Керамический пигмент

Номер патента: 514624

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Журавлев, Куркчи, Матьяж

МПК: B01J 23/90

Метки: извлечения, катализатора, отработанного, синтеза, сурьмы, сурьмянного, фторорганического

...85% 1 Ь С 6 и 12% ЬЬСРотношение Ж; Т - 5.Таблица 1 При цементации сурьмы с циркуляцией оборотного раствора металлическая сурьма 46 в каждый момент времени эа счет движения циркулирующего потока раствора отрывается от поверхности восстановителя и уносится вместе с раствором на фильтрацию, что устраняет необходимость ее специального 46 удаления с поверхности восстановителя, а также применения сложных и трудоемких устройств для вращения пластин, по известному способу.П р и м е р, 100 г отработанного ката лиэатора, содержащего 20,3 г обшей сурьмы, растворяют в 400 мл 18%-ного водного раствора хлористого натрия. Полученный раствор комплексных соединений сурьмы циркулирует через 25 г железных стружек, по- М мещенных в...

Номер патента: 1774893

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Зайнутдинова, Кочетова, Малова

МПК: B22C 5/00

Метки: керамических, огнеупорных, окислов, отработанных, порошков, регенерации, форм

...не выгорает из-за недостатка температуры отжига, не обеспечивая чистоты и высокого качества регенерации огнеупорных окислов.Целью изобретения является расширение технологических возможностей производства по ресурсосбереженио дефицитных огнеупорных окислов, снижение себестоимости литейных смесей, повышение выхода годного регенерата.Поставленная цель достигается тем, что в способе регенерации порошков огнеупорных окислов из отработанных керамических форм, включающем дробление, грохочение, окислительный обжиг, классификацию, окислительный обжиг проводят при 850 - 900 С, а после классификации смесь подвеогают химической обработке,Предлагаемый способ регенерации порошков огнеупорных окислов из отработанных керамических форм реализован...

Номер патента: 496239

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Аникеев, Ермоленко, Кутанов, Олейник

МПК: C01G 55/00

Метки: алюмоплатинового, извлечения, катализатора, отработанного, платины

...платины,в, растворимыеличающийся тем,что,с перехлоридь 1, ос целью3кислоты, между которыми, устанавливаб Напротив двух стенок кюветы на расстоя-етсяопределенное термодинамическое рав- нии 7 мм устанавливают два платиновыхновесие. Сдвиг такого равновесия в сторб- электрода - катоды общей площадью 3 смну образования растворимого компонента из Анод и катоды помешают в сосуд с разбаа-,кристаллитов платины возможен только в 5:ленной соляной кислотой, К электродам. том случае, когда растворимый - комп- . подводят постоянный ток. Силу тока и налекс будет удален из катализатора. Поэтоспряжение контролируют электроизмеритель-,1му процесс извлечения проводят несколь-. ными приборами.ми циклами при одинаковых уоловиях опыте, Условия...

Номер патента: 643071

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зигмунд, Зигфрид, Иозеф

МПК: B01J 23/96

Метки: катализатора, окисления, окись, отработанного, реактивации, серебряного, этилена

...метилового. спирта, чтобы концентрация воды в готовом растворе для пропитки составляла 0,2 - 5 вес,Ъ, Концентрация нитрата рубидия или нитрата цезия составляет 0,05 - 0,4 вес,% в расчете на общее количество раствора, Как всегда, так и здесь необходимая концентрация рубидия или цезия на катализаторе составляет 1. - 1000, предпочтительно 3 - 500 млн -1, в особейности 10 300 млн -1, причем она можетдостигаться посредством применения раствора для пропитки соответствующей концентрации.Свойства катализатора до и после . обработки приведены в таблице. Как видно иэ таблицы, благодаря соответствующей изобретению обработке отработанного катализатора с пониженной активностью его селективностье значительно повьпаается. Кроме того, степень...

Номер патента: 1498380

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Дитер, Лудгер

МПК: B01J 31/40

Метки: водного, гидроформилирования, катализатора, отработанного, переработки, раствора, родиевого

...2-этилгексаноата натриядоявляют еще 5 г 2-этилгексановойкислоты. При этом окисление проводятпри 100 С и рН среды 6,0 в течение2 ч, Затем охлаждают и экстрагируютпо примеру 2./В водном растворе остаются ч,7 содержащегося в исходном растворе родня.Прим. ры 5 а-д.300 г водного раствора отработанного катализатора состава, мас.7:ТФФТС 3,3ТФФОТС 2,0ТФФСТС 0,02ТФФДС 0,2ТФФОДС 0,42ТФФСДС 0,02БС 0,55Остаток солей 2,33Родий 174 ч/мпн.смешивают с указанными в табл.количествами карбоновой кислотыи гидроокиси натрия и подают в стеклянный автоклав емкостью 1 л, приперемешивании нагревают до 100 С,после чего окисление проводят путемподачи воздуха при давлении 0,4 %1 а иприведенном в табл. значении рН среды. Количество подаваемого воздухатакже...