Способ определения доступного растениям азота почвы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 491892
Авторы: Колесникова, Полеско
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 1) 49892 Сваз Мввеиких Социалистических Республик) М, Кл, б 01 п 33/2 осуаарствеиный коми истров СССР Совет, А. Полеско и 3. М, Колесникова ена Ленина научно-исследовательский инстрастениеводства и селекции им, В, Я, Юрьева Ю Украинский орд(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОСТУПНОГО РАСТЕНИЯ АЗОТА ПОЧВЫИзобретение относится к способам определения подвижного азота почвы и может найти применение в агрохимических исследованиях по оценке обеспечиваемости растений азотом.Известен способ определения доступного растениям азота почвы, включающий щелочной гидролиз почвы 1 н 1 чаОН при температуре 26 - 28 С, улавливание диффузионного аммиака серной кислотой и титрование его в борной кислоте.К недостаткам известного способа относится невысокая его точность, обусловленная не полным определением аммиака, поскольку учитывается только его диффузная часть; полное отсутствие учета нитратов в гидролизате почвы; гидролиз почвы щелочью довольно высокой концентрации и продолжительность самого гидролиза.Цель изобретения - повышение точности определения доступного растениям азота почвы.Для этого вместо раствора борной кислоты при улавливани диффузного аммиака используется раствор сульфата алюминия в серной кислоте с последующим осаждением этим же раствором органических веществ гидролизата почвы и полным определением аммиака в последнем, а для учета нитратов используется сплав Деварда. Гидролиз проводится щелочью низкой концентрации, в результате чего время его протекания сокращается с 48 до 18 час. П р и м е р: К 5 г воздушно-сухой почвы,просеянной через сито с диаметром ячеек в 1 мм, добавляют 1 г сплава Деварда и помещают в коническую колбу Эрленмейера па 250 мл. В колбу опускают небольшую пробирку с 10 мл 30% раствора сульфата алюминия в серной кислоте (А 1. (504) з 18 НоОв 0,7 н Н 2804), затем приливают в нее 90 мл 0,2 н МаОН, после чего колбу закрывают пробкой 1 О с трубкой для отвода газа. При этом нижнийконец трубки опускают в пробирку так, чтобы она погрузилась в раствор на 2 - 3 см. Содержимое колбы взбалтывают, Щелочной гидролиз почвы проводят в течение 18 часов при 15 температуре 26 - 28 С. По окончании гндролиза трубку вынимают, содержимое пробирки выливают в гидролизат почвы и оставляют раствор в покое на 40 - 50 мин для осаждения органических веществ и обесцвечивания гид ролизата, после чего его фильтруют черезскладчатый безаммиачный фильтр. Определяют аммиачный азот в прозрачном гидролизате на фотоколориметре при добавлении в него раствора Неселера.25Формула изобретения1. Способ определения доступного растениям азота почвы, включающий щелочный гидролиз почвы 1 н ХаОН при 26 - 28 С, улавлп ванне диффузионного аммиака серной кислотой и титрование его в борной кислоте, от491892 Составитель Н. Муромцев Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Аристова Заказ 1449 Изд. Мо 2010 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения азота, улавливание аммиака осуществляют раствором сульфата алюминия в серной кислоте с последующим осаждением этим же раствором органических веществ гидролизата почвы и полным определением аммиака в последнем, с использованием для учета нитратов сплава Деварда.2. Способ по п. 1, отлич ающи й с я тем, что, с целью осуществления слабого гидролизата почвы и уменьшения времени его протекания, используют 0,2 н раствор щелочи.
СмотретьЗаявка
2007338, 22.03.1974
УКРАИНСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РАСТЕНИЕВОДСТВА И СЕЛЕКЦИИ ИМ. В. Я. ЮРЬЕВА ЮЖНОГО ОТДЕЛЕНИЯ ВСЕСОЮЗНОЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА АКАДЕМИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ПОЛЕСКО ЮРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, КОЛЕСНИКОВА ЗОЯ МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/24
Метки: азота, доступного, почвы, растениям
Опубликовано: 15.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-491892-sposob-opredeleniya-dostupnogo-rasteniyam-azota-pochvy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения доступного растениям азота почвы</a>
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ определения абсцизовой кислоты в тканях растений
Номер патента: 1233052
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Ильяшук, Кофман, Лихолат, Савинский
МПК: G01N 33/48
Метки: абсцизовой, кислоты, растений, тканях
...материала, содержащего 5 мкг абсцизовой кислоты и 5 мкг индолил-уксусной кислоты, экстраги.о руют трижды в течение 1 ч при 5 С по 10 мл 80 -ного водного метанола . З 0 Объединенный метанольный экстракт фильтруют и упаривают под вакуумомопри 35-40 С. Сухой остаток растворяют в ОО мкл метанола и количественно переносят 50 мкл этого раствора на пластинку с тонким слоем силикагеля в промежуток между двумя направляющими размером 3 см в длину перпендикулярно нижнему краю пластинки в левом углу с расстоянием между направ ляющими 10 мм. Ход анализа аналогичен описанному в примере 2. Процент определения составляет для абсцизовой кислоты 10,2 и индолил-уксусной кислоты 13,7. 45П р и м е р 5. 1 г фиксированного жидким азотом свежего растительного...
Способ определения серной кислоты в водных растворах смесей электролитов
Номер патента: 92151
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Липлавк
МПК: G01N 7/18
Метки: водных, кислоты, растворах, серной, смесей, электролитов
...то ОЗВО- ляет онрдлять содер кяцие серной килоы с ол И)03 то 1 носьк).Для ол пествлсния предлагаемого снооб)я из заданно 3 лСи ЭГ ЕК Г)0, ИТОБ3) Н ГОТОВ;5 ЮТ БОДЕВС Р 33 СТВОР; ) 1 С 33 .),(3)ОЛ 31 ТОБ с 3 ЗВ(т 3)1 (0;ер)ке 333 ем ссрнОЙ кс,303 ь и прн оп)сдс,ен 033 3(33- ратурс (и( ннжс 801 измеряют упругост паров растгоров. П 1 лучнные да 33 ыс нян)сят ня график и срог гра 3 розо нхю крБк). с.;310 03 Р (дс л ( н и ( ;) Гост и и Я Р ОВ н 1) 0 3 3 Б (1, 33 т 5: ю 0 3.м(. то0 1 .3 и 1 и- ССКИ ИЛН ТЯТИЧ(СКИ 1, 30 ПР 3 ИЯ Я 3 ССК 01 1 СТОЛ ОИ 0 ТЬ 333 ЯЛ- ;33 ниже После этого:ля леооОГО раствора данеОГО э,кг)0,3 т 3, ИО ) же с Ен и )Втнн кониИ рапиен кисл(ц ы, производят онр(дел( ннс 1 н 1 Оп а )ОБ 33 Г 10Р 3;УиОБОной 1,)3 ВО 3 а хо;Ят...
Способ выделения серной кислоты из растворов
Номер патента: 1125001
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Замараев, Погребенкова, Салдадзе, Тезиков, Юдкевич
МПК: B01D 13/02
Метки: выделения, кислоты, растворов, серной
...раствора серной кислоты.В трехкамерном электродиализатореанодная камера является камерой насыщения и в ней происходит нарастание концентрации серной кислоты. Вдилюатной (средней) камере происходит снижение концентрации сернойкислоты. В результате получают 20,945, 1%-ный раствор серной кислоты высокой чистоты, не содержащей примесей, отвечающей по качеству требованиям марки х.ч.П р и м е р 1. Через электродныекамеры трехкамерного электродиализатора с катионитовой мембраной маркиМКЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,010 см 9 с, с анионитовоймембраной марки ИАЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,4 10см 2/сциркулируют в течение 10 мин 100 мл.гидроокиси кальция, а затем начинают, Недостатками этого способа явля,ются большой...
Катализатор для окисления аммиака до оксида азота (ii).
Номер патента: 1759446
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Галкин, Дидаш, Долгих, Кутовая, Кутовой, Лобойко, Слабун
МПК: B01J 23/78, C01B 21/26
Метки: ii•, азота, аммиака, катализатор, окисления, оксида
...снижении массы оксида иттрия в катализаторениже 21 мас.% термостойкость катализатора резко уменьшается, а повышение содержа н ия У 20 з бол ее 27% будетсопровождаться переходом твердого раствора в насыщенный твердый раствор и выпадением У 20 з в виде отдельной фазы, необладающей достаточной каталитическойактивностью,Добавка пероксида бария в предлагаемом соотношении обусловлена тем, что пероксида бария при образовании твердогораствора является дополнительным источником активированного кислорода, обладающего окислительной способностью. Уменьшение массы Ва 02 менее 8% приводит к падению выхода целевого продукта- оксида азота (11).Увеличение содержания Ва 02 более.11% нецелесообразно, так как может прибести к уменьшению селектинности...
Предыдущий патент: Устройство для приготовления песчаных и глинистых образцов грунта
Следующий патент: Устройство для испытания материала на растяжение
Случайный патент: Бетонная смесь