Способ получения водонаполненного взрывчатого вещества

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ,728711 Союз Советскнх Соцнапнстнчаскнх Реснубпнк(31) 7714240-4 33) Швеция80. БюллатЕнь1 но делан изобретен и открытий 662.22 (088.8 Опубликовано 1 я описания 150480 а опублнко(72) Автор изобретения ИностранецГуннар Олоф Эхма(Швеция) Иностранная ФирНитро Нобель АБ (Швеция)(71) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНАПОЛНЕННОГО ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВАр 2 э 30 Изобретение относится к способам голучения промышленных водонаполненных взрывчатых веществ на месте производства взрывных работ горноруд ными предприятиями.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения водонаполненного взрывчатого вещества на основе нитратов аммония и натрия, воды, Формамида, алюминиевого порошка, эагустителя гуаровой смолы и микросфер для повышения восприимчивости к детонации, (состоящих иэ сополимера винилиденхлорида с акрилнитрилом и заполненных изобутаном), путем введения в концентрированный водный раствор нитратов, мочевины или этиленгликоля и гуаровой смолы предварительно смешенных остальных сухих компонентов, в том числе и микросфер. При нагревании до 85- 100 ф С диаметр микросфер увеличивается с 5-8,микрон до 25-28 микрон и со: раняется в дальнейшем постоянным. Окончательное доведение размеров микросфер может производиться как предварительно, так и при изготовлении в массе взрывчатого вещества термостатированием при 85-100 С (1), Использование предварительно расширенных микросфер приводит к пылению, если они имеют низкое соде жанне влаги и к необходимости повышения влажности, что нежелательно,Термостатирование микросфер в массе взрывчатого вещества нагреоРванием до 100 С, значительно повышает опасность производства.Целью изобретения является разработка более базопасного способа получения водонаполненного взрывчатого вещества.Цель достигается тем, что процесс получения водонаполненного взрывчатого вещества производят постадийно. Вначале ведут тгрмостатирование микросфер до требуемых размеров, нагреванием при 100-110 С в течение 30 с в концентрированном растворе или эвтектическом сплаве нитратов аммония, натрия или кальция и мочевины (температура кристаллизации околоо80 С), затемпосле охлаждения смеси до 70 С добавлением раствора нитратов аммония и метиламмония, имеющего температуру 40 С, вводят постадийно или сразу остальные сухие компоненты, включая сенсибилизатор (при необходимости) чувствительный к детонации.728711 2 О Корректор О.Ковинская Техред С, МиГай Редактор Е,Зубиетова юю Заказ 1169/54 Тираж 419 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЙРаушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул; Проектная. 4 Для проверки разработанного способа получения взрывчатого вещества был изготовлен состав, содержащий на 1000 вес.ч. 389,5 вес.ч. нитрата ф аммония,. 79 вес.ч. нитрата кальция, 120 вес,ч. нитрата натрия, 216 вес.ч. нитрата метиламмония, 34 вес.ч. мочевины, 55 вес.ч, алюминиевого порошка, 11 вес.ч. гуаровой смолы, 87 вес.ч. воды и 8,5 вес.ч. микросфер (на сухой материал) . Изготовленное в различных условиях (по 4-м примерам) указанное выше водонаполвенное взрывчатое вещество имело плотность 1,12 г/см , скорость дето 3нации в железных трубах диаметром 32 мм и инициировании от к/д Р 8 4400 м/с. В условиях повышенного статического давления взрывчатое вещество сохраняет постоянную,восприимчивость к инициирующему импульсу и стабильно детонирует, По своим характеристикам разработанное воцонаполненное взрывчатое вещество равноценно примерно взрывчатому веществу, содержащему сенсибилиэатор, например тротил.Формула изобретенияСпособ получения водонаполненного взрывчатого вещества на основе нитратов аммония, кальция и натрия, нитрата метиламмония, мочевины, алюминиевого порошка, эагустителя гуаровойсмолы, воды и микросфер из сополимера винилиденхлорида с акрилнитрилом, заполненных иэобутаном, путемвведения в концентрированный водныйраствор ннтратов, мочевины или этиленгликоля и гуароной смолы предварительно смешанных сухих компонентов.алюминиевого порошка, сенсибилизатора и микросфер, размеры которыхокончательно доводятся нагреваниемпри 85-100 С, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью обеспечения безопасности работы, процесс проводятпостадийно, вначале термостатируютмикросферы при 100-110 С в течение30 с в концентрированном раствореили эвтектическом расплаве нитратови мочевины, затем после охлаждениясмеси до 70 С добавлением растворачасти нитратов аммония и метиламмония, вводят постадийно или сразуостальные сухие компоненты.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Р 3773573,кл. С 06 В 1/04, кл, 149-21,опублик. 1973 (прототип).