Способ дезинтексикации организма в эксперименте

н и О П И С А Н И Е (111 493227 ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических3) Приоритет осударственнык комитет авета Министров СССР(088.8) Опублик о 30.11,7 ковапия 5. Б юлл е те н ьло делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ДЕЗИНТОКСИКАЦИ ОРГАНИЗМА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2 71) Заявитель 2-й Московский орде Изобретение относится к медицине, а точнее к разработке методов лечения острой и хронической печеночной недостаточности.Известен способ дезинтоксикации организма животного от продуктов распада путем внутрисосудистого введения крови и кровозаменителей,С целью более полного выведения продуктов распада белков, жиров и углеводов в качестве детоксицирующих веществ вводят гомо- логичные и гетерологичные гепатоциты.Способ осуществляют следующим образом, Получают клеточную взвесь печени крысы. Для этого отмывают печень крысы от крови раствором Хенкса путем конюлирования (в полой и портальной вене). Внутрь сосудов вводят ферментный раствор (200 мг гиалуронидазы на 100 мл раствора Хенкса). Затем печень в течение 10 мин инкубируют в ферментном растворе при 37 С. Для этого печень помещают в 40 мл ферментного раствора и при постоянном перемешивании пропускают через среду воздуха. После этого снимают или повреждают капсулу печени путем нанесения надрезов с последующей инкубацией в течение 20 мин. Печень вручную измельчают и вновь инкубируют в течение 10 мин,Полученную взвесь пропускают через нейлоновый фильтр, и добавляют к фильтрату равное количество раствора Хенкса, а затемвзвесь печеночных клеток центрифугируют.Суспензию клеток хранят в растворе Хенкса, растворе среды 199,5 Подсчитывают клетки среды с помощью камеры Горяева. Количество печеночных клетокв 1 мл суспензированного раствора достигало20 млн.Для проверки жизнеспособности клетки10 применяют морфологический метод и световую микроскопию. Каплю суспензии изолированных гепатоцитов сразу после получениясмешивают с раствором трипанового синего имикроскопируют, При этом клетки выглядят15 хорошо сохранившимися, клеточные мембраны и ядра четко дифференцированы, Цитоплазма не прокрашивается. Для определенияжизнеспособности используют также биохимические методы.20 Полученную клеточную взвесь используютпри лечении печеночной недостаточности уживотных с созданной моделью заболевания.При сосудистом методе введения оптимальными дозами являются 1,0 мл, 0,5 мл и25 0,25 мл на 100 г веса крысы (при концентрации клеточной взвеси 20 млн, в 1 мл); привнутрибрюшинном и внутриплевральном методах введения - дозы 1,5 мл, 1,0 мл, 0,5 мл и0,25 мл на 100 г веса крысы. А при подкож 30 ном введении рекомендуют применять 2,0 мл,493227 Составитель Т, Серебрянннкова Редактор М. Дмитриева Техре 3. Тараненко Корректор И, Позняковская Заказ 137/5 Изд,2039 Тираж 559 Подписое ЦНИИПИ Государственног комитета Совета Министров СССР по делам и: )бретений и открытий 113035, Москва,-35, Раушская наб., д. 4/5Типограф: я, пр, Сапунова, 2 1,5 мл, 1,0 мл и 0,25 мл клеточной взвес 1 на 100 г веса животного.Печеночную недостаточность создают п тем перевязки печеночной артерии или путев сужепия портальной вены. При этом у пе вой группы клиническая картина развиваетс. по типу острой печеночной недостаточности, а у второй группы - по типу хронической г ченочной недостаточности.Исследование модели острой печеночно 1 недостаточности провели на 140 крысах пс четырем группам. При этом первой группе )существляли внутрисосудистое введение кле гочной взвеси; второй группе - внутрибрю 1;инное введение клеточной взвеси; третьей г уппе - внутриплевральное введение клето ной взвеси; а четвертой группе - внутрисос дистое введение разрушенной клеточной взв;си.При лечении моделей заболевания у жи,отных с острой печеночной недостаточностью оптимальными дозами являются 0,5 мл и 0,25 мл.Исследование модели печеночной недо таточности провели на 50 крысах по двум г 1 уппам: первой группе осуществляли внутрис судистое введение клеточной взвеси, а второй группе - внутрибрюшинное введение клеточной взвеси.Оптимальной дозой клеточной взвеси при 5 лечении модели печеночной недостаточностиявляется доза 1 мл клеточной взвеси на 100 г веса животного.Наиболее рациональными методами введения клеточной взвеси являются внутрисосуди.10 стое и внутрибрюшинное.Терапевтические дозы клеточной взвеси приострых заболеваниях составляют 0,5 мл на 100 г веса животного, при концентрации 20 млн клеток в 1 мл; при хронических забо леваниях - 1,0 мл взвеси. Предмет изобретенияСпособ дезинтоксикации организма в эксперименте путем введения в организм деток сицирующих веществ, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью более полного выведения продуктов распада белков, жиров и углеводов, в качестве детоксицирующих веществ вводят гомологичные и гетерологичные гепатоциты.