Способ количественного определения олова в бронзах и оловянистых латунях

Номер патента: 67355

Автор: Кузнецов

ZIP архив

Текст

о о 67355 Типография Гогпланиздата ич. Воровского, Калуга Детали метода и различные еговарианты приводятся в примерах.Пример 1. Н еф ел о м ет р и ч еское определение оловаНавеску мелких стружек бронзы или оловянистой латуни (0,1 -0,2 г) помещают в большую коническую пробирку, прибавляют 5 мл25-процентного раствора хлористого натрия, 1 - 1,5 мл брома ипри взбалтывании и легком нагревании растворяют сплав, на чтотребуется 2 - 3 минуты,Раствор переливают в коническую колбочку, споласкивают25-процентным раствором хлористого натрия и кипятят для удаления брома с парами воды. Прихорошем нагревании для этоготребуется около 3 минут.Разбавляют слегка водой, переливают в подходящей величинымерную колбу и доводят до чертыводой.От выпадающей оловянной кислоты раствор немедленно мутнеет.Интенсивность помутнения определяют визуально или при помощинефелометра.Сурьма выпадает вместе с оловом.Пример 2. О б ъ е м н о е о и р еделение оловаНавеску сплава (0,2 - 0,5 г) растворяют и удаляют избыток брома по способу примера 1.Содержимое колбочки разводят,примерно, до 50 - 70 мл и к голубому мутному раствору приливаютструйкой из бюретки насыщенныйраствор Ха 2520 з до обесцвечивания.Если потребовалось прибавитьболее 5 мл раствора Хав 520 з, тоанализируемый раствор н е м е дл е н н о, еще во время прибавления тиосульфата, разбавляют добольшего объема, далее прибавляют 2 капли 0,5/в-ногоспиртовогораствора п-диметиламиноазобенОта. редактор А. Н. Панасенко Л 10002, Подписано к печати 7/Х 1948 г. зола и тотч ас ж е начинают титровать 2%-ным водным раствором уротропина.Так как конец титрования не резок, титруют со свидетелем, стараясь возможно точнее подогнать оттенок титруемого раствора к оттенку свидетеля.В качестве невьщветающего свидетеля, имитирующего окраС- ку индикатора, можно применять смесь из 20 мл 0,5 М раствора ГеС 1 з в 1 %-ной соляной кислоте и 2 мл 0,5 Ы раствора СоС 1 в 1%-ной соляной кислоте, к которой чрибав ляют необходимое количество воды до требующейся интенсивности окраски.Для облегчения сравнения оттенков можно сделать свидетель мутным, вводя в него промытую метаоловянную кислоту, приготовленную кипячением разбавленного раствора ЯпС 1 с прибавлением уротропина.Титр уротропина устанавливают таким же способом по сплаву чистого олова с медью.Сурьма и алюминий также оттитровываются и требуют введения поправок,Предмет изобретения 1. Способ количественного определения олова в бронзах и оловянистых латунях, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что навеску сплава растворяют в присутствии брома в растворе хлоридов, затем избыточный бром удаляют кипячением, раствор разбавляют водой до определенного объема и олово определяют в полученной жидкости нефело метрически.2. Видоизменение способа пои. 1, отличающееся тем, что после удаления брома в растворе оттитровывают уротропином галоидоводородную кислоту, образующуюся вследствие гидролитического разложения бромного олова. Техн. редактор В. Т, КрашнинТираж 400 экз, Цена 65 к. Зак. 104

Смотреть

Заявка

652-45, 19.10.1945

Кузнецов В. И

МПК / Метки

МПК: G01N 21/78

Метки: бронзах, количественного, латунях, олова, оловянистых

Опубликовано: 01.01.1946

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-67355-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-olova-v-bronzakh-i-olovyanistykh-latunyakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения олова в бронзах и оловянистых латунях</a>

Похожие патенты