Способ вскрытия поллуцита

00 538988 Союз Советских Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 15.12.76 Совета Министров СССпо делам изобретении открытий 53) УДК 553.678:669.88(088,8) юллетеньДата опубликования описания 06,01,7 72) Авторы изобретения, С. Коган, Л. В. Фаворская,снецова и Л Киселе 71) Заявитель Казахский научно-исследовательский титут минерального сырья 4) СПОС РЫТИЯ ПОЛЛУЦИТА редложенноную степень растворе соИзобретение относится к способам вскрытия алюмосиликатов редких щелочных металлов, в частности поллуцита, и может быть использовано в химической технологии для получения редких щелочных элементов.Известные способы вскрытия поллуцитовых концентратов основаны на разложении этих минералов минеральными кислотами при нагревании 11.Известен способ вскрытия поллуцита путем выщелачивания измельченного минерала 3 - 12 н. раствором соляной кислоты при нагревании до 90 в 1 С в течение 8 - 20 ч с последующим отделением нерастворимого осадка 21,При разложении алюмосиликата данным способом в раствор переходят практически все щслочные элементы и в значительной степени алюминий, что в дальнейшем затрудняет получение чистых соединений цезия.С целью повышения степени извлечения цезия и снижения в растворе содержания алюминия согласно изобретению исходный минерал перед выщелачиванием подвергают термообработке при 400 в 4 С в течение 1 - 2 ч. Кроме того, выщелачивание ведут 2 - 2,5 н, раствором соляной кислоты.Вскрытие поллуцита согласно иму способу обеспечивает повышеизвлечения цезия и снижение вдержания алюминия. Предварительная термообработка минерала, например, при 400 С в течение 1 ч, при разложении его разбавленными растворами соляной кислоты концентрации 2 2,5 н. спо собствует извлечению цезия до 93,0 - 95,0%при одновременном переходе в раствор 15,2 - 25,0% алюминия. Согласно известному способу выщелачивание поллуцита при идентичных условиях, например в течение 6 ч при 80 С, 10 дает более низкое извлечение цезия 78,1 -944% при существенном увеличении перехода в раствор алтоминия - до 28,6 - 58,7%.Использование при обработке поллуцитасоляной кислоты концентрации более 3 - 5 н.15 хотя и обсспечивает достаточную полноту разложения минерала в отношении цезия, однако псцелесообразно из-за значительного перехода в раствор катионов алюминия, отрицательно влияющих на дальнейшую переработку ки сл .х растворов.П р и м е р 1, Пробу штуфного поллуцитового концентрата с химическим составом (%): Сз 20 22,0; ХагО 2,3; ЯОг 58,0; А 1 гОз 14,4; 1.1 гО 1,.2; ГегОа 0,4; НгО 1,3 и прочие примеси 0,4 25 измельчают до крупности 100 меш. 30 г измельченного концентрата прокаливают при 400 С в течение 60 мин и затем вьпцелачиваот 2 н. раствором соляной кислоты при 5 К: Т = 10: 1 и при 80 С в течение 6 ч. Раст вор после выщелачивания отделяют от нерастворимого осадка. Извлечение цезия в раствор538988 Формула изобретения Составитель Л. Романцева Техред М. Семенов Корректор 3. Тарасова Редактор Е. Хорина Заказ 2808/12 Изд.1858 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3составило 93, алюминия 15,2, рубидия 90, лития 81, натрия 3,5, калия 7,1%,П р и м е р 2. 30 г измельченного поллуцита по примеру 1 прокаливают при 450 С в течение 120 мин и далее выщелачивают раствором 2,5 н. соляной кислоты при 5 К: Т = 8: 1 и 80 С в течение 6 ч. Раствор после выщелачивания отделяют от нерастворимого осадка. Извлечение цезия в раствор составило 95, алюминия 25%,1. Способ вскрытия поллуцита путем выщелачивания измельченного минерала раствором соляной кислоты при нагревании с последующим отделением нерастворимого осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения цезия и снияе 5 ния в растворе содержания алюминия, исходный минерал перед выщелачиванием подвергают термообработке при 400 - 450 С в течение 1 - 2 ч,2, Способ по п, 1, отличающийся тем,10 что выщелачивание ведут 2 - 2,5 н. растворомсоляной кислоты.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Цветные металлы, 1973,2, с. 57 - 59.15 2. Патент США 2808313, кл. 23 - 32, 1957.