Способ получения двойного суперфосфата

5 ./ъг,щ АВ е СР СКОМУ СВСДЕе ЙЙЬ СЫ 1 ОЛ)(ИЕЬОЕ К аы,а 5),. )",нлено 11(22) 3 19 с )рис(енине)(5)ен ааывк .5; дарственнын комитетата Мнннстроа СССРделам нзобретен 55: 1 ) и с) 1) "а),"12) Авторс. ИЗОбРЕтс 55 . В, А, Коныпев, Р, Ю В, Л Варшавский, Ти Л,. 11. 1 а алкин Е, По рудоаого Красного Зш.ме )5 тзхчое)о.,: - ;-с 5(иимени Ленсовета Л =не .1,-д 5. 5 и.цс)5 аинститу СОСОЬ 1 ОЛУЧЕ 1)Я АЙВОЙОГО С,)"РФОСФс 5 А ты концентрации 46-"-с 3% Р Оа на вто2 р:рой стадии к пол)ученой суспензия добавляют раствор фосфооной кислоты концентрации 62-89;ь Р,О, При этом первую стадию обработки рекомендуется осушествлять при 115-1 в 0 С в течешсе 3-10 мин подавая 63 - 91;о от общего количества фосфорной кислоты, а вторую - в течен)(ео.1-3 мин при 80-100 С.подавая 37-9% от общего количества фосфорной кислоты в пересчете на РО, На первую стадию обработки всюмажно вводить активные соединения кремния, а также серную кислоту, на вогню стадию - .ульфат качьция ипи другие сульфатные соли, растворимые в фосфорной кислоте. Указанноепень испо отли ьче позволяет увел пьзования )(осфатного сыр енного выделения фтора в до 30-6(У,о) и снижения сво 5)еой формыС)а 5 ество сво 55 нсгс с;уарчит тем ловывую фазу 1грс 5 цации у г ет)ки у и 5 ш т)зобрета,з =,косится к спосооам получения двойного суп рфосфата, используемого в качестве минерального удобрения.Известенспособполучения двойногосупер - фосфата путем обработки природного фосфата раствором фосфорной кислоты с последующим камерным и складским дозреванием полученного продукта 11.Недостатком этого способа является низкая степень использования фосфатного Известен также способ получения двойного суперфосфата путем обработки природного фосфата раствором фосфорной кислоты в две стадии с использованием на второй стадии смеси фосфорной кислоты с какой- либо сильной кислотой, например серной 12Недостатком последнего является срав кительно невысокая степень использования фосфатного сырья и, в частности, содержащегосявнемфтора, а также повышенное содержание фтора в готовом продукте,С целью устранения указанных недостатков фосфатное сырье на первой стадии обрабатывают раствором фосфорной кислоЗипюк, 15, 11, уплер М, АБ. Л)обче)оаичукривания - 396%, Газы, выделяющиеся напервой стадии смешения, перерабатываютсяс извлечением фтористых соединений, Суперфосфатную пульпу на второй стадии втечение 2 мин смешивают с 12,9 вес, ч,(9,2% от обшего количества) фосфорнойкислоты, содержащей 70% Р О, и 22вес. ч, гипса, Масс подвергают часовомуодозреванию при 100 С во вращающейсякамере и десятидневному дозреванию наскладе. В результате образуется 290 вес. ч,продукта, содержащего 47,8% Р О общ.,47,1% Р О.усв. и 062% фтора, что отвечает разложению и дефторированию на15 94,9 и 44,3%,45 П р и м е р 1. На первой стадии проесса 100 вес.ч. ацатитового концентпата,содержашего 39,55% Р О 5067 о СаО,3,23% Гсмешивают в течение 6,9 минпри 120 С с 192 вес,ч, (91% от обшего количества) экстракционной фосфорнойкислоты, содержащей 46,8% Р О.,0,65% СаО, 020% 504 1,02% К О иг з0,06% Р, При этом образуется 260 вес.ч.пульпы, содержащей 0,71% фтора, что соответствуетстепени выделения фтора в газовую фазу, 5%. Газы, выделяющиеся напервой стадии смешения перерабатываютна фтористые соединения. Суперфосфатнуюпульпу на второй стадии в течение 1,5мин смешивают с 13 вес. ч. (9% от общего количества) термической фосфорнойкислоты, содержащей 69% Р О, Массуподвергают часовому вызреванию во враоШающейся камере при 100 С и десятидневному дозреванию на складе. В результатеобразуется 262 вес, ч. продукта, содержащего 52,6% Р О обш. 513% Р О усв. и0,65% фтора, что отвечает разложению идефторированию соответственно на 91,4 и 2550, 7%.П р и м е р 2, На первой стадии процесса 100 вес, ч, апатитового концентрата,содержащего 3955% Р О., 50,6% СаО и3,23% (" смешивают в течение 6,5 мин при ЗО120 С с 167 вес, ч, фосфорной кислоты(90% от обшего количества), содержащей47,9 Р О 4 вес, ч, "белой сажи" (80%5 О ) и 13 вес. ч, 92%-ной серной кислоты, При этом образуется 254 вес, ч.пульпы, содержащей 066 фтора что соответствует степени выделения фтора в газовую фазу - 48,3%, Газы, выделяюшиесяна первой стадии смешения, перерабатывают с извлечением фтористых соединений, 40Суперфосфатную пульпу на второй стадиив течение 1,5 мин смешивают с 12,5вес. ч. фосфорной кислоты, содержашей72% Р О, Массу подвергают часовомувызреванию во вращающейся камере прио100 С и десятидневному дозреванию наскладе, В результате образуется 257 вес. ч,продукта, содержащего 51,0% Р О общ.,о250,2 о Г О усв, и 0,606 фтора, что отвечает разложению и дефторированию соответственно на 94,8 и 52,4%,П р и м е р 3. На первой стадии процесса 100 вес, ч, апатитового концентрата,содержащего 39, 55% Р О, 50,6% СаО и3 23% Р смешивают в течение 51 минпри 120 С с 191 вес, ч, ( 90,8% от общего количества) фосфорной кислоты, содержашей 47,0% Р О . При этом образуется 271 вес. ч, пульпы, содержашей 0,72%фтора, что соответствует степени обесфтоФормул а изобретения 1, Способ получения двойного суперфосфата путем обработки природного фосфатараствором фосфорнои кислоты в две стадии с последующим камерным и складскимдозреванием продукта, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью увеличениястепени использования фосфатного сырьяи улучшения качества готового продукта,фосфатное сырье на первой стадии обрабатывают раствором фосфорной кислоты концентрации 46-48% Р 20- а на второй стадии к полученной суспензии добавляют растворфосфорной кислоты концентрации 62-89% Р О ,о2, Способ по и, 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что на первую стадиюподают 63-91%, а на вторую 37-9%от обшего количества фосфорной кислоты впересчете на Р, О.23. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а -ю ш и й с я тем, что первую стадию обработки ведут при 1 1 5- 1 30 С в течение3-10 мин, а вторую - в течение 1-3 минпрй 80-100 С,4. Способ по пп. 1-3 о т л и ч а юш и й с я тем, что на первую стадию обработки вводят активные соединения кремния,5,Способнопп. 1-3, отличаюш и й с я тем, что на первую стадиюобработки вводят серную кислоту6, Способ по пп, 1-3, о тл и ч аю ш и й с я тем, что, на вторую стадиюобработки вводят сульфат кальция или другие сульфатцые соли, растворимые в фосфорной кислоте,Источники информации, принятые во внимание при экснертизе:1. Гозиц М. Е. Технология минералных солей, Химия 1970, т. 2, с. 992-9952, авторское свидетельство СГл".Рчо 3233 г 50 В 1/01 25 07 6