Состав для низкотемпературного консервирования лейкоцитов

ОПИСАНИЕ ИЗОБР ЕТЕ Н И Я 8 АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУоц 813844 Совз Советских Социалистических Республик(54) СОСТАВ ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ Л,У-диметилацетамидПолиэтиленоксидм. в. 400Альбумин 10%-ныйГлюкозаДинатриевая сольэтилендиаминтетрауксусной кислотыЛевомицетин 2,5 - 3,5 8,0 - 12, 30,0 - 40, 4,0 - 7,0 0,1 - 0,2,01 - 0,015 Изобретение относится к медицине, а именно гематологии, и может быть исполь зовано в вирусологии при производстве и терферона и в гемотерапии,Известен состав для низкстемпературного консервирования лейкоцитов, содержащий криофилактические вещества, альбумин, глюкозу, антикоагулянт, левомицстин и бидистиллированную воду 11.Однако при использовании этого состава у хранившихся в нем лейкоцитов после размораживания снижается способность продуцировать интерферон (выход жизнеспособных лейкоцитов 78%).Целью изобретения является повышение выхода интерферон-синтезирующих лейкоцитов. Эта цель достигается тем, что состав для низкотемпературного консервирования лейкоцитов содержит криофилактические вещества, альбумин, глюкозу, антикоагулянт, левомицетин и бидистиллированную воду. В качестве криофилактических средств применены У,У-диметилацетамид и полиэтиленоксид м. в. 400, а в качестве антикоагулянта - динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты при следующем соотношении компонентов (в г на 100 мл дистиллированной воды); Для получения предлагаемого состававсе компоненты, взятые в указанных количествах, смешивают. Состав используют следующим образом. Перед заморажива нием к лейкомассе добавляют вышеуказанный состав в соотношении 1: 1. Экспозиция смеси с лейкомассой перед замораживанием равняется 5 - 15 мин. Суспензию клеток в растворе переносят в алюминиевые гоф рированные контейнеры с объемом 50 -250 мл. Биопродукты замораживают до в 1 С, после чего переносят в жидкий азот на длительное хранение. Биопродукт размораживают в водяной бане при 40-1 С, 25 Определение жизнеспособности лейкоцитовэозиновой пробой (по Шрэке), а затем определение их интерферонсинтезирующей активности показало, что предложенный состав по сравнению с известным обеспечива ет после размораживания повышенный вы25 Составитель С. МалютинаТехред Л, Куклина Корректор И. Осиновская Редактор Б. Федотов Заказ 26/28 Изд,109 Тираж 716 ПодписноеППО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий П 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тпп. Харьк. фил. пред, Патент ход жизнеспособных лейкоцитов (95% ) и сохраняет их способность к биосинтезу иптерферона в титрах, соответствующих производственным стандартам.Физико-химические свойства и биологическая активность интерферона из лейкоцитов, подвергавшихся длительному (1 год) низкотемпературному замораживанию посредством предложенного состава, не отличались от свойств интерферона, синтезированного свежими лейкоцитами.Предложенный состав найдет широкое практическое применение.Для промышленного получения человеческого лейкоцитарного интерферона требуется свежая донорская кровь (не позднее 24 - 36 ч после взятия), что создает значительные трудности для его непрерывного производства, особенно в период вспышек эпидемии гриппа и ОРЗ. Предложенный состав, сохраняя на длительный срок жизнеспособность лейкоцитов - продуцентов интерферона, позволит обеспечить фонд сырья для непрерывного производства человеческого лейкоцитарного интерферона.Описанный состав может быть использован в системе здравоохранения как в вирусологической, так и гематологической практике. Возможно применение лейкоцитов, подвергнутых длительному замораживанию при помощи предложенного состава, после их размораживания для гемотрансфузии. Состав для низкотемпературного консервирования лейкоцитов, содержащий крио филактические вещества, альбумин, глюкозу, антикоагулянт, левомицетин и бидистиллированную воду, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода интерферонсинтезирующих лейкоцитов, состав софо держит в качестве криофилактическихсредств Л,У-диметилацетамид и полиэтиленоксид м, в. 400, а в качестве антикоагулянта - динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты при следующем соот ношении компонентов (в г на 100 мл дистиллированной воды); Источник информации, принятый во30 внимание при экспертизе:1. Низкотемпературное консервированиетканей. Н. С. Пушкарь - Криобиология икриомедицина, 1977,3, с. 3 - 8.