Способ получения биологически активных сополимеров

О П И С А Н И Е 111) 47052 ОИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлен 51)м, Кл, С 08 9,01. вкиоединснием ГосударетвениыЙ комитеСовета Министров СССРоо делам изобретеиийи открытий, Л, Д, М оскин и 1) Заявитель легкой промышла текстильнои м, С,М. Кир иост) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕССО ПОЛИМЕРОВ ТИВНЫХ 1 ваетна поергать обрафекта. зации еских одныс ичест 00 25 Время сополпмеризации 3мера, % 63,7:Характеристическая вязксополимера выход сопол ть 110,87 При внес полимера о роста куль Приме рила в,при ната и рад азоизомаслказанныхгаризованную среду сзаметная зона задержк енин на а бразуется туры.р 2. Сон о сутствип тр икального яной кисло в примере ризацию акрилнит- тлметакрилокспстаиатора дпнитрила роводят в условиях, и аналогичных за. лиме ибут ты п 1, пр Изобретение относится к области получениволокнообразующих полимеров, обладающибиологической активностью. Известен способ получения биологически ак пивных сополимеров путем взаимодействия волокнообразующих сополимеров акрилопитрила с мономерами этиленового ряда и бактерицидного вещества 2-хлор-фенилфенола в водно-солевом растворе,при нагревании.10Однако получаемые по этому способу продукты нс обладают длительным бактериостатическим действием, так как нанесенный на волокна слой бактерицидного вещества вымывается.Для увеличения продолжительности бактериостатического действия волокнообразующих сополимеров в предлагаемом способе в качестве биологически активных соединений рекомендуется использовать сложные эфиры три алкилоксистанатов одноосновных алифатических непредельных кислот в количестве 2 7 вес. ч, и вводить их непосредстсвенно в реакционный раствор при синтезе исходных сополимеров акрилонитрила. 25В качестве реакционной среды при синтезе используют толуол, диметилформамид, диметилсульфоксид, концентрированные водные растворы роданистого натрия. Сополимеризацию акрилонитрила проводят в присутствии 30 инициатора радикального типа, наприменитрила азопзомасляц кислоты.Предлагаемым способом предусматр 1ся ковалентное закрепление препараталимерной матрице, что позволяет подвполучаемые материалы многократнымботкам без снижения биологического эфП р и м е р 1. Процесс сополимерипроводят в роданистом натрии в статпчусловиях, при температуре 70 С. Исхвещества загружают в следующих колвах, вес. ч,:Акрилонитрил 95,0Трибутилакрилокспстанат 5,Динитрил азоизомаслянойкислоты (ДИНИЗ) О,, в ,криламидаДМСОДИНИЗ 89,5 3,7 6,8 200 0,5 Предмет изобретения 94,06,01,0/200 ЛНТрибутилакрилоксистанатДИНИЗТолуол Составитель О. РокачевскаяТехред Л. Казачкова Корректор Н, Лебедева Редактор Л, Емельянова Заказ 1979/10 Изд. Мо 1477 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 грузках компонентов, в растворителе - диметилформамиде. Время сополимеризации 60 мин.Получают сополимер с выходом 58,3%, характеристическая вязкость т 11 0,54.При внесении сополимера на агаризованную среду, сразу образуется заметная зона задержки роста культуры.П р и м е р 3. Процесс сополимеризации проводят в толуоле, в статических условиях, при температуре 70 С. Исходные вещества загружаются в следующих количествах, вес, ч,: При времени сополимеризации 60 мин получают сополимер с выходом 58,7%, т 11=0,70.При внесении сополимера на агаризованную среду наблюдается заметная зона задержки роста культуры.П р и м е р 4. Процесс сополимеризации проводят в диметилсульфоксиде (ДМСО) при динамических условиях и температуре 70 С,Исходные вещества нагружают в следующих количествах, вес. ч.: Продолжительность сополимеризации 2 ч,выход 64,5% т 11=1,7.При внесении сополимера на агаризован пую среду образуется заметная зона задержки роста культуры. 15 Способ получения биологически активныхсополимеров путем взаимодействия волокно- образующих сополимеров акрилонитрила с мономерами этиленового ряда и биологически активных соединений в растворе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения продолжительности бактериостатпческого действия получаемых продуктов, в качестве биологически активных соединений используют сложные эфиры триалкилоксистанатов одноос новных алифатических непредельных кислотн вводят их в количестве 2 - 7 вес. ч. в реакционный раствор при синтезе исходных сополимеров акрилонитрила.