Способ обогащения природных фосфатов

Союз Советских Социалистических РеспубликСАН ИЕ СПИ 1 ц 483346 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. свид-в 01 Ь 25 ОО 151) Л 1) 178516023-2 рисоединением заявки Гасударственный комит 23) Приорите Совета Министров СССпо делам изобретенийн открытий 3) УДК 661.63(72) Авторы изобретения В. И. Варес, М, А, Вейдерма, О. Куусик, Э. Т, ЛухакоодерЮ. М. Смирнов М. И. БаскаИ. Веским ова,и 71) Заявители Таллинский следователь нический институт и Н ститут горно-химическог олите ий и ы ья И РОДИ ЫХ ФОСФА 5 путем соедцнслки - гашения ооладает гидро.о стадцй карбоые карбоцаты. воримые карбогния. Прц регеполного осажм агния может мнительная карззесткозого мония и из окис низа При нат нера дени оказ бои(54) СПОСОБ ОБОГАЩЕНИИ Изобретение относится к переработке природных фосфатов и касается обогащения тех фосфатов, которые содержат в виде примесей карбонаты кальция и магния, например кальцит, доломит, магнезит, ацкерит.Известен способ обогащения карбонатсодержащих фосфатов, цо которому осуществляют карбонизацию суспензия обожженного фосфорцта двуокисью углерода при рН 12,5 - 7,0 с последующим разделением обра О зовавшегося осадка СаСО, от фосфорита. Обогащение фосфорита достигается в результате удаления из лего двуокиси углерода при обжиге н окиси кальция при карбонизации.Цель цзооретення - переработка фосфо рнтоз, содержащих карбонат магния. Эта цель достигается путем карбонизации суспензии обожженного фосфорита до рН раствора 7,0 - 6,0, При этом происходит переход практически нерастворимой гидроокиси магния в 20 более распворимый кислый карбонат мапния и растворение последнего в жидкой фазе суспензии, а также образование и растворение кислого карбоната кальция. Удаление окиси магния расширяет возможность использования магнийсодержащих фосфатов с получением из них качеспвенных концентратов, пригодных для процессов кислотной перераоотки.Сущность изобретения поясняется технологической схемой процесса: она состоит из З 0 стадий обжига фосфата, гашения обожженного фосфата, мокрого, измельчения гашеного фосфата, карбонизация суопензии фосфата, разделения фаз, сушки продукта и регенерации воды.На первой стадии проводят обжиг црц 850 - 1000 С во вращающейся печи или,в печи кипящего слоя. Обожженный материал поступает в бассейн для гашения, а оттуда на мокрое измельчение. Измельченный фосфорит отделяют от основной массы жидкой фазы и снова смешивают с водой. Полученную суспензию карбонизуют в специальном аппарате. В качестве источника двуокиси углерода используют дымовые газы от агрегата обжига, Суспензию после стадии карбоццзациц подвергают разделению фаз, твердую фазу сушат и получают готовый продукт. егенезацию золы веда т растворов со стадий зака мельчения, в которых пре ь кальция, с раствором с ции, содержащим кисл этом выпадают малораст кальция и гидроокись ма цци воды, с целью более я соединений кальция и аться необходимым допо зация цлц добавление483346 Таблица Весовыеотношения Содержание,Образец МдО СаО/Р,О, МоО/РгОз РгОг СаО 1,63 46,00 442 О, 57 28,15 48,85 4,24 152 32,07 0,132 48,68 0,82 35,40 1,371,59 0,02 24,20 1 38,50 426 0,176 1,52 40,903,66 0,136 26,85 40,77 0,03 0,85 1,39 29,28 чающийся тем, что, сфосфоритов, содержащихкарбонизацию суспензиитвора 7,0 - 6,0. целью переработкикарбонат магния, ведут до рН расПредмет изобретения С оста в и тель Р. Кууси кТехред 3. Тараиенко Корректор И. Симкина Редактор Л. Ушакова Зак. 709/888 Изд. лгг 22 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патснт лока. Осветленную Воду 1)ециркулируеот на стадию обработки обожженного фосфата.При отдельных разновидностях природных фосфатов стадия мокрого измельчения гашеного фосфата может быть излишней. 5П ример. Исходные образцы природного фосфата (фосфорита бассейна Ка(ра-Тау, месторождения Джана-Тас) подвергают обжигу в лабораторной печи кипящего слоя при температуре 950 С и среднем времени пребыва ния материала в печи 15 лиан. Продукт обжига в количестве 500 г загружают в закалочный бак объемом 8 л. После этстаизания в течение 1 час жидкую фазу отделяют декантацией От фосфата. Фосфат из;ельцаОт в механической ступке в смеси с 0,5 л зодь: до прохождения чепез сито с отзезст;:ямп размером 150 ик. Суспензию загружают в 1 (карбонатный)Исходный фосфоритОбожженный и гашеный фосфорит(после карбонизации) 20Способ обогащения природных фосфатов путем их измельчения, обжига, гашения и карбонизации полученной суспензии, о т л ицилиндрический сосуд (диаметром 20 сл 1), объем суспензии доводят водой до 8 л. Суспензию отстаивают в теченуе 1 час, затем твердую фазу отделяют от жидкой и заливают новой порцией воды. Суспензлю перемешивают мешалкой диаметром 10 с,и со схоостью 380 об/мин при одновременном пропускании уГлекислОГО Газа со скОростью 35 л/час в течение 1 час. Пссле отстаивания разделяют твердуо и жидкую фазы. Содержание окиси магния в распворе 2,16 г/л, а рН его 6,25, Твердый продукт высушпзают в термостате при 110 - 120 С. Химический состаз исходно-о, обожжен- НОГО и закаленИГО фосфоритов . Иолуче.НО- го фосфоритного концентрата пр:.зеден в табл ицс.