Электролит блестящего лужения

Гсе,3: тон."ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ нц 574485 Союз Советских Социалистицеских Республик(51) М, Кл. С 250 3/ асударственный комитеСовета Министров СССРао делан изобретенийн аткрогтий 53) ЪДК 621.3 э(.(.С. Ленина дрющенко,и Н. Д. С ена Ленина имени В. И(54) ЭЛЕКТРО БЛЕСТЯЩЕГО ЛУЖЕН ИЯ 2 Изобретение относится к области гальваностегии, в частности к электрохимическому осаждению блестящих покрытий олова.Наиболее близким к предложенному по составу компонентов является пирофосфатный электролит лужения, содержащий олово двухлористое, калий пирофосфорнокислый, клей столярный 111.Однако такой электролит, позволяющий получать мелкокристаллические полублестящие покрытия, неустойчив вследствие накопления в нем четырехвалентного олова.Кроме того, в известном электролите осаждение покрытий при высоких плотностях тока возможно только при повышенных температурах.Предложенный электролит отличается от известного тем, что с целью повышения стабильности электролита и расширения интервала рабочих плотностей тока он дополнительно содержит пирофосфорную кислоту, сульфосалициловую кислоту и аммоний фосфорнокислый одноза,мещенный при следующем соотношении компонентов, г/л:Олово двухлористое 40 - 60 Калий пирофосфорнокислый 240 в 2 Пирофосфорпая кислота 20 - 25 Сульфосалициловаякислота 25 - 35(72) Авторы изобретения В, В. Орехова,Аммоний фосфорнокислыйоднозамещенный 35 - 45Клей столярный 1 - 2,5Электролит готовят следующим образом.Необходимое количество двухлористого олова растворяют в воде, подкисленной НС 1 (3 мл НС на 1 л воды), и раствор приливают к раствору пирофосфата калия при перемешивании. Затем вводят пирофосфорную кислоту, растворы сульфосалициловой кислоты и однозамещенного фосфата аммония. Раствор клея добавляют последним. В присутствии пирофосф орной кислотыолово образует достаточно прочныс и устойчивые протонированные комплексы2 Яп(Н,Р 20 т)2 и Яп(НзР 20 т), разряд кото.рых протекает с высокой поляризацией, что обеспечивает получение блестящих покрытий 20 в интервале плотностей тока 1 - 15 А/дм.Растворение анодов протекает активно,без пассивирования, так как пирофосфорная кислота связывает образующиеся ионы олова в прочные комплексы. Низкий рН элек тролита (рН=2 - 2,5) в присутствии пирофосфорной кислоты также способствует активному растворению анодов. Вследствие нормального протекания анодного процесса анодное окисление олова из двухвалентной ЗО формы до Яп"+ не происходит, что приводитКорректор О Тюрина Редактор 3. Ходакова Подинсиое Заказ 228/15 Изд.803 Тираж 671 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушскан наб., д. 4/5Тииографии, нр. Саиуноиа, 2 к повышению стабильности электролита, Аноды сохраняют металлический блеск до плотности тока 25 А/дз.Ионы аммония и сульфосалицилат - ион - служат дополнительными лигандами для образования смешанных комплексов 8 п (11 Нз) 2 (НзР 07) 2, что также приводит к повышению поляризации и улучшению качества осадков, Кроме того, наличие сульфогруппы увеличивает блеск покрытий, а присутствие в электролите Н,РО 4 улучшает его буферные свойства,Прц концентрации в электролите ЬпС 1,менее 40 г/л снижаются допустимые плотности тока, а прп концентрации более 60 г/лнеобходимо повышать концентрацию лпгацдов, что отрицательно сказывается на устойчивости электролита. Выбранные пределыконцентраций К 4 РОт, Н 4 Р,О 7,СвНзОНСООНЯОзН и КН 4 Н 2 РО 4 способствуют устойчивому существованию протонированных ц смешанных комплексов. Корректпрование электролита осушествлястся по результатам химического анализа,П р и м е р 1, Блестящие мелкокристаллические покрытия осаждаются из электролита, содержащего, г/л:Олово двухлористое 50Калий пирофосфорнокислыйПирофосфорная кислотаСульфосалициловаякислота 30Аммоний фосфорнокислыйодцозамещенный 40Клей столярный 2при рН=2 - 2,5; комнатной температуре иплотности тока 1 - 15 А/дм, Накопление четырехвалентного олова в электролите не наблюдается. П р и м е р 2. В электролите, содержащем, г/л:Олово двухлористое 50Калий пирофосфорнокислый 250Пирофосфорная кислота 19Сульфосалициловая кислота 24Аммоний фосфорнокислыйоднозамещенцый 30Клей столярный 2 при условиях, аналогичных примеру 1, осаждаются блестящие покрытия, но наблюдается снижение выхода по току,П р и м е р 3. При условиях, аналогичных5 примеру 1, в электролите, содержащем г/л:Олово двухлористое 50Калий пирофосфорцокислый 250Пцрофосфорная кислота 2610 Сульфосалициловая кислота 36Аммоний фосфорнокислыйоднозамещенный 50Клей столярный 2осаждаются полублестящие покрытия.1 о Проверка стабильности электролита в процессе эксплуатации по накоплениюв нем 5 п+показывает, что после пропускания 600 А ч/лпервоначальное содержание в цем Ьпи повышается от 0,2 до 0,7 г/л, При этом осаж 20 даются олестящцс покрытия, аноды свстлыс,осадок ца дцс ванны отсутствует.Рассеивающая способность электролита пометоду Филда составляет 56,7%. Получаемыепокрытия прц толщине 8 мкм имеют порис 25 тость 0,2 ца 1 смв ц микротвердость 15 -20 кг/мм-,Формула изобретенияЭлектролит блестящего лужения, содержа щцй олово двухлористое, калий пирофосфорнокислый, клей столярный, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью повышения стабильности электролита и расширения интервала рабочих плотностей тока, он дополнительно со держит пирофосфорную кислоту, сульфосалициловую кислоту и аммоций фосфорнокислый однозамещенный при следующем соотношении компонентов, г/л:Олово двухлористое 40 - 60Калий пирофосфорнокислый 240 в 2Пирофосфорная кислота 20 - 25Сульфосалццилова якислота 25 - 35 45 Аммоций фосфорнокислыйоднозамещенный 35 - 45Клей столярный 1 - 2,5Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 50 1. Пурин Б. А. Электроосаждение ряда металлов из комплексных (нецианистых) электролитов, Л., ЛДНТП, 1968, с. 29 - 31.