Способ получения спирта-ректификата

О ПС А НЕ 1) Ы 2356ИЗОБРЕТЕН ЙЯЬ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РбсГ;апик(22) Заявлено 17,01,7с присоединение (23) Приоритет аявкисурврственны комитетаввта Министров СССРв делаю ивверетенийи вткрытий 53) УДК 66.35(088.8 Опубликовано 30.03.77. Бюллетень12 Дата опубликования описания 24,06.77(72) Авторыпзобрета Цирлии и 8. А, Желтухин я В. ВЭ, Аристович, Б, А, Брунштейн,Всесоюзное научно-производственное и проектно-конструкторское объединение микробиологической промышленности Микробиопроляви тель 1 ОЛУЧЕНИЯ СПИРТА-РЕКТ 54) СП нча- ства Изобретение относится к спиртовой промышлечности.Извес-.еп способ получения спирта-ректификата путем выделения крепкого бражного конденсата с содержанием спирта до 70 в 5 90 об. %, его очистки от эфироальдегидной фракции рсктификацией бражного конденсата па эпюрациопной колонне и ректификации эпюрата 1.Однако такой спосоо требует значительных 10 энергозатрат, особенно велики расходы острого пара на бражной колонне.С целью снижения энергозатрат и улучшения качества получаемого спирта-ректификата по предлагаемому способу бражной кон денсат с содержанием спирта 70 - 90 об. % разбавляют в средней части эпюрационной колонны до содержания спирта 20 - 50 об. %.Способ осуществляют следующим образом.Освобожденную от газов бражку подают в 20 бражную колонну и укрепляют конденсат до 70 - 90 об, % (гидролизную бражку укрепляют до 70 - 80 об. %, пищевую бражку - до 80 - 90 об, %). Укрепление бражки в бражной колонне можно провести, например, при 2 д увеличении числа практических тарелок до 40 - 60. Полученный укрепленный конденсат перед поступлением в эпюрационную колонну разбавляют до концентрации спирта 20 - 50 об. %. 30 Разбавление конденсата обеспечивает выделение эфиро-альдегидной фракции в процессе эпюрацип. Добавляемая вода (пли лютер) по гги пе влияет на энергозатраты, так как она не испаряется нп в эпюрацпопной, ни в ректификацпонной колоннах, а выводится пз кба колончОчищенный от эфиро-альдегидной фракции эпюрат подают в колонну ректификации, где получают товарный спирт-ректификат, а снизу выводят лютерную воду, часть которой можно использовать для разбавления конденсата, полученного в бражной колонне,В зависимости от состава бражки, требований к качеству спирта и его потерям в выводимых продуктах в предлагаемом способе используют дополнительные колонны: эфирную (для довыделения спирта); колонну око тельной очистки (для повышения каче спирта) и др.Пример 1. 1 м 3 гидролизной бражки, содержащей 1,4% спирта, подают на 20-ю тарелку бражной колонны (считая сверху), эффективность которой составляет 55 практических тарелок. Сверху колонны отбирают конденсат в количестве 0,02 м, содержащий 70% спирта, снизу колонны вводят барду, содержание спирта в когорой менее 0,02%. В полученный конденсат добавляют 0,02 м воды, разбавляя его до 75%, Разбавленный конден552356 15 Формула изобретения Составитель Н. Селиверстова Техред А. ОвчинниковаРедактор Н. Хубларова Корректор О. Тюрина Заказ 9038 Изд.326 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 сат в количестве 0,04 м направляют в эпюрационную колонну, эффективность которой составляет 40 тарелок. На верхнюю тарелку колонны подают в соответствии с технологическими нормами воду, подогретую до 50 С в количестве 15% от сырья, т. е. 0,006 м. Сверху эпюрацион 11 ой колонны выводят эфпроальдегидную фракцию, нижний продукт направляют на колонну ректификации, эффективность которой 66 тарелок, Снизу колонны выводят лютерную воду, содержащую менее 0,02% спирта. С 44-ой тарелки выводят сивушные масла, сверху при температуре 76 - 78 С отбирают спирт, который направляют с целью получения спирта высшей очистки в следующую колонну ректификации. На этой колонне, эффективностью 70 тарелок, вверху выделяют метанол и другие легкие примеси, внизу колонны получают товарный продукт, содержащий 96,2 - 96,3/о спирта.П р и м ер 2. Освобожденную от углекислого газа пищевую бражку в количестве 1 м, содержащую 10% спирта, подают на 16-ю тарелку (считая сверху) бражной колонны, общее число тарелок в которой равно 50. Сверху колонны отбирают 0,125 м конденсата, содержащего 80% спирта, снизу колонны выводят кубовый продукт, содержание спирта в котором не превышает 0,02%. К полученному конденсату добавляют 0,075 м лютерной воды и получаюттаким образом 0,2 м 50%-ного конденсата, который направляют в эпюрационную колонну. На верхнюю тарелку эпюрацпонной колонны подается 0,08 ма лютерной воды при температуре 70 - 75 С.Сверху колонны выводят эфироальдегпдную фракцию, нижний продукт направляют в 5 колонну ректификации, эффективность которой составляет 70 тарелок, Снизу колонны выводят лютерную воду, часть которой используют для разбавления конденсата. Содержание спирта в лютере не превышает 10 0,02/о. С 50-ой тарелки колонны ректификации выводят сивушные масла, с 5-ой тарелки отбирают товарный продукт, содержащий 96,2 - 96,5 о/о спирта. Способ получения спирта-ректификата путем выделения крепкого бражного конденсата с содержанием спирта 70 - 90 об. %, его очи стки от эфироальдегидной фракции ректификацией бражного конденсата на эпюрационной колонне с последующей ректификацией эпюрата, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат и улучшения ка чества спирта, бражной конденсат с содержанием спирта 70 - 90 об. % разбавляют в средней части эпюрационной колонны до содержания спирта 20 - 50 об. %. 30 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Цыганков П. С. Новое в ректификацииэтилового спирта. М., 1973, с. 33 (прототип).