Способ разделения кобальта и никеля экстракцией

Номер патента: 151317

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аронович, Степанова, Фролов

МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 7/10

Метки: алкенилароматических, алкил-и, разделения, углеводородов

...растворителей - бутан, изопентан, н-гептан, которые по своей эффективности практически одинаковы.Отделение циклических соединений от полярногметилформамида) производится парафиновыми угследующей разгонкой полученного экстракта,П р и м е р 1. В делительную воронку наливают смесь, состоящую нз 33,1 изопентана, 167,17 г 90 О/о-ного водного раствора диметилформа Ло 151317мида, 24,5 г винилтолуола и 25,5 г этилтолуола, которую перемешивают 15 мин при комнатной температуре и затем выдерживают до осветления обоих слоев, Слои анализируют и узнают содержание в них этилтолуола и винилтолуола,Г 1 о данным анализа насыщаемость изопентана высококипящими углеводородами составляет около 40%, насыщаемость водного раствора диметилформамида около 14%,...

Номер патента: 891659

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бойкова, Ивановский, Короткова, Кутьин, Павлов, Степанова

МПК: C07D 213/06

Метки: алкенил-пиридинов, алкил-и, разделения

...о-ного водного раствора сульфаминовой кислоты и в качестве растворителя МВП-ДТМ.Скорости подачи исходной смеси 52 г/ч, водного раствора сульфаминовойкислоты - 150 г/ч, ДТМг/ч.С верха зкстрактора отбирают 71,3 г/чщ ДТМ, насьпценного МВП, с низа экстрактора 177 г/ч экстракта, ДТМ направляют в ректификационную колонну непрерывного действия, Зффективность колонны10 т,т, Режим работы колонны: температура юрха 40-42 С, давление верха 5 ммэорт.сттемпература куба 130-135 С.Сверху отбирают 21,3 г/ч МВП концентрацией 95.3%, а снизу - 50 г/ч ДТМ,Таким образом, легкополимеризующий 5 Ося МВП отбирают с верха колонны, чтообеспечивает минимальное его пребывание в зоне высоких температур, ПотериМВП за счет термополкмеризации состаВляют 2%. С верха...

Номер патента: 327817

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Еренбург, Николаев, Новоселов, Пещевицкий

МПК: C22B 11/04

Метки: извлечения, металлов, платиновых, разделения, растворов, экстрацией

...15 т е,н ормула и 1. С 1 ГИНОВЫХ ей орга делени особ извлечения металлов из рас ническими соедин ийся тем,ч влечения платин воров экстра и ениями, ото с цель овых метаановитель ы чаюшшения и ов, в коливо дят в 25 экс) АвторыА. В, Николаизобретения Изобретение относится к металлургии благородных мет ости к извлечению платинов Известны способы извлеч платиновых металлов из ней с использованием в ка та органических соединенассов, например, азот-, седержашие и др,Сушественным недостаткобов является низкая степеньорганическую фазу всех плат,лов, кроме палладия,Отличительной особенностью предложен- ного способа является то, что в экстраген вводят восстановитель в количестве не ме 4 нее 1 моля на 1 моль платиновых металлов, а в качестве...

Номер патента: 445701

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Асланов, Сухотерин, Элькина

МПК: C22B 3/00

Метки: извлечения, ионообменной, кислых, металлов, разделения, растворов, экстракцией

...5 кг той же щелочи (при этом рН равновесной водной фазы 5,87) . Сокращение р а схода щелочи в 12 р аз.П р и м е р 2. Для полного извлечения кобальта из синтетического солянокислого раствора с исходным рН 5,73 и содержанием 5,8 г/л кобальта с применением в качестве экстрагента промышленной фракции Ст - С 9 СЖК требуется 96 кг натриевой щелочи на 1 мз питательного раствора (при этом рН равновесной водной фазы после экстракции 5,96). При использовании для этих же целей олона (извлечение кобальта - 97,25%) требуется 8 кг щелочи (при этом рН равновесной водной фазы 6,48).Сокращение расхода щелочи в 12 раз.Пример 3. Для полного извлечения меди из синтетического сернокислого раствора с исходным рН 4,5 и содержанием меди 3 г/л с...

Номер патента: 1445774

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Волжинский, Константинов, Пластинина, Романков

МПК: B01J 39/00, B01J 49/00

Метки: ацетатных, извлечения, ионов, кобальта, марганца, меди, никеля, растворов

...до достижения предела обменной емкости. СодержВние ионов кобальта в катионите 13,3 г, Катионит промывают 1,0 л обессоленной воды при комнатной температуре. Регенераоцию ионов кобальта проводят раствором ацетата аммония,При регенерации катионита выделяют три фракции: первую оборотный регенерат) в количестве 125 мл с концентрацией ионов кобальта менее 1,0 г/л, вторую (товарный регенерат) в количестве б 75 мл с концентрацией ионов кобальта 15,7 г/л, третью (оборотный регенерат) в количестве 950 мл с концентрацией ионов кобальта менее 2,0 г/л. Первую и третью фракции объединяют и применяют при следующей регенерации в качестве добавки к раствору ацетата аммония. Результать 1 регенерации ацетатомаммония представлены в табл.1. Результаты...