные (особенно после 10 - 15минутной смерти) признаки постреанимационной болезни.Одновременно данный способ позволяетсущественно увел ичить продолжительностьклинической смерти. Указанный способ является простым и легко воспроизводимым в техническом исполнении, исключает травматичность и кровотечения, снижает гибель животных, позволяет в высокой степени стандартизовать опыт (период умирания и клинической смерти), что является очень важным для воспроизводимости постреани мационной болезни. Кроме того, уменьшается количество используемых животных, снижаются затраты времени экспериментаторов на воспроизведение постреанимационной болезни.Преимуществом является и то, что способ разработан на мелких животных и может быть распространен на другие виды животных. Способ моделирования клинической смерти и постреанимационной болезни путем полной остановки кровообращения с последующим восстановлением его и оживлением животного, отличающийся тем, что, с целью приближения модели к клиническому течению патологии, полную остановку кровообращения осуществляют внутривенным струйным введением раствора ацетилхолина в 0.1 - 0,2 мл физиологического раствора.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Белки и ферменты в клинических и экспериментальных исследованиях, Научные труды126 Омского государственного медицинского института, 1977, Омск, с, 3 - 13.