Способ получения никелевого электролита

СОюз Советских Социалистических РеспуолннОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕЙ ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(45) Дата опубликования описания 12,11.76(51) М. Кл.- С 22 В 23/04 Государственный комитат Совета Министров СССР оо делам изобретенийи открытий(71) Заязцтель Государственный проектный и научно-исследовательскийинститут Гипроникель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТАИзобретение от 1 носится к металлургии цветных металлов, в частности к производству никеля гидрометаллургичеоким путем.Преимущественно о;ю может быть использовано на никелевых зазолах, перерабатыва ющих сульфцдцые илц окисленные руды.Изве" тец способ извлечения никеля из пульпы, содержащей гидроокцсь никеля, зыщелачизанцем алхилфссфорцыми кислотами В керосине с последующей Оорясстксй Органической фазы минеральной 1 кцслотой,В качест 1 зе экстрагента прц этом используются алкилфссфорные кислоты, которые могут загрязнять получаемый катодный никель фосфором. Обязательно используется органический растзоритель (разбавптель, цаприз 1 ер керосин, иьмеющий низкую температуру вслыш 1 ки (40 - 60 С), что повышает категорию пожароопасности процесса.Алгкилфосфорные кислоты обладают меньшей селектизцостью экстракццц цветных ме. таллоз, что це обеспечивает дсстаточну 1 О очистку пикеля от сопутствующих примесейЦелью цзобретеция является псзь:шецце качества пикеля, экономия реагентов и снижение пожароопасности процесса.Поставленная цель Лсстцгается зыщелачивацием никелезото продукта (например 1 кекаполучаемого при осаждении никеля из элюата технической известью) алпфатическим 11 карбонозымц кислотами при 50 - 90 С лрц Т: К = 1:2 - 10 в тсчс 1 ше 20 - 60 л 1 ин.Прц растворе.шц никеля в карбоновых1 кислотах в нерастворимом остатке з волной 5 фазе остаются кремний, магшш, хлорцд-цоци основная часть железа п кальция.Процесс выделения никеля цз органической фазы осущестзляется таким образом, чтобы примеси мели ц железа, оказавшиеся 10 в органическом растворе, остазалцсь з органической фазе, а затем уже вымывались оттуда серной кислотой. При этом карбоновыс кислоты регецерцруются п возвращаются ца растворе;ше новой порции швкелевого полупродукта.Расходы реагентов - стехиометрцчеакцепо отношению к экстрагируемым металлам,П р ц м е р 1. Никелевый кек состава (зг 1 ересчете на сухой вес,): 43,4% никеля, 9,4% 20 кальция, 0,44% магния, 0,52% железа,6,1% хлора, с влажностью 69,3%, растворяют в синтетц 11 сокцх жирных кислотах фракццц Ст - С, прц Т: Я = 1: 2 прп температуре 50 С з течение 40 иин.25 Орга:1:1 чесхцй раствор отфильтровываютВ зя 1 хууме ст ".1 ерястзсрцмсгс Остатка. После отделения водной фазы оргаццческцй раствор промывают частью получаемого электролпта - 30 раствора сульфата пикеля, содержащего533651 Формула изобретения Составитель К, Усаторре Техред В. РыбаковаРедактор Е. Шепелева Корректор И. Симкина Заказ 955/1461 Изд.1739 Тираж 764 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент 90 г/л никеля, для удаления из органическойфазы кальция. Соотношение объемов водиой и органической фаз (У,; 1,) на этой операции 1: 20. 5Затем органический раствор подвергают реэхстракции с,помощью равного объема отработанного электролита, содержащего 60 г/л никеля и 49 г/л северной кислоты. В процессе 10 резкстракции получают никелевый электролит следующего состава: 89,3 г/л никеля, 0,0007 г/л железа, 0,26 г/л кальция, хлоридиоп отсутствует. Извлечение никеля 94%.15 Пример 2.Никелевый кек состава, приведенного в примере 1, растворяют в синтетических жирных кислотах фракции С, - С, при Т;Ж ==1: 5 и температуре 90 С в течспие 20 иин. 20 Извлечение, никеля з органический раствор 97%.Пример 3.Никелевый 1 кек состава, приведенного в примере 1, растворяют в,синтетическпх жир ных кислотах фракции С,о - С 1 з при Т:Ж = = 1: 5 и температуре 70 С в течение 30 лхин. Извлечение ничссля в органический раствор 95%. Пр имер 4.Никелввый квк состава,;приведенного в примере 1, растворяют в масляной кислоте при Т; Ж = 1: 5 и температуре 75 С в течение 30 мин. Извлечение никеля в органический раствор 95%.Пример 5.Никелевый кок составаприведенного в примере 1, растворяют в стеариновой,кис. лоте при Т: Ж = 1: 10 и температуре 90 С в течение 1 нас. Извлечение никеля в органический раствор 96%. Слособ получения никелевого электролита выщелачиванивм полупродукта никелевого производства органическим растворителем после 1 ующей обрабопкой отделенной органпчсской фазы минеральной кислотой, о тл и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества никеля, экономии реагентов и сни. жения 41 ожароопаспости процесса, выщелачи. ванне ведут алифатическими карбоновымп кислотами при 50 - 90 С в соотношении Т: Ж = 1; (2 - 10) в течение 20 - 60 лин.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент Англии М 97001,1 С 1 А, 1964.