Способ извлечения двуокиси селенаиз газов

Союз СфветскикСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,о 1)816518 К АВТОРСКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ(22) Заявлено 04.06.79 (23) 2774 б 90/23-26 В 01 0 53/16 с присоединением заявки И 9 -Государственный комитет СССР ло дедам изобретений н открытий(72) Авторы изобретения нин,Красноярский институт цветных металлов им. М,ИКалинина,Норильский горно-металлургический комбинат им.А.П,Завенягинаи Институт химии Башкирского филиала АН СССР(71) Заявител 4) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕЛЕНА ИЗ ГАЗОВ Изобретение относится к технологии очистки газов, конкретно, к извлечению из газов двуокиси селена.Известен способ очистки газа от двуокиси селена путем сорбции его на твердом поглотителе, Гаэ, содержащнй двуокись селена пропускают через слой гранулированной-окиси цинка при температуре 100-300 С. Об, о разующийся в результате адсорбции селенит цинка извлекают обработкой поглотителя щелочным или содовым раствором 1. Способ характеризуется сложностью технологии и низкой эффектив- ностью улавливания.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату являетая способ извлечения двуокиси селена из газов абсорбцией с последующим восстановлением двуокиси селена сернистым ангидридом до элементарного селена 2.Согласно способу в качестве абсорбента используют воду,.в которую для более полного превращения двуокиси селена в селен добавляют сернокислое закисное железо и соляную кислоту. Восстановление ведут сернистым ангидридом до остаточного содержания соединений селена 0,5 г/л впересчете на селен. Водный растворпосле отделения элементарного селенасбрасывают.Недостатком способа является низкая степень извлечения селена иэ газов, составляющая 88-90.. Цель изобретения - повышение степени извлечения селена.Поставленная цель достигаетсятем, что в качестве жидкого поглотителя используют нефтяные сульфоксиды с последующей их регенерацией. А также тем, что регенерациюжидкого поглотители ведут продувкойсероводородом,П .р и м е р. Опыты по извлечениюселена иэ газов проводят на установке, состоящей иэ четырех последовательно соединенных абсорберов барботажного типа. Первые два абсорбера заполняют нефтяными сульфоксидамитретий и четвертый контрольные 10-ным раствором едкого натра.Нефтяные сульфоксиды были получены окислением сульфидов фракции 180"360 С, выделенных из дистиллята Ар ланской нефти, содержание серы суль816518 фоксидной составляло 5,7%. Объем поглотцтелей в каждом из абсорберов составляет 20 мл, Температура абсорбции и регенерации -20 С. В барботеры через смеситель подают двуокисьселена, полученную сжиганием элементарного селена в токе воздуха, и двуокись серы, полученную в процессе обжига сульфидного медного концентратапри 700 С. Газовую Фазу перед поступлением в абсорберы пропускают черезводоохлаждаемый холодильник. Количество отгоняемого селена составляет от0,200 до 2,0 г, Контроль за составомпродуктов и распределением селена исерц при абсорбции и регенерации осуществляют хроматографическим методоми рентгеноспектральнцм методом. Пос-.ле достижения полноты отгонки и восстановления двуокиси селена, подачугазов прекращают, селен отделяют отнефтяного сульфокс да Фильтрацией 20и поглотитель направляют на выделение серы и регенерацию под действиемсероводорода. Обработку ведут притемпературе 20 фС, Сероводород полуСкоростьподачигазовойсмеси,мл/мин Количестделен"ногоселена,Степень улавливания в нефтяныхсульфоксидах,Ъ Средняя концентрация 502 в поступающих газах,об. Достигнутая степень восстановления 5 еОпод действием50 ф Ъ Достигнутая степень вос- становления 50 сероводородом,% Остаточная концентрация в регенерированных нефтяных сульфоксидах, г/л 5 е 02 5 е 99,1 99,3 100 99,92 99,92 99,92 99,94 0,005 0,009 0,012 0,010 0,008 0,009 То же 99,4 99,5 То же 99,93 99,92 99,2 99,4 0,009 0,009 99,92 99,96 0,4 99,0 1,6 99,1 . 0,012 0,011 99,94 99,94 99,2 0010 0,009 2,7 99,94 99,96 99,2 То же 99,5 То же Ж2, Способ по п. 1, о т л и,ч аю щ и й с я тем, что, с целью получения элементарной серы, регенера-щ цию жидкого поглотителя ведут продувкой сероводородом.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 243581, кл. С 01 В 19/00, 1969.2. Бюллетень ЦИИН ЦМ, 1959, Р 9,с. 24 (прототип). Формула изобретения Составитель Б, ЯгудРедактор Е. Кинив Техре М.Табакович Ко екто Е. РошкоЗаказ 10846 Тираж 706 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. д, 4 5 Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ извлечения двуокиси селена из газов, включающий восстановление ее сернистым ангидридом в среде жидкого поглотителя, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения селена, в качестве жидкого поглотителя используют нефтяные сульфоксиды с пос" ледующей их, регенерацией. чают в аппарате КипПа. Подачу его прекращают по достижению полноты восстановления 50 и 509, Образующуюся серу отфильтровывают, регенерированный поглотитель анализируют на остаточное содержание серы и селена в нем.Результаты опытов по извлечению двуокиси селена из газов и регенерации нефтяных сульфоксидов приведены в таблице.Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным упростить процесс извлечения селена из газов, исключить дополнительный расход реагентов, повысить степень извлечения селена и серы из отходящих газов до 99.По сравнению с известными способами получения селена из газов предлагаемый метод позволит за счет повышения эффективности способа получать дополнительно значительное ко; личество селена и серы и выбрасывать в атмосферу газы с низким содержанием 50 и 5 еО( 0,001%).