Способ получения силикагеля

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик н 952733(И)М,Кп,з С 01 В 33/14 Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий(72) Авторыизобретения Я,М.Нюссик и В.А.Петровский ю1 с 1 1 БИ И Ь) Т1 " Коми филиал АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАГЕЛЯ Изобретение относится к синтезуминералов иэ растворов и направлено на получение силикагелей с различной пористостью, применяемых впромышленностив качестве катализаторов и адсорбентов, наполнителей, пигментов и фильтрующих материалов,Известен способ получения мелкодисперсной двуокиси кремнияпутем взаимодействия раствора силиката щелочного металла с кислотой при подогревании. Исходные продукты подают в реактор всоотношениях, поддерживающих рНбреды 6-8 при температуре реакционной смеси 70-80 оС и времени пребывания в реакторе, равном 23 мин 1.Извес 1 ный способ не предполагаетполучение силикагеля повышенной пористости.Известен также способ получениясиликагеля, включающий взаимодействие водного раствора силиката щелочного металла с кислотой для получения суспензии 810 т., Нейтрализующеевещество прибавляют с такой скорос,тью, что точка гелеобразования достигается в течение 30-120 мин.е Затем при перемешивании прибавляют остальное количество нейтрализующего вещества до рН 3-8 в течение20-90 мин.Суспензию гидрогеля выдерживаютпри перемешивании при рН 3-8 и таких температуре и длительности(90-95 С, 2-4 ч), что структурагидрогеля повышает прочностьПонижают концентрацию щелочного металла в геле промыванием жидкостью,которая замещает щелочной металл.Удаляют воду при поверхностном натяжении меньше поверхностного натяжения в процессе прямого превращения воды в пар: воду замещают наосновном смешивающейся с водой жидкостью, сушат вакуумной сублимацией,прибавляют несмешивающуюся с водойжидкость, образующую азеотрон с водой, дистиллируют и прокаливают 12(.Недостатками способа являютсянизкая пористость целевого продукта,диаметр пор 300-600 Х, и сложность 25 технологической схемы процесса.Цель изобретения - увеличениепористости целевого продукта и упрощение процесса.Поставленная цель достигается 30 тем, что согласно способу, включающе/952733 Формула изобретения Составитель И,МысоваТехред Т.Маточка Корректор С.Шекмар Редактор А.Шишкина Заказ 6190/31 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 му взаимодействие силиката щелочного металла с гелеобразователем и последующую выдержку полученного геля, в качестве гелеобраэователя,используют перекись водорода, а процесс ведут при температуре 85-100 С,П р и м е р 1. К 5 мл жидкого стекла илн концентрированного раствора метасиликата натрия прибавляют 20 мл 30-ной ИО. При тщательном перемешнванни, в течение некоторого проме)О жутка времени (инкубационный пе риод), жидкии гидроэоль внешне ос тается неизменнымЗатем отмечается сравнительно быстрое и ярко выраженное увеличение вязкости раствора, 15 а через некоторое время и квазиэатвердевание, т,егелеобразование до прозрачного звучащего силикагеля,Пбсле гелеобраэования через некоторое время (30 мин) начинается рас пад Н 10 а в геле с выделением О (О+СнО)Это сопровождается звуковым эффектом и легко регистрируется на декрептографе Д.Звуковой портрет на осциллографе 25 представляет собой одиночные срывы в силикагеле. Пористость продукта 40-20, плотность 2,4-2,6 г/смэ, время старения 6 дней.П р и м е р 2. К 5 мл жидкого стек 30 ла добавляют 50 мл НО . Полученный ксерогель имеет пористсть 50-25, плотность 2,4-2,6 г/см, время старения 12 дней.П р и м е р 3. Силикагель, приго- у товленный по примерам 1 и 2, нагревают, вследствие чего начинается бурный распац Н О., Около 85-90 С при бурном распаде ИО происходит выделение из основного вещества прозрачных пленок или пузырьков, которые эасты вают. Исследование пленок показывает, что эти пленки представляют собой полимерные образования -81-0-81-,При дальнейшем нагревании до 100 С увеличивается распад Н О подобно химической реакции с бурйым кипением. С уменьшением количества Н О начинается также уменьшение распада Н Оу,. После полного испарения ИО получают особо белый и очень мелкий материал с плотностью 0,08-0,2 г/АР и высокой пористостью.Получаемые продукты могут найти широкое применение в качестве носителя катализаторов в химическом синтезе, адсорбента, кислотоупорного фильтрующего материала, наполнителя в бумажной и резиновой промышленностях, пигменте для окраски и т.д.1 Способ получения силикагеля, включающий взаимодействие, раствора силиката щелочного металла с геяеобразователем н последующую выдержку полученного геля, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличенияпористости целевого продукта и упрощения процесса, в качестве гелеобраэователя используют перекись водорода, а процесс ведут при температуре 85-100 С,1Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР