Способ определения пористости полимерного покрытия

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Сфциалистическик Республик(45) Дата опубликования описания 15 5) М. Кл. 6 01 М 27/О осудароветано де твениый комитетМинистров СССР и изобретений открытий(54) .СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРИСТОСТИ ПОЛИИЕРНОПОКРЫТИЯ читываю и у то рмул Ь 11 Ь 1ин фо змеряют вористость Ь 1,текущР и покЬ 1ка в текущимени непокрзуют электргде Ме -мер медь,тностей оментхнической изобретеючающийсяобразца в пример остатоной кислоты. Ь - л аминт укс этилен позволяет на чить скорость оответственно, з увеличениявенно полимероводности полимерного ри осаждениина два поУказанный электролит несколько порядков увели электродной реакции и, с величину тока в порах бе электропроводносйр собст ра, а отношение электроп пор и участков сплошного покрытия увеличивается и металла, по крайней мере рядка.Осаждение металла произ цессе измерений.Измерения проводятся ка тых, так и для эталонных ( 25 Це ение Це олим и осретения является повы точности измерений. гается тем, что в пор окрытия электролитиче епассивирующийся метаью изо степен ь дост т в пропокры ытых) ого ают Изобретение относится к способу ускоренного определения пористости полимерного покрытия на поверхности металлов, спонтанно покрывающихся диэлектрической пленкой окислов. 5Известен способ определения пористости покрытия на металле, соприкасающемся с электролитом 111 .Однако этот способ является недостаточно точным, так как дает резуль таты измерения в полуколичественном виде.Наиболее близким по тесущности к предлагаемомунию является способ, закл 1 в погружении исследуемогораствор электролита 12) .Однако при его осуществлении не учитывается величина тока, протекающего через сплошной полимерный слой и получаемая в этом случае ошибка обратно пропорциональна степени пористости и может превьниать измеряемую величину.- разность плой и начальный мтой детали.- разность плотностей тон начальный момент вреой детали, причем испольит состава йааМеМсаждаемый металл, наприЗаказ 7090/30 Тираж 1070 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 образцов, пористость которых принимается равной 1 или 100.При высокой изменяющейся во време" ни электропроводности полимерного покрытия измерения для каждого образца надо проводить в двух растворах - сначала в растворе состава, аналогичного основному, но вместо выделяющегося при электролизе металла содержащего невосстанавливающийся металл, например магний, вместо меди, затем в основном. В этом случае А - раз О ность плотностей токов для каждого из растворов в одинаковые моменты времени.Пример реалиэации способа.Определяется пористость покрытия 15 на основе лака ФЛна подложке из алюминия.Измерения проводятся в 10 растворе Кав Си ЕДТА, насыщенном трилоном-Б, эталоном служат непокрытые р пластинки.В ячейку помещают образцы, электрод сравнения и вспомогательный, замыкают выключатель и доводят потенциал до - 0,8 в относительно электрода сравнения,При этом в порах покрыаки на поверхности алюминия начинается осаждение меди, и величина тока в цепи постепенно возрастает. Ток в цепи измеряют каждые 30-60 с, а затем производят расчет по вышеуказанной Формуле.Предложенный способ позволяет оценивать качество антикоррозийных покрытий на металлах, покрытых окисной 35 пленкой. 1. Способ определения пористости полимерного покрытия пассивирующихся металлов, заключающийся в том, что исследуемый образец погружают в раствор электролита, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения точности измерения, в порах полимерного покрытия электролитически осаждают непассивирующийся металл, измеряют величину тока и рассчитывают пористость по Формуле где Ь - разность плотностей тока в текущий и начальный момент времени покрытой детали;Ь 1 - разность плотностей тока в текущий и начальный момент времени непокрытой детали.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют электролит состава йсз 1 МеЬп 3где МЕ - осаждаемый металл, например, медь,Ь - лиганд, например, остаток этилендиаминтетрауксусной кислоты. Источники инФормации, принятые вовнимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР9253423, .ыл., 6 01 й 27/04, 1967,2,"ьеЫп -01 е - ГеЮе -жась Йе,1973, 99, 911, с.33.