Способ получения пигментной двуокисититана

Соеэ Советских Социалистическия Республик(51)м, л,з с присоединением заявки М С 09 С 1/36 Государственный комитет СССР ио деяам изобретений и, открытий(72) Авторы изобретения В,В,Старков и В.Я.Овченков аявнте лиал АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИТИТАНА цессе гидролиэа в раствор подают ири непрерывном перемешивании воду. По окончании гидролиэа образовавшуюся пульпу фильтруют, просеивают, отбеливают, модифицируют и прокаливают при 900-1000 оС в течение 8 ч .(2.Недостатком данного способа является то, что он дает низкий выход пигмента в расчете на гидратированную двуокись титана для растворов с повышенным кислотным фактором 1,9- 2,2 и с содержанием двуокиси титана не превышающем 190-250 г/л, достато но характерных при сульфатной переРаботке лейкоксена.Это ограничивает применение изве ного способа для переработки серно" кислых титановых растворов с различным содержанием двуокиси титана.Цель изобретения - повышение выхода пигментной двуокиси титана из раствора сериокислого титана с повышенным кислотным фактором 1,9-2,2 и с содержанием двуокиси титана 190- 250 г/л.Поставленная цель достигается спо собом получения пигментной двуокисиа иэ раствора сериокислого по- ного при разложении лейкоксеноконцентрата с кислотным факто" титанлучен 1 ого Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана иэ титансодержащего минерального сырья, в частности иэ лейкоксеновых концентратов, и может быть использовано в лакокрасочной промышленности.Известен способ получения пигментной двуокиси титана термогидролиэом растворов, полученных при сульфатиэации пигментов или титановых шлаков, содержащих обычно порядка 220-240 г/л Т 10, 40-50 г/л Ге и имеющих кислот" ный фактор 1,9-2,1 с последующими операциями фильтрации, промывки, модифицирования и прокаливания продукта гидролиэа 11.Известен способ получения пигментной двуокиси титана из раствора сернокислого титана, полученного при разложении рутил-кварцевого или лей- Ю коксенового концентрата серной кислотой путем его упаривания до содержания Т 10 о 240-250 г/л и рН 1,8-1,85, востановления в нем трехвалеитиого железа с помощью железной стружки до содержания ГеОф 4-5 г/л с последующим нагреванием . его до 20 С, введео нием при этой температуре в раствор 0,5 зародышевого золя и гидролиэом при кипячении в течение 1-2 ч. В про"30823400 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Составитель Л, РоманцеваРедактор Н. Йушненкова Техред М.ТабаковнчКорректор М,Шароши аукав 2000/31 Тираж 684 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ЙПП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ром 1,9-2,2 и содержанием двуокгси титана 190-250 г/л, в который при 100 С вводят зародышевый золь, а затем подвергают гидролиэу при кипячении в течение 2-2,5 ч, после чего гидролизуемый раствор разбавляют водой с температурой 2025 С и продоложают его гидролиз при кипячении в течение 1-1,5 ч.Отличие данного способа состоит в том, что кипячение гидролиэуемого раствора проводят в две стадии-до разбавления водой и после разбавления в течение указанного времени на каждой из этих стадийДополнительное отличие определяется тем, что воду на разбавление подают с температурой 20 -25 оС.При повышении кислотного фактора скорость гидролиэа через 2,0-2,5 ч становится настолько малой, что необходимо ее увеличение для сокращения .времени проведения гидролиза. Более поэднее разбавление неэффективно изза увеличения периода слабоинтенсивного протекания процесса. Раннее разбавление приводит к тому, что гядролиз, в основном, идет из разбавленного раствора и в связи с этим ухудшаются дисперсионные характеристики осадка, скорость гндролиза при этом увеличивается незначительно.Способ поэволяет увеличить выход гидратнрованной двуокиси титана до ,98,9 по сравнению с известным н дает воэможность получить качествен.ную пигментную двуокись титана иэ растворов с высоким кислотным фактором.П р и м е р 1. В раствор после разложения лейкоксенового концентрата и упаривания, содержащий Т 102 190 г/л и имеющий кислотный фактор 1,93, Фактор по железу 0,10 и плотность 1,577 добавляют Т 1 (Ш) до содержания 1,04 г/л, Полученный раствор объемом 195 мл нагревают до 100, вводят в него зародышевый эоль и кипятят в течение 2,5 ч, затем разбавляют водой с температурой 20-25 объемом 30 по отношению к раствору и снова кипятят в течение 1 ч. Выход гидратированной двуокиси титана 98,9. Белизна конечного продукта анатаэиой двуокиси титана 97,4 усл. ед., маслоемкость 61,8 г/100 г пигмента. П р и м е р 2. В раствор после раэложени 4 лейкоксенового концентрата с содержанием Т 101 200 г/л, имеющим кислотный фактор 2,2, вводят" Т 1 (113 до 1,04 г/л. Объемом 100 мл нагревают до 103 и вводят в него зародышевый золь. Затем проводят кипячение раствора в течение 2,5 ч после чего раствор разбавляют водой, температу.ра которой 20-25 ,а затем кипятят в течение 1 ч. Выход гидратированной двуокиси титана 95,7, Белизна конечного продукта 96 , усл.ед., маслоемкость 42,3 г/10.: пигмента.П р и м е р 3, В нагретый до 90 С раствор объемом 100 мл с содержанием Т 10 250 г/л, имеющий кислотный фактор 2,1, фактор по железу 0,047, содержание Т 1 (Ш) 2 г/л, вводят зародышевый золь и кипятят в течение 2 ч далее раствор разбавляют водой с температурой 20-25 , а затем кипятят 1,5 ч. Выход гидратнроваиной двуокиси титана 96,1. Белизна анатазной формы пигмента 98,0 усл.ед., маслоемкость 46,3 г/100 г пигмента. Формула изобретения1. Способ получения пигментнойдвуокиси титана иэ раствора сернокислого титана, полученного при разложении лейкоксенового концентрата,включающий гидролиз этого растворапри кипячении в присутствии зародышей и разбавление его водой, о т л ич а ю щ н й с я тем, что, с целью повышения выхода пигмента иэ укаэанного раствора с повышенным кислотнымфактором 1,9-2,2 и содержанием дву"окиси т(тана 190-250 г/л,кипячениегидролнэуемого раствора проводят вдве стадии до разбавления водой в течение 2-2,5 ч и после разбавления втечение 1-1,5 ч,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что воду на разбавление подают с температурой 20-25 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Беленький Е.ф., Рискин И.В,Химия и технология пигментов, М.,Химия, 1974, с.136-1382, Авторское свидетельство СССРМ 235883,кл. С 22 В 34/12, 1966,