Способ извлечения никеля из отработанных азотнокислых растворов

(51)М, Кл. С 02 С 5/02 Гееударотвенный комитет СССР гго делам изобретений и втхрмтий(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к способу извлеченйя никеля иэ отработанных азотнокислых растворов и может быть использовано при очистке произ. водственных сточных вод с утилизацией извлеченных ценных металлов.Известен способ очистки отработанных азотнокислых растворов путем обработки их щелочью или известью, в результате чего никель выделяется из раствора в виде гидроокиси или основной утленикелевой соли 1.Недостатком способа является загрязненность выделенного из отходов никеля, который не имеет товарного использования.Наиболее близким к описываемому изобре. тению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения никеля из отработанных азотнокислъгх раство. ров путем обработки последних кальцинирован. ной содой до рН 8,2.9,0 при температуре 60.70 С 2).Однако из-за недостаточной чистоты выделен. ный никель не пригоден для гальванопластики.Целью изобретения является повышение чистоты получаемого продукта,Это достигается предлагаемым способомизвлечения никеля из отработанных аэотнокислых растворов, состоящим иэ последовательнойобработки аэотнокислых растворов сначаласуспензпей активного угля в присутствии перекиси водорода, взятых в количестве 40-.0 г/л-5и 10-15 г/л соответственно, а затем кальщгни.роващгой содой до рН 8,"9,0 при температуре60.70 С.Отличие предложенного способа заключается гов том, что исходные растворы предварительнообрабатывают суспснзией активного угля в присутствии перекидки водорода.Лругое отличие заключается в том, что суспензию активного угля и перекись водорода г 5берут в количествах 40.50 г/л и 10-15 г/лсоответственно.11 редлагаемый способ позволяет удалитьиз раствора фенилмочевину, загрязняющую выделенный никель.20П р и м е р. В отработанный азотнокислыйраствор, полученшяй при травлении и содержагний азотную кислоту, азотнокислый никель(400 г/л) до рН 8,2-9,0, что приводит к выделению в осадок основного карбоната никеля,Осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Маточник доочищают от никеля путем выдерживания раствора при температуре 60-70 С в течение 3.7 мин. В табл. 1 приведено содержание (г/л) фенилмочевины в растворе при очистке его активным углем при отсутствии и в присутствии перекиси водорода при рН 1. Т а б л и ц а 1 Время обработки, мин Раствор с фенилмочев иной СодержаниеНз 02 г/л 50 395,0 2,50 3,0 2,5 2,0 1,16 0,83 следы 15 В табл, 2 приведены данные, подтверждаю на очистку раствора от фенилмочевины (фещие влияние концентрации перекиси водорода нилмочевина. 5 г/л,акгивный уголь - 40 г/л,рН 1), Таблица 2 Перекись водорода,г/л.Формула изобретения 1. Способ извлечения никеля из отработанных азотнокислых растворов, включающий обработку последних кальцинированной содой ЦНИИПИ Заказ 8689/27 Тираж 1020 ПодписноеФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4 3перекись водорода в количестве 10.15 г/л и пульпу активного угля в количестве 40-50 г/л после чего раствор перемешивают. Активный уголь катализирует разложение перекиси водорода, при этом фенилмочевина окисляется, а продукты окисления сорбируются активным углем. Кроме того, при разложении перекиси водорода раствор разогревается до 60-70 С.После окончания разложения перекиси водорода активный уголь отфильтровывают, а фильтрат о обрабатывают раствором кальциниров анной воды Таким образом,.благодаря наличию перекисиводорода увеличивается степень очистки раство.ра от фенилмочевины, которая полностью 40удаляется иэ раствора при содержании пере.киси водорода 10-15 г/л в течение 10.20 мин,что обеспечивает необходимую чистоту осажденного кальцинированной содой никеля.Использование предлагаемого способа позво. 4 ьлит очистить от никеля отработанный азотно.кислый раствор и получить карбонат никеля,пригодный для повторного использования в гальванопластике. до рН 8,2-9,0 при температуре 60-70 С, о тличающийся тем,что,сцелъюповышения чистоты получаемого продукта,исходные растворы предварительно обрабатывают суспензией активного угля в присутствииперекиси водорода,2. Способ по п,1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что суспензию активного угля и перекисьводорода берут в количествах 40-50 г/л и10-15 г/л соответственно.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Милованов П, В. Очистки сточных водпредприятий цветной металлургии. М., 1971,с.117.2. Авторское свидетельство СССРР 116020, М., кл, С 01 3 53/06, 1958