Устройство для динамической балансировки многоопорных роторов

Номер патента: 771529

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Данилин, Ким, Литвак, Раннев, Табачников

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, количественного, многокомпонентных, растворов, электрохимического

...интервалов, корректирует величины постоянных коэффициентов,На временных диаграммах работы устройства (Фиг. 2) изображены граФики 16, 17 изменения потенциала и тока соответственно на рабочем электроде, временные интервалы 18-20 растворения соответствующих веществ с поверхности рабочего электрода, пакеты импульсов 21 и импульсный код 22, соответствующие интервалам растворения веществ; пакет импульсов 23, соответствующий временному интервпу растворения определяемого вещества, импульсный код 24, соответствующий временному интервалу растворения ме- шающих веществ; импульсный код 25; соответствующий концентрации определяемого вещества с учетом взаимовлияния мешающих веществ. Устройство работает следующим оЬразом. Через рабочий электрод...

Номер патента: 1185232

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Заграй, Манафов, Мартыненко, Мешкова, Чеховская

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, железа, ионов, количественного, растворах

...бумаге и может быть использовано для контроля качества воды, при анализе чистоты веществ.Цель изобретения - повышение селективности, точности и чувствительности определения трехвалентного железа в водных растворах.П р и м е р 1. Количественно определяют железо (1) в концентрате пиковой хроматографией с использованием комплексообразователя - таннина. Пропитывают полосу фильтровальной бумаги 257-ным водным раствором таннина, подсушивают на воздухе, а тем временем приготавливают стандартные водные растворы азотно- кислого железа(5,00 г в 100 г) и путем разбавления в два раза готовят 10 растворов, Капилля" ром з объеме 2 мкл на стартовой линии 15 мм от края полоски наносят пробы стандартных растворов и три пробы концентрата.1Помещают полоску...

Номер патента: 1672351

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Кравченко, Малиевская, Пивоварова, Цырульник

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, воду, газохроматографического, кислые, компоненты, органических, растворов, содержащих

...Н 20; 4 МЭА, 5 ДЭГ.Ток детектора равен 120 гпА, скорость диаграммной ленты вторичного прибора для диоксида углерода 1800, сероводорода и воды 720, МЭА 240, ДЭГа 60 мм/ч, Продолжительность анализа составляет 35 мин, Массовая доля каждого компонента определяется методом внутренней нормализации по формуле где ст - площадь пика определяемого компонента, мм (при автоматическом обсчете2условные единицы интегрирующего устройства);К - массовый коэффициент чувствительности данного компонента по отношению к стандарту (МЭА), определяемый по формуле где тп - масса определяемого компонента в градуировочной смеси;тпст -масса стандарта (МЭА) врадуировочной смеси, г;5 ст и 5 - соответственно площади пиков стандарта (МЭА) и определяемого компонента, мм...

Номер патента: 868490

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Алмаев, Базекина, Губина, Рахимкулов

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...прозрачногоораствора до 18-25 С определяют оптическую плотность мутного растворана фотоколориметре с зеленым светофильтром на фоне воды,Подогрев суспензии позволяет изподкисленной реакционной смеси после охлаждения осадить полимер в чистом виде за счет его перекристаллизации, а присутствие глицерина в такой смеси способствует созданию мелкодисперсной морфологии полимера,устойчивой во времени. Все это позволяет установить точное количествоопределяемого полимера в исследуемойпробе.Предлагаемым способом можно определять концентрацию различных сополимеров акриламидакриловой кислоты.При этом молекулярный вес полимеровакриламида может иметь различное значение и составлять от 1,5 до 16 млн.Продолжительность анализа не более30 мин....

Номер патента: 900171

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Городнов, Масленников, Хренкова

МПК: G01N 21/00

Метки: акриламида, водных, количественного, полимеров, растворах

...в дистиллированной воде молекулярной массы 0,7 млн., прибавляют 1,9 мл концентрированной серной кислоты, пробирку закрывают стеклянной пробкой и тшательно перемешивают встряхиванием. Смесь нагревают в термостате при 100 с в течение 40 мин, охлаждают 5 мин и измеряют интенсивность рассеянного света под углом 90 или 120 на нефелометре или оптическую плотность на фотоэлектрокалориметре или спектрофотометре на длине волны 500 - 550 нм через каждые 5 мин в течение 30 мин.Прямые зависимости оптической плотности и показания нефелометра во времени показывают, что получающиеся микродисперсии ПАА, модифицированного в кислой среде при нагревании, обладают хорошей устойчивостью во времени (без перемешивания), в результате чего...