Способ определения химической стойкости гуммировочных материалов

Номер патента: 479029

Авторы: Богатков, Красовицкий, Шевченко, Шпайзман

ZIP архив

Текст

(22) Заявле кинением с присоед3) Приоритет Гасударственный комнтеСовета Министров СССРоо делам иэооретенийи открытий(71) Заявите 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТОЙКОСТИ ГУММИРОВОЧ НЫХ МАТЕРИАЛОВ2 3 каучукоподоберным наполниезиновая смесь Изобретение относится к резиновой промышленности.Известен способ определения химической стойкости гуммировочных материалов путем односторонней обработки нх кислотой, получения поперечного среза в направлении движения кислоты, воздействия на срез индикатором-проявителем (раствор метилового красного в органическом растворителе) с последующим просмотром среза в биологическом микроскопе в дневном свете.Однако такой способ эффективен только для прозрачных полимерных пленок, в материалах с черными и другими наполнителями изменения цвета индикатор нельзя обнаружить.Известный способ не может быть применен также вследствие сильного набухания каучукоподобных материалов в органических растворителях (ацетон, толуол), что вносит большие искажения при фиксации границы проникновения агрессивной среды,Цель изобретения - разработать способ определения химической стойкости гуммировочного материала с повышенной точностью фиксации границы проникновения минеральных и органических кислот в каучукоподобные материалы, например, с черными наполнителями.Достигается это тем, что продиффундировавшие кислоты проявляют спиртовым раствором триметилолпропанфталевои смолы и органических люминофоров класса пиразолина, например 1-фенил - 5 -(4-метоксифенил) - 3 - (1,8-нафтоилен,2-бензимидазолил(5) ) - пиразолина-Л при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:Триметилолпропанфталевая смола 36 - 52Органический люминофор 0,01 - 0,1 0 Этиловый спирт 48 - 64и поперечный срез образца рассматривают под биологическим микроскопом при освещении УФ-светом.Глубина проникновения агрессивной средызамеряется окулярмикрометром по разности между шириной полоски, определяемой по изменению цвета люминесценции при визуальных наблюдениях или по почернению при фотографировании, и соответствующим измене нием толщины образца под влиянием агрессивной среды.Предлагаемый способ определения химической стойкости полимерных материалов был опробован в лабораторных условиях на светлых и черных каучукоподобных материалах в минеральных и органических кислотах при температурах от 20 до 100 С.П р и м е р. Берут образец иного материала, например, с чтелем (завулканизованная р479029 25 Составитель С. КравцовТехред 3. Тараненко Редактор Е, Дайч Корректор А, Дзесова Заказ 2568/2 Изд. Мз 1715 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3марки ИРП) и закладывают в устройство, обеспечивающее одностороннее воздействие кислот. При этом образец является дном сосуда, в который заливают растворы кислот. Растворы кислот воздействуют на образец в течение 24, 48, 72 и более часов. Через указанные промежутки времени растворы сливают и вынимают образец из устройства. После этого делают поперечный срез образца, на который наносят несколько капель проявляющего раствора.Проявляющий раствор приготавливают следующим образом. В выпарительную чашку закладывают 36 - 52 т триметилолпропанфталевой смолы и 0,01 - 0,1 г органического люминофора, например 1-фенил - 5 - (4-метоксифенил) -3- (1,8-нафтоилен - 1,2- бензимидазолил(5) ) -пиразолина-Л. После чего смолу с органическим люминофором подогревают до получения расплава. В горячий расплав вводят этиловый спирт в количестве 48 - 64 г, одновременно перемешивают до получения кинематической вязкости 33,3 сст/сек при 20 С.Под воздействием индикаторного раствора на срезе проявляют продиффундировавшую кислоту. Одновременно с проявлением происходит испарение этилового спирта и на поверхности среза образуется пленка с проявленной границей проникших растворов кислот, Черная поверхность образца не позволяет просматривать границу проникновения растворовкислот при дневном освещении. Поэтому зафиксированную на пленке границу продпффун 5 дировавшей кислоты просматривают под УФсветом со светофильтрами УФили ФС,Глубину проникновения растворов кислотзамеряют под биологическим микроскопомокулярмикрометром.10Предмет изобретенияСпособ определения химической стойкостигуммировочных материалов путем односторонней обработки их кислотой, получения по 15 перечного среза в направлении движения кислоты, воздействия на срез индикатором-проявителем с последующим просмотром среза вбиологическом микроскопе, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения точности20 определения химической стойкости наполненных гуммировочных материалов, в качествеиндикатора используют состав из смеси,вес. ч.:Триметилолпропанфталевая смола 36 - 52Органический люминофор 0,01 - 0,1Этиловый спиртпиразолина 48 - 64Приоритет от 15.01.73 г,

Смотреть

Заявка

2019019, 23.04.1974

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2120

ШПАЙЗМАН ЛЮБОВЬ БЕРЛОВНА, БОГАТКОВ ЛЕВ ГЕОРГИЕВИЧ, КРАСОВИЦКИЙ БОРИС МОРДУХОВИЧ, ШЕВЧЕНКО ЭДУАРД АЛЕКСЕЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: G01N 21/00

Метки: гуммировочных, стойкости, химической

Опубликовано: 30.07.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-479029-sposob-opredeleniya-khimicheskojj-stojjkosti-gummirovochnykh-materialov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения химической стойкости гуммировочных материалов</a>

Похожие патенты