Способ получения термореактивных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
;йй 7 б 871 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АЕЛОРСКСМУ ОВИ Г. С. Петров и Н. С СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ СМОЛ Заявлено 13 сегитября 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за М 384214 Опубликовано 30 июня 1949 годаИзвестно получение термореактивных смол двухфазной конденсацией: в первой разе в щелочной среде, во второй в кислой среде, когда из растворимых в воде основных резольных смол выпадают в виде твердого осадка смолы, способные при нагревании переходить в неплаакое и нерастворимое состояние.Выделенные смолы при охлаждении промывают водой и применяют затем для изготовления прессовоч. ных композиций или лаков.Преимуществом этих смол является повышенная скорость отверждения и незначительное содержание фенола.Установлено, что под действием водных растворов аммиака на термореактивные смолы, осажденные кислотами из водных щелочных рас.творов, образуются водные раство. ры высокой концентрации.Такими свойствами не обладают обычные резольные смолы, содержащие свободные гидроксильные и ме тилольные группы, даже в тех случаях, когда их растворяют в слабых водных растворах сильных оснований.Для производственных целей смо лы растворяют в водных растворах аммиака, пропитывают этими растворами ткань, бумагу пли древесину, после чего высушивают и прессуют обычным способом,Когда необходимо получить твердые термореактивные смолы без наполнителя, аммиачные водные растворы смол высушивают распылением или под вакуумом.Предлагаемый способ дает возможность получать быстроотвердевающие термореактивные смолы, которые содержат незначительное количество свободного фенола.Можно получать также термореактивные смолы, совершенно не содержащие фенола, для чего первую фазу конденсации в щелочной среде проводят большим избытком фор. мальдегида, а после подкисления смолы минеральной кислотой выпавший порошкообразный осадок смолы многократно промывают водой. Пример.1 моль фенола конденсируют с 2 молями формальдегида, взятого в виде 37%-ного водного раствора. Конденсация проходит при нагрева нии до 55 - 60 С. В качестве катализатора применяют 3% едкого натра от веса взятого фенола, считая на твердый продукт. Конденсацию заканчивают при содержании в водном растворе смолы 3 - 4% свободного фенола и 5 - 6% свобод.- 89И 75871 ного формальдегида. К полученному водному раствору смолы прибавляют 5%-ную соляную кислоту. Выпавший осадок смолы тщательно промывают водой для удаления следов соляной кислоты. Промытый осадок "молы растворяют в водных растворах аммиака, начиная с 3%- ной концентрации,Предмет изобретения 1. Способ получения термореактивных смол путем конденсации феОтв. редактор М. М. Акишии иола с формалином в две фазы с применением в первой фазе щелочных, а во второй фазе кислотных катализаторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что продукт двухфазной конденсации растворяют в водном растворе аммиака с последующим удалением растворителя "уш кой.2. Прием выполнения способа по и. 1 отл и ч а ет с я тем, что растворами смолы пропитывают раз личные органические или минеральные пористые материалы. Редактор Э, М, Левииа
СмотретьЗаявка
384214, 13.09.1948
Петров Г. С, Щерба Н. С
МПК / Метки
МПК: C08G 8/10
Метки: смол, термореактивных
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-75871-sposob-polucheniya-termoreaktivnykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения термореактивных смол</a>
Устройство для получения водного раствора аммиака
Номер патента: 1590123
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Гайлитис, Егоров, Куркотов, Фрейманис
Метки: аммиака, водного, раствора
...4 и выходной 5 патрубки соответственно. Рядом с входным патрубком 4 пропущенаперфорированная труба 6 для аммиака. Она установлена по оси смесительной емкости 1, которая поперечнымиперегородками 7 рассечена на расположенные одна над другой камеры 8.Они попеременно имеют вход по наружной проходнои щели 9 и выход по внутренней проходной щели 1 О в центре уперфорированной трубы 6. Выход дляпредыдущей камеры является входомдля последующей. Поперечные пер егородки 7 выполнены перфорированными.Суммарные площади проходных шел ейи перфорации увеличиваются в неправпении перемещения воды по камерам 8.Устройство работает следующим образом,Через входной патрубок 4 в месительную емкость 1 подается вада.Через поперечные перегородки и проходные...
Способ выделения аммиака из водных растворов
Номер патента: 608760
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Коршунов, Прокофьева, Черноруков
МПК: C01C 1/10
Метки: аммиака, водных, выделения, растворов
...емкость кристаллического фосфата титана (10 мг экв/г) в отличие от слабокислотных органических смол (5 мгэкв/г) позволяет более эффективно извле кать аммиак из водного раствора. ака, осно обменная а состав з водных м сорбен- отлиИзобретение относится к способам выделения аммиака из водных растворов,Известен способ извлечения аммиака из водных растворов, основанный на высаливании аммиака при добавлении в раствор электролитов.Однако этот способ многостадиен и требует специального оборудования для выделения аммиака.Известен способ извлечения аммиванный на применении смолы КУ,емкость смолы в отношении аммиакляет 4,2 мг экв/г,Известен способ извлечения аммиака, основанный на сорбции аммиака слабокислотной органической смолой с последующей...
Способ определения фенолов в водных растворах
Номер патента: 928221
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Бортников, Бортникова, Коренман, Ратушная
МПК: G01N 31/08
Метки: водных, растворах, фенолов
...и встряхивают в течение 10-15 мин с 5 мл н-бутилацетата. После расслаивания Фаз отбирают экстра кт (верхний слой) и анализируют газохроматографически. Условия анализа: хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором; насадочная колонка длинойм, внутренним диаметром 3 мм (из нержавеющей стали); насадка 154 рео" плекса 400, нанесенного на хроматон й-АЫ (зернением 0,2-0,25 мм), температура термостата колонок 176 С, температура испарителя 250 оС, скорость газа-носителя - гелия 37 мл/мин; скорость водорода 30 мл/мин; скорость воздуха 320 мл/мин, объем вводимой пробы 3 мкл.Применение экстракции и высаливания приводит к увеличению пиков компонентов по сравнению с анализом непосредственно из водного раствора. Данные анализа смеси...
Устройство для получения водного раствора аммиака
Номер патента: 1188099
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Бумажкин, Вартукаптейнис, Лапше, Манчинский, Озолс
МПК: C01C 1/00
Метки: аммиака, водного, раствора
...отрезков труб) с зазоромдруг к другу и к перфорированной трубе 11. Отрезки труб прикреплены припомощи приваренных к трубе 11 болтов 15 и гаек 16, образуя оболочкузамедлитель. Емкость 1 имеет выводнойпатрубок 17 с трубопроводом для выпуска готового раствора, на которомразмещен вентиль 18,5 ОУстройство работает следующимобразом.При открытии вентиля 3 вода, заливаемая в горловину 4, по трубопроводу 2 заполняет емкость 1 на определенный объем, но не более 2/3 этойемкости, что контролируется, например, по стрелке поплавкового уровнемера (не показан). Достижение водой заданного уровня является сигналом прекращения подачи воды и для закрытия вентиля 3. Ввод безводного аммиака начинается с плавного открытиявентиля 8 с желательной...
Способ выделения мочевины, аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1378781
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: "пьер, Кес, Петрус, Ян
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, водных, выделения, двуокиси, мочевины, разбавленных, растворов, углерода
...158 С, Жидкость, удаляемая из нижней части этой колонны, содержит 10 ч. на млн мочевины, менее 10 ч, на млн ГН и менее 10 ч, на млн СО . Если десорбцию осуществляют под дянлецием 1 ятм,то для достижения содержания ГР мецее 1 О ч. ца млц в удаляемой жидкости требуется 3475 кг пара цод давлением 5,88 атм,П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1.Иэ колонны 4 предварительной десорбции 31009 кг/ч конденсата процесса, содержащего, ЙН 310; СО 31;мочевина 319, давление которых с помощью насоса 9 повьгщают до 30 атм,подают в верхнюю часть реакционнойколонны 5. Температура потока, подаваемого в верхнюю часть колонны, около 220 С, а температура внизу колонны230 С. За 1 ч в реакционную колоннуподают 1552 кг/ч паря под...
Предыдущий патент: Способ очистки отжимной щелочи вискозного производства
Следующий патент: Перфоратор в соединении с десятиклавишной счетно-пишущей машиной
Случайный патент: Опора трубопровода